نتایج جستجو برای: mtdna

تعداد نتایج: 9704  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه 1392

بیماری زخم پپتیک (pud)، نماینده گروهی از زخم های قسمتهای فوقانی دستگاه گوارشی، در معده و اثنی عشر است. پاتوفیزیولوژی دقیق pud هنوز به درستی مشخص نشده است. این بیماری معمولاً با احساس ناراحتی و سوزش در اپی گاستر، از دست دادن اشتها و کاهش وزن همراه است. در این بیماری، عدم تعادل بین عوامل تهاجمی و حفاظتی در سطح لومن سلولهای اپیتیلیال معده و اثنی عشر وجود دارد. استرس اکسیداتیو و رادیکال های آزاد، از...

In order to investigate the molecular diversity of mtDNA in Azeri population, 133 Azeri subjects inhabitingdifferent regions of Azerbaijan (Iran) were selected. Blood samples were taken from these subjects formtDNA extraction. The extracted mtDNA samples were then studied by the PCR-RFLP method.Fourteen haplogroups were characterized from which 82% were identified as European ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده علوم پایه 1393

هدف ما در این مطالعه بررسی پلی¬مرفیسم و تعیین تنوع ژنتیکی با استفاده از مارکر mtdna درون و مابین برخی از اقوام و پیروان ادیان ومذاهب مختلف ایرانی با روش rflp می‏باشد. نسبت جانشینی‏های نوکلئوتیدی در mtdna در مقایسه با dna هسته بیشتر است. همچنین به دلیل فقدان نوترکیبی در mtdna و به ارث رسیدن وراثت mtdna منحصراً از مادر به هر دو فرزند دختر و پسر این مارکر ژنتیکی را جهت بررسی‏های تکاملی و تاریخ جمعی...

Journal: :molecular biology research communications 2014
fatah zarei hiva alipanah

in order to survey the evolutionary history and impact of historical events on the genetic structure of iranian people, the hv2 region of 141 mtdna sequences related to six iranian populations were analyzed. slight and non-significant fst distances among the central-western persian speaking populations of iran testify to the common origin of these populations from one proto-population. mismatch...

حیدری, محمد مهدی , خاتمی, مهری,

Introduction: The mitochondrial defects in Friedreich ataxia (FRDA) have been reported in many researches. Friedreich ataxia is an autosomal recessive neurodegenerative disorder caused by decreased expression of the Frataxin protein. Frataxin deficiency leads to excessive free radical production and dysfunction of respiratory chain complexes. Mitochondrial DNA (mtDNA) could be considered as a c...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پزشکی 1390

ناشنوایی ارثی، یک بیماری هتروژن ژنتیکی است. جهش در ژن gjb2 علت اکثریت موارد ناشنوایی اتوزومال مغلوب است. جهش 35delg اکثریت موارد جهش های gjb2 را تشکیل می دهد. 35delg، شایع ترین جهش gjb2 می باشد که 5/74 درصد کروموزوم های جهش یافته gjb2 و 8/10 درصد کروموزوم های مطالعه شده در جمعیت ناشنوای ایران را تشکیل می دهد. جهش های mtdna مسئول کمتر از 1% موارد ناشنوایی پیش از زبان باز کردن هستند. جهش های mtdn...

Journal: :genetics in the 3rd millennium 0
سپیده صفایی sepideh safaei مسعود هوشمند masoud houshmand محمد مهدی بانویی mohammad mehdi banoei مهدی شفا شریعت پناهی mehdi shafa shariat panahi شهریار نفیسی shahriar nafisi کاظم پریور kazem parivar مریم رستمی

the spinocerebellar ataxias (sca) comprise a heterogeneous group of severe late-onset neurodegenerative diseases that are promoted by the expansion of a tandem-arrayed dna sequence that modifies the primary structure of the protein. method: genomic dna of 20 patients with scas was extracted from peripheral blood and screened for deletions in mitochondrial dna (mtdna). sequencing of trna(leu), t...

Journal: :cell journal 0

introduction: a number of maternally inherited mitochondrial diseases with distinct clinical phenotypes have been associated with point mutations in mtdna, all of which result in neurologic or neuromuscular disorders. several studies showed that mutations in the trna genes of mtdna could cause mitochondrial disease due to the decreased synthesis of mitochondrial dna coded proteins. materials an...

D.O.F. Skibinski J.A. Beardmore M. Pourkazemi

The phylogenetic relationship of five sturgeon species in the South Caspian Sea was investigated using mtDNA molecule. Sequence analysis of mtDNA D-loop region of five sturgeon species [Great sturgeon (Huso huso), Russian sturgeon (Acipenser gueldenstaedtii), Persian sturgeon (Acipenser persicus), Ship sturgeon (Acipenser nudiventris), Stellate sturgeon (Acipenser stellatus)] and DNA sequencing...

D.O.F. Skibinski, J.A. Beardmore, M. Pourkazemi,

The phylogenetic relationship of five sturgeon species in the South Caspian Sea was investigated using mtDNA molecule. Sequence analysis of mtDNA D-loop region of five sturgeon species [Great sturgeon (Huso huso), Russian sturgeon (Acipenser gueldenstaedtii), Persian sturgeon (Acipenser persicus), Ship sturgeon (Acipenser nudiventris), Stellate sturgeon (Acipenser stellatus)] and DNA sequencing...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید