نتایج جستجو برای: xrcc3 gene

تعداد نتایج: 1141511  

2013
Verena Geuting Christian Reul Markus Löbrich

Non-homologous end-joining (NHEJ) and homologous recombination (HR) represent the two main pathways for repairing DNA double-strand breaks (DSBs). During the G2 phase of the mammalian cell cycle, both processes can operate and chromatin structure is one important factor which determines DSB repair pathway choice. ATM facilitates the repair of heterochromatic DSBs by phosphorylating and inactiva...

Journal: :Pharmacogenomics and Personalized Medicine 2020

Journal: :Biochemical Society transactions 2001
R D Johnson M Jasin

In mammalian cells, the repair of DNA double-strand breaks (DSBs) occurs by both homologous and non-homologous mechanisms. Indirect evidence, including that from gene targeting and random integration experiments, had suggested that non-homologous mechanisms were significantly more frequent than homologous ones. However, more recent experiments indicate that homologous recombination is also a pr...

2006
Donghui Li Hui Liu Li Jiao David Z. Chang Garth Beinart Robert A. Wolff Douglas B. Evans Manal M. Hassan James L. Abbruzzese

Genetic variation in DNA repairmay affect the clinical response to cytotoxic therapies. We investigated the effect of six single nucleotide polymorphisms of the RecQ1, RAD54L, XRCC2 , and XRCC3 genes on overall survival of 378 patients with pancreatic adenocarcinoma who were treated at University of Texas M.D. Anderson Cancer Center during February 1999 to October 2004 and were followed up to O...

2014
Ada Sandoval-Carrillo Edna M. Méndez-Hernández Fernando Vazquez-Alaniz Marisela Aguilar-Durán Alfredo Téllez-Valencia Marcelo Barraza-Salas Francisco X. Castellanos-Juárez Osmel La Llave-León José M. Salas-Pacheco

Variations in genes involved in DNA repair systems have been proposed as risk factors for the development of preeclampsia (PE). We conducted a case-control study to investigate the association of Human apurinic/apyrimidinic (AP) endonuclease (APEX1) Asp148Glu (rs1130409), Xeroderma Pigmentosum group D (XPD) Lys751Gln (rs13181), X-ray repair cross-complementing group 1 (XRCC) Arg399Gln (rs25487)...

2015
Mikhail Shaposhnikov Ekaterina Proshkina Lyubov Shilova Alex Zhavoronkov Alexey Moskalev

DNA repair declines with age and correlates with longevity in many animal species. In this study, we investigated the effects of GAL4-induced overexpression of genes implicated in DNA repair on lifespan and resistance to stress factors in Drosophila melanogaster. Stress factors included hyperthermia, oxidative stress, and starvation. Overexpression was either constitutive or conditional and eit...

Journal: :Cancer research 2000
S L Winsey N A Haldar H P Marsh M Bunce S E Marshall A L Harris F Wojnarowska K I Welsh

Exposure to UV radiation is a major risk factor for the development of malignant melanoma. DNA damage caused by UV radiation is thought to play a major role in carcinogenesis induction. Multiprotein pathways involved in repairing UV-DNA damage are the base excision, the nucleotide excision, and the homologous double-stranded DNA repair pathways. This study used a sequence-specific primer PCR (P...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پزشکی 1391

مطالعات انجام شده روی مکانیسمهای تکوینی و تکاملی گلبولهای قرمز منجر به دستیابی بشر به مفاهیم پایه و مهمی در ارتباط با مکانیسمهای عمومی تنظیم بیان ژن وشکل گیری بافتها شده است. تمایز اختصاصی به رده ارتیروئید و هر رده دیگری، شدیداً وابسته به تنظیم در سطح بیان ژن و فاکتورهای کنترلی خاص نظیر سیتوکین ها، فاکتورهای نسخه برداری ویژه، عناصر کنترل کننده چرخه سلولی، تکثیر،آپوپتوز و عناصر سیگنالینگ داخل سلو...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
مجید متولی باشی استادیار ، بخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده ی علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران جعفر ملکی کارشناسی ارشد ژنتیک مولکولی، گروه زیست شناسی، دانشکده ی علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران سیمین همتی استادیار، گروه رادیوتراپی و انکولوژی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران حسن کربکندی استادیار، گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

مقدمه: سرطان کولورکتال، سومین سرطان منجر به مرگ در کشورهای غربی است. سن بالا، رژیم غذایی نامناسب، چاقی، بی تحرکی و تغییرات ژنتیکی از جمله فاکتورهای خطر این سرطان می باشد. بررسی ارتباط تغییرات ژنتیکی در سیستم های ترمیمی dna با سرطان زمینه ی بسیاری از تحقیقات اخیر است. در این مطالعه به بررسی ارتباط موارد پلی مورفیسم t241 m در ژن xrcc3 با سرطان کولورکتال پرداختیم. روش ها: در این مطالعه ی مورد- شاه...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید