سابقه و هدف: شکستگی و دررفتگیهای ناحیه هیپ, موارد شایعی از اورژانس‌های ارتوپدی را تشکیل می‌دهند. اما شکستگی و دررفتگی چندبخشی در ناحیه هیپ مورد نادری است که تا به حال گزارش نشده یا لااقل در بررسی پیشینه تحقیق در دسترس نبوده است, بنابراین به معرفی یک مورد مراجعه‌کننده به بیمارستان امام حسین(ع) در سال 83 اقدام شده است. معرفی مورد: بیمار آقای 28 ساله‌ای است که در اثر تصادف با اتومبیل در حین موتورس...

Introduction: Milliary metastasis to the brain is absolutely rare and there are few reports in the medical literature. These reports were cases with calcified and well known origin milliary metastases. Case Report: In this paper we report a 42-year-old man with milliary metastasis to cerebral and cerebellar hemispheres and brain stem from an unknown etiology without any mass effect edema or ...

Introduction: Papillary Glioneuronal Tumor (PGNT) is a rare tumor with approximately 70 cases reported in the last decade. This tumor is more common in young adults and is the most common clinical manifestation of headaches and seizures. This tumor has an indolent clinical behavior. Regarding gender prevalence there is no detailed epidemiological information available, because of the rarity and...

    Introduction: Chondromatous hamartoma of the chest wall is an extremely rare, benign lesion that usually occurs in early infancy. It usually manifests as a palpable chest wall mass. In the present case report, the clinical, radiologic and histopathologic features of a rare neonatal case of chondromatous hamartoma are reported. Case report: A baby boy of 16 days old was admitted to Hazrat-e-...

    Introduction: Ulnar bone deficiency is one of rarest congenital anomalies of upper limb which is classified under longitudinal deficiencies of upper limb. Ulnar bone deficiency is classified to several subgroups and musculoskeletal deformities are very common in this abnormality. Hand always has abnormality in the involved limb. The presenting case has ulnar deficiency with humero-radial sy...

Introduction: Verruciform xanthoma [VX] is an uncommon benign mucocutaneous lesion of unknown etiology. This rare, harmless lesion usually presents as sessile or pedunculated, pale yellowish-to-red, papillary, granular or verrucous mucosal growth. Case Report: A 25-year-old non-smoking female presented with a lesion on the left latral surface of the tongue with no pain, that she first notice...

Nephrotic syndrome is a rare manifestation of renal artery stenosis, presented mainly in adulthood. This is the report of a 4 months old boy admitted for hypertension and nephrotic syndrome. Left renal artery stenosis and renal hypoplasia were documented by laboratory and imaging studies. Proteinuria improved with medical treatment, with no need to surgical repair. Blood pressure remained norma...

   Introduction: Congenital clasped thumb refers to spectrum of thumb anomalies with diversity of very mild cases with deficiency in extensor mechanism to severe abnormality in soft tissue and thenar muscles. Hypoplasia and absence of extensor pollicis brevis are usual and the patient is unable to extend the metacarpophalangeal joint of thumb.   Case Report: The present patient is a 12-year-old...

زمینه و هدف میلولیپوم آدرنال یک وضعیت خوش‌خیم نادر است. اغلب این تومورها به صورت اتفاقی موقع تصویربرداری کشف می‌شوند. بیماران بدون علامت با ضایعه کوچک باید پی‌گیری شوند. اما موارد علامت‌دار، تومورهای دارای عملکرد و ضایعات بزرگ اندیکاسیون جراحی دارند. معرفی مورد بیمار آقای 45 ساله، چاق با درد پشت و پهلوی چپ و با سابقه هیپرلیپیدمی مراجعه نمود. برای بیمار سونوگرافی و سی‌تی‌اسکن شکم درخواست شد، ک...

بیماری رومبرگ، یک ضایعه نادر پیشرونده به صورت آتروفی همی فاسیال پوست و بافت نرم و استخوان می باشد و اولین بار توسط Parry در سال 1825 و بعدا در سال 1846 توسط رومبرگ شرح داده شد و در سال 1871 توسط Eulenbery تحت عنوان همی آتروفی پیشرونده فاسیال نامیده شد. شروع این بیماری نادر معمولا قبل از 20 سالگی می باشد که در ابتدا پوست و زیر جلد گرفتار می شوند و بعدا عضلات و استخوان نیز گرفتار می گردند.در 95% ...