مقدمه: شواهد متعددی از وجود نقش عوامل ترجمه ی یوکاریوتی در ایجاد سرطان پستان حمایت می کنند. پروتئین erf3 (فاکتور آزاد کننده ی یوکاریوتی شماره ی 3)، به عنوان یک عامل جداکننده ی زنجیره ی پلی پپتیدی در فرایند ترجمه شناخته شده است و برای گذر سلول ها از فاز g1 به فاز s سیکل سلولی (g1 to s phase transition protein 1 یا gspt1) نیز ضروری است. مطالعات اخیر حاکی از نقش احتمالی این پروتئین در ایجاد سرطان ...

سرطان معده یک اختلال چند عاملی است که در آن فعل و انفعالات ژنتیکی و محیطی نقش مهمی در توسعه و پیشرفت آن دارند. انتظار می رود شناسایی این عوامل خطر ژنتیکی، درک ما از اساس مولکولی دخیل در تومورزایی سرطان معده را افزایش دهد. مطالعات انجام شده در طی سال های اخیر نشان می دهد ژن ها و عوامل محیطی بسیاری مسئول ایجاد سرطان معده هستند. ژن های نیتریک اکسید سنتاز اندوتلیالی (enos)، که تشکیل no را از l- آرژ...

زمینه و هدف: مرحله نهایی بیماری کلیه(esrd)، از بین رفتن پیش رونده و غیرقابل برگشت عملکرد کلیه است که در آن بدن توانایی حفظ تعادل متابولیک، مایعات و الکترولیت ها را از دست می دهد. گلوتاتیون s-ترانسفرازp1 عضو یک خانواده چند ژنی است که به عنوان یک آنتی اکسیدانت مهم در سلول ایفای نقش می کند. در این مطالعه به بررسی ارتباط ژنوتیپ های gstp1 و استرس اکسیداتیو (میزان mda) در بیماران esrd و مقایسه آن با ...

پیش زمینه: اسکیزوفرنی یک بیماری شایع و در عین حال شدید روانی است که در حدود 1? از جمعیت جهان را تحت تاثیر قرار می دهد. مطالعات روی خانواده ها، دوقلوها و فرزند خوانده ها نشان میدهد که عوامل ژنتیکی نقش مهمی در علت اسکیزوفرنی دارند. هدف مطالعه ی حاضر بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم های ژن pten و خطر ابتلا به اسکیزوفرنی است. روش ها: در این مطالعه مورد-شاهدی (case-control ) ، dna از نمونه های خون 108 ...

چکیده فارسی : رتینوپاتی دیابتی یکی از عوارض شایع میکروواسکولار در بیماران دیابتی است که یکی از عوامل مهم نابینایی در جهان محسوب می شود. vascular endothelial growth factorبه عنوان یک فاکتور آنژیوژنز قوی و هم چنین فاکتور نفوذپذیری عروق نقش مهمی را در ایجاد عوارض دیابت ایفا می کند. در تحقیق حاضر dna جدا شده از 200 بیمار دارای دیابت انجام شد که 101 نفر از آن ها دارای رتینوپاتی دیابتی (dr) و 99...

خلاصه:     سابقه و هدف: عفونت‌های پریودنتال همواره جزو شایع‌ترین بیماری‌های دهان و دندان است و مهم‌ترین علت از دست رفتن دندان‌ها پس از پوسیدگی محسوب می‌گردند. هدف از انجام مطالعه حاضر شناسایی و توالی­یابی باکتری‌های ایجادکننده بیماری پریودنتال و ارتباط آن با پلی­مورفیسم ژنومی اینترلوکین-6 با روش Tertra-Arms-PCR بود. مواد و روش ها:  در این مطالعه مورد-شاهدی، تعداد 100 نمونه پلاک فوق لثه­ای  (50 ...

چکیده مقدمه: عفونت نهفته هپاتیت b شکلی بالینی از هپاتیت b است که در آن فرد به رغم hbsag منفی، hbv-dna در خون محیطی دارد. هنوز علت این که این دسته بیماران قادر به پاکسازی کامل ویروس از بدن نیستند به طور کامل مشخص نشده است. به نظر می رسد تفاوت های ژنتیک و ایمونولوژی در این مورد سهم عمده ای داشته باشند و از جمله مواردی که پاسخ ایمنی علیه ویروس ها را تغییر می دهد سیستم سیتوکین است. il-4 سیتوکینی اس...

مقدمه: بیماری رینیت آلرژیک به عنوان یک بیماری التهابی مزمن سیستم تنفسی است که می تواند تأثیر شدیدی بر روی کیفیت زندگی بیماران بگذارد. این پاسخ التهابی در ناحیه موکوسی لوله های هوایی شامل یک پاسخ با میانجی گری ایمونوگلوبین e به وسیله ماست سل ها است به طوری که واکنش های فاز تأخیری به واسطه ائوزینوفیل ها و بازوفیل ها انجام می شود. اینترلوکین 18 یک عضو از خانواده اینترلوکین ها است که به عنوان فاکتو...

مقدمه: ژن apo e یکی از ژن های دخیل در متابولیسم لیپید می باشد که در چاقی نیز نقش دارد. از آنجا که بین پلی مورفیسم apo e و چاقی ارتباط نشان داده است، این مطالعه برای بررسی ارتباط این پلی مورفیسم با نمایه ی توده ی بدن به عنوان شاخص چاقی در جمعیت تهران انجام شد. مواد و روش ها: افراد شرکت کننده در مطالعه ی قند و لیپید تهران در سه گروه بر اساس نمایه ی توده ی بدن قرارگرفتند: 30 ≥ bmi، 30 bmi < ≥ 25، ...

مقدمه: ارتباط ویتامین d و بیماری پارکینسون به خوبی مشخص شده است. این ویتامین از طریق گیرنده ی ویتامین d (vitamin d receptor یا vdr) عمل می کند. ژن گیرنده ی ویتامین d دارای پلی مورفیسم کدون آغازین است که توسط آنزیم محدود کننده ی foki شناسایی می شود. بعضی از مطالعات با اشاره به ارتباط بین foki و پارکینسون، نشان داده اند که این پلی مورفیسم، عملکرد گیرنده ی ویتامین d را تغییر می دهد. هدف از این مطا...