نتایج جستجو برای: سندرم حفره خاصره ای راست

تعداد نتایج: 246740  

پارگی کبد، یک عارضه نادر و مهلک در حاملگی است. این واقعه در جریان پره اکلامپسی و سندرم HELLP معمول ‌تر است. در افراد مولتی پارمسن نیز گزارش شده است. شوک هموراژیک معمولا شایع‌ترین علامت و نشانه است. مرگ و میر مادر و جنین بیشتر از 50% گزارش شده است. بیمار ما خانم باردار 39 ساله‌ای بود که با شکایت درد شکمی و علایم شوک هموراژیک و دیسترس جنینی به اورژانس مراجعه کرده بود. در لاپاراتومی اورژانس انجام ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
مریم نباتی maryam nabati کاملیا اردوان kamelia ardavan علیرضا سلیمی نیا alireza saliminia احمد بابایی ahmad babai

وقتی که ارگان های شکم و قفسه سینه بر عکس قرار گرفته باشند وضعیت را سایتوس اینورسوس و اگر بیشتر ارگان ها به طور غیر طبیعی و هتروژن در شکم و قفسه سینه قرار گرفته باشند وضعیت را سایتوس آمبیگوس (سندرم هتروتاکسی) که یک نقص مادرزادی نادر است ( بروز 44/1 مورد در 10000 تولد زنده) می نامند. در این توزیع غیر نرمال گرایش ارگان ها می تواند به راست و یا به چپ باشد (ایزومریسم راست/ ایزومریسم چپ) یکی از زیر ش...

پایان نامه :دانشگاه آزاد اسلامی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد گرمسار - دانشکده دامپزشکی 1391

آسیت (سندرم هیپرتانسیون ریوی) یک اختلال متابولیک است که ویژگی های آن شامل، هیپوکسمی، افزایش کارکرد دستگاه قلبی ریوی، تنگی ورید مرکزی، تجمع بیش از حد مایع در حفره سلومی، هیپرتروفی بطن راست، قلب شل و وارفته و در نهایت مرگ، می باشد. هیپرتانسیون ریوی به عنوان یکی از مشکلات جدی صنعت پرورش طیور در جهان مطرح است. به نظر می رسد متناسب نبودن رشد بافتهای قلبی – ریوی با میزان رشد و متابولیسم، از علل دخیل ...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی ایران 1386

چکیده ندارد.

ترومبوز وریدی و شریانی عارضه ای است که در کودکان به ندرت اتفاق می افتد و معمولاً در مواردی همچون استفاده از کاتتر ورید مرکزی ، بی تحرکی ، بیماری قلبی ، تروما ، بدخیمی ، جراحی ، عفونت ، کم آبی بدن ، شوک ، چاقی ، سندرم نفروتیک ، سندرم آنتی فسفولیپید و اختلالات انعقادی رخ می دهد. در این مقاله پسربچه 8 ساله ای گزارش شده است که از 2 هفته قبل از بستری ، دچار درد صبحگاهی در اندام تحتانی و استفراغ و از ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان 0
معصومه فغانی m faghani anatomy department, faculty of medicine, guilan university of medical sciences, rasht, iranگروه آناتومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران روح اله گازر r ghazor anatomy department, faculty of medicine, guilan university of medical sciences, rasht, iranگروه آناتومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران مهرداد عسگری m asgari anatomy department, faculty of medicine, guilan university of medical sciences, rasht, iranگروه آناتومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران

چکیده مقدمه: تنوع در شاخه های شریان ایلیاک داخلی به شکل های متفاوتی بروز می کند. اطلاعات کافی در این مورد برای جراحان و رادیولوژیست ها بسیار مفید است. در این مقاله یک نمونه نادر از شاخه شدن تنه قدامی شریان ایلیاک داخلی معرفی می شود. گزارش مورد: در تشریح کالبد یک مرد در سالن تشریح دانشکده پزشکی به روش معمول تنوع نادری در شاخه های شریان ایلیاک داخلی دیده شد. شریان ایلیاک داخلی به دو تنه قدامی و خ...

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
مهشید هورمزدی m hoormazdi استادیار گروه آسیب شناسی، بیمارستان شهدای هفتم تیر، شهرری، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی ـ درمانی ایران، تهران اکبر حسن پور a hassan pour

در این گزارش یک مرد 49 ساله که با توده ای در پهلوی راست و هماچوری میکروسکوپی از 2 ماه قبل مراجعه کرده بود معرفی می شود. در سونوگرافی یک توده سیستیک با تیغه های نامنظم در قسمت فوقانی کلیه راست و در ctscan توده سیستیک چند حفره ای قدامی در کلیه راست گزارش شد. در بررسی با میکروسکوپ نوزی تشخیص multilocular cystic renal cell carcinoma گذاشته شد.

یک نوزاد دخترسه روزه که به دنبال یک زایمان بدون عارضه به دنیا آمده بود به دلیل ناهنجاری های شدید در چشم چپ و راست به مطب چشم پزشکی ارجاع داده شد. شرح حال گرفته شده از دوران بارداری در زمینه های مصرف دارو توسط مادر، بیماری های زمینه ای در مادر و فامیل وابسته نکته مثبتی نداشت؛ همچنین ازدواج والدین نیز فامیلی نبود. تغذیه نوزاد توسط شیر مادر و بدون هیچ مشکلی صورت می گرفت و تنفس نوزاد نیز مشکلی نداش...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی همدان 0
رامین ابراهیمیان ramin ebrahimian داود تاسا davod tasa سید یحیی ضرغامی seyyed yahya zarghami

مقدمه : سندرم کارولی بیماری مادرزادی نادری است که درآن درخت صفراوی داخل کبدی دچار اتساع غیر انسدادی می شود. سطح بیلی روبین در این بیماری در محدوده ی طبیعی است و سطح ترانسفرازهای کبدی ممکن است نرمال یا افزایش خفیف داشته باشد.کلانژیت مکرر، آبسه های کبدی و سیروز در این بیماران قابل انتظار است. معرفی بیمار : بیمار زن 37 ساله ای هستند مورد شناخته شده ی سندرم کارولی که به علت تب و سرفه و خلط بستری شد...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید