نتیجه‏گیری بررسی حاضر نشان می‏دهد که ارتباط معنی‏داری بین پلی‏مورفیسم شایع ژن ? pparبا ریسک ابتلا به استئوپنی در بیماران بتاتالاسمی ماژور وجود دارد و به عبارتی اثرات مفید این پلی‏مورفیسم بر روی میزان bmdدربیماران بتاتالاسمی می‏تواند نقش مهمی در کاهش عوارض ناشی از ترانسفوزیون‏های مختلف و در نتیجه ارتقاء سلامت افراد داشته باشد. هر چند عوامل مختلفی از قبیل عوامل محیطی، تغذیه‏ای و هورمونی در این ...

سابقه و هدف: تنها درمان شفابخش جهت مبتلایان به بیماری بتاتالاسمی ماژور پیوند مغز استخوان آلوژنیک می‌باشد که در بیماران نوع 3 با عوارض و مرگ و میر قابل توجهی همراه است. باتوجه به گزارشات موردی از موفقیت پیوند غیرریشه‌کن کننده در مبتلایان به بتاتالاسمی ماژور، اثربخشی این روش همراه با رژیم آماده‌سازی پیوند با سمیت کمتر در درمان مبتلایان به بتاتالاسمی نوع 3 بررسی شد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه آی...

بیماری تالاسمی ماژور عمدتا به صورت آنمی هولیتیک پیشرونده ظرف شش ماه دوم زندگی پس از تولد بروز می کند این بیماران به علت آنمی نیاز به ترانسفوزیونهای منظم و مکرر دارند بنابراین سطح آهن سرم در این بیماران بالا می رودو به علت افزایش سطح آهن سرم در این بیماران (هموسیدوزیس)، آهن در قسمتهای مختلف بدن، از جمله تیروئید رسوب کرده و باعث آسیب سلولهای تیروئیدی و در نتیجه اختلالات هورمونهای تیروئیدی می گردد...

مقدمه: تالاسمی ماژور شایع ترین بیماری ارثی دنیا و کشور ایران است. مشکلات جسمی، روانی، اقتصادی و اجتماعی متعددی در این بیماران، کیفیت زندگی آنان را متاثر می سازد. مطالعه حاضر با هدف مقایسه کیفیت زندگی مرتبط با سلامت افراد مبتلا به بتاتالاسمی ماژور و سالم در شهرستان دزفول در سال 1393 انجام گرفت. روش: در این مطالعه توصیفی-تحلیلی 112 بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور مراجعه کننده به درمانگاه تالاسمی بیم...

سابقه و هدف: درمان نگهدارنده کم خونی تالاسمی ماژور شامل ترانسفوزیون مکرر و منظم خون و تزریق داروی شلاتور آهن است. این درمان گران و سخت، گاه به اندازه کافی در دسترس بیماران نیست و گاه علیرغم موجود بودن وسایل درمانی، بیماران به خوبی همکاری نمی کنند. دیابت قندی از عوارض شناخته شده ناشی از مسمومیت مزمن و شدید با آهن می باشد. در اسفند 1376 در بیماران تحت پوشش بیمارستان بوعلی سینا ساری ارتباط همکاری ...

چکیده هدف: بتا تالاسمی از بیمار یها ی تک ژنی رایج در ایران محسوب می شود.با توجه به جمعیت چند قومیتی ایران، انتظار می رود طیف وسیعی از موتاسیون ها در این کشور وجود داشته باشـد. فراوانـی ژن بتا تالاسمی در ایران بالا بوده و از نظر نوع نیز تفاوت های قابل ملاحظه ا ی با مناطق مختلف وجود دارد،.به همین دلیل لازم است تا فراوانی و انتشار جهش ها در قسمت های مختلف کشور تعیین شود. روش بررسی: با ...

زمینه و هدف: سلامت روانی و کیفیت زندگی بیماران مبتلا به بتاتالاسمی به دلایل متعدد جسمی، روانی، اقتصادی و اجتماعی ازجمله وجود بیماری مزمن، پایین است. این پژوهش با هدف تعیین تأثیر الگوی خودمراقبتی اورم بر ابعاد سلامت روانی بیماران مبتلا به بتاتالاسمی ماژور انجام شد. روش بررسی: این پژوهش از نوع نیمه‌تجربی با طرح پیش‌آزمون و پس‌آزمون با گروه کنترل است. جامعه آماری شامل تمام بیماران مبتلا به بیماری ...

عفونت با ویروس هپاتیت ‏‎(hcv)c‎‏یک مسئله مهم بهداشتی در دنیا است . تماس با ‏‎hcv‎‏در بیماران تالاسمیک ماژور تقریبا غیرقابل اجتناب است . در سالهای اخیر مطالعات محدودی دلالت بر این نکته دارند که عفونت با ‏‎hcv‎‏ می تواند بعنوان یک فاکتور مستقل در ایجاد عدم تحمل گلوکز و دیابت ملیتوس عمل کند. در تعداد دیگری از مطالعات این رابطه رد شده است . هدف این مطالعه بررسی این نکته بود که آیا عفونت مزمن با ‏‎h...

دفع ادراری کریستال اورات آمورف در بیماران تالاسمی ماژور در پی اریتروپوئز بی اثر اتفاق می افتد که در مطالعات انجام شده در دنیا به اثبات رسیده است . در برنامه های جدید هیپرترانسفیوژن، هدف اصلی کاهش اریتروپوئز بی اثر می باشد که عامل عمده پاتولوژیک در بیماران تالاسمیک است . هدف از این پژوهش ، ضمن تایین شاخصهای بهداشتی این بیماران، بررسی ارتباطی است که ممکن است بین کیفیت ترانسفیوژن و دفع ادرار کریست...

چکید ه سابقه و هدف   شیوع hgv و gbv-c در اهداکنندگان خون درکشورهای توسعه یافته برمبنای تشخیص hgv rna و یا تجسس anti-e2 به ترتیب بین 1% تا 5% و 3% تا 14% می باشد.   هدف از این مطالعه بررسی سرواپیدمیولوژیک ویروس هپاتیت (hgv) g در اهداکنندگان خون، بیماران همودیالیز، هموفیل و بتاتالاسمی ماژور دارای سابقه بیماری کبدی در تهران بود.   مواد و روش ها   در این تحقیق که به روش توصیفی انجام شد، نمونه خون ا...