نتایج جستجو برای: rs2070744

تعداد نتایج: 47  

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
شکوفه مهرتاش فر shokoufeh mehrtashfar msc in genetics, department of biology, faculty of basic sciences, university of guilan, rasht, iranتهران: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات چاقی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم آریا اسماعیلی خطیر aria esmaeli khatir 2 cardiology specialist, iranian research center of endovascular intervention, tehran, iran 3 cardiology specialist, iranian society of atherosclerosis, tehran, iranپزشک متخصص قلب و عروق، مرکز تحقیقات اندوواسکولار اینترونشن ایران، تهران، ایران 3. پزشک متخصص قلب و عروق، انجمن آترواسکلروز ایران، تهران، ایران مهدی صفرپور mahdi safarpour msc in biotechnology, cellular and molecular research center, obesity research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranکارشناس ارشد بیوتکنولوژی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات چاقی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران محمد مقدم mohammad moghadam msc in molecular and cell biology, department of cellular and molecular biology, hematology research center, shiraz university of medical sciences, shiraz, iranکارشناس ارشد سلولی مولکولی، مرکز تحقیقات هماتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران احمد ابراهیمی ahmad ebrahimi assistant professor, cellular and molecular research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranاستادیار، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران

چکیده سابقه و هدف: بیماری عروق کرونر به عنوان رایج ترین فرم بیماری های قلبی و عروقی، یک بیماری چند فاکتوری با اتیولوژی پیچیده بوده که مجموعه ای از فاکتورهای محیطی و ژنتیکی در بروز آن تاثیر گذار می باشد. از جمله مهم ترین ژن های شناخته شده مرتبط با بیماری های قلبی می توان به ژن نیتریک اکسید سنتاز 3 (nos3) اشاره نمود.از آن جایی که نیتریک اکسید یک مولکول کلیدی تنظیمی با تاثیرات گسترده متابولیک، عرو...

2016
Rafael Amorim Belo Nunes Lucia Pereira Barroso Alexandre da Costa Pereira Maria Urbana Pinto Brandão Rondon Carlos Eduardo Negrão José Eduardo Krieger Alfredo José Mansur

PURPOSE Muscle vasodilatation during exercise has been associated with cardiovascular health and may be influenced by genetic variability. The purpose of this study was to evaluate functional genetic polymorphisms of physiologic pathways related to the regulation of the cardiovascular function (alpha-adrenergic receptors, endothelial nitric oxide synthase and bradykinin B2 receptor) and exercis...

2014
R. Kuzmanić Šamija D. Primorac B. Rešić V. Pavlov V. Čapkun H. Punda B. Lozić T. Zemunik

The aim of this study was to analyze the association of different clinical contributors of hypoxic-ischemic encephalopathy with NOS3 gene polymorphisms. A total of 110 children with hypoxic-ischemic encephalopathy and 128 control children were selected for this study. Association of gender, gestational age, birth weight, Apgar score, cranial ultrasonography, and magnetic resonance imaging findi...

2015
Chiara Poggi Betti Giusti Elena Gozzini Alice Sereni Ilaria Romagnuolo Ada Kura Elisabetta Pasquini Rosanna Abbate Carlo Dani Lynette K. Rogers

AIM We aimed to identify specific polymorphisms of genes encoding for vascular endothelial growth factor A (VEGFA), endothelial nitric oxide synthase (eNOS), renin-angiotensin system (angiotensinogen gene [AGT], angiotensinogen type 1 receptor [AGTR1], angiotensin-converting enzyme [ACE]), and heme oxygenase-1 (HMOX-1) in a cohort of preterm infants and correlate their presence with the develop...

2014
Rafael Amorim Belo Nunes Lúcia Pereira Barroso Alexandre da Costa Pereira José Eduardo Krieger Alfredo José Mansur

BACKGROUND Treadmill exercise test responses have been associated with cardiovascular prognosis in individuals without overt heart disease. Neurohumoral and nitric oxide responses may influence cardiovascular performance during exercise testing. Therefore, we evaluated associations between functional genetic polymorphisms of α-adrenergic receptors, endothelial nitric oxide synthase, bradykinin ...

Introduction: Multiple Sclerosis (MS) is a disease of central nervous system that mainly causes lesions or plaques in the spinal cord and brain. The purpose of this study was to analyze the relation between c.-813C>T (rs2070744) and c.894G>T (rs1799983) polymorphisms of NOS3 gene and MS in Iranian patients. Methods: A total of 78 patients with MS and 80 healthy controls were screened for NOS3 ...

Journal: : 2022

Introduction. Nowadays, the number of adults with hypertension has doubled worldwide from 650 million in 1990 to 1.28 billion 2019, mostly low- and middle-income countries. Late diagnosis disease leads increased morbidity, target organs damage, early disability. Therefore, risk factors stratification for patients is an important task modern medicine. Objective. To study essential arterial (EAH)...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید