پاتوژنز عقب ماندگی ذهنی که شایعترین علت معلولیت شدید در کودکان می باشد در بیش از 50 درصد موارد ناشناخته است و گمان می رود که منشاء بسیاری ازآنها ژنتیکی باشد. تعداد بسیاری از ناهنجاریهای کوچک کروموزومی (کمتر از 4mb) وجود دارند که موجب عقب ماندگی شده ولی با روشهای روتین سیتوژنتیک قابل شناسایی نیستندو برای تشخیص انها به تکنیک هایی با دقت بالاتر نیاز است. از جمله این تکنیک هاروش هیبریداسیون فلورسان...

مقدمه: از سلولهای فیبروبلاستی جنینی موش (mefs) برای حمایت از رشد سلولهای بنیادی جنینی موشی (mescs) و یا سلولهای بنیادی جنینی انسانی (hescs) استفاده می شود. تکثیر پیوسته وپی درپی سلولهای mescبطور معمول توسط هم کشتی این سلولها با mefبدست می آید. سلولهای mefبعنوان یک لایه پشتیبان برای سلولهای mesc عمل می کنند. احتمال انتقال رتروویروسها و دیگر پاتوژنها در اثر همجواری سلولهای mef(که منشاء موشی دارند...

سابقه و هدف: اختلالات کروموزومی یکی از علل ابهام جنسی می باشد. در جنس پسر یکی از شایع ترین علل ابهام تناسلی از دسته اختلالات کروموزومی، سندرم کلاین فلتر و واریانت نادر آن سندرم 49xxxxy می باشد. این بیماران معمولا هیپوگنادیسم بوده و آنومالی های صورت و اسکلتی، اختلالات مادرزادی قلبی و عقب ماندگی ذهنی یافته اصلی این بیماری می باشند. تعیین جنسیت شیرخوار یا نوزاد با ابهام جنسی در زمان مناسب، مساله ب...

زمینه و هدف: ناهنجاری­های ساختمانی و تعدادی کروموزومی به­عنوان یک عامل مستعد کننده، در ارتباط با سرطان خون و پاسخ­های متفاوت به درمان شناخته می­شوند. آنالیز سیتوژنتیکی اختلالات کروموزومی با امکان تشخیص و پیش‌بینی بیماری، می­تواند در انتخاب روش درمانی بهتر در سرطان خون کمک‌کننده باشد. از سوی دیگر بررسی نوآرایی­های کروموزومی در بیماران مبتلا به سرطان خون موجب شناسایی ارتباط بین ناهنجاری­های کرومو...

  سابقه و هدف: مصرف اتانول یا الکل اتیلیک منجر به اثرات سمی در بدن می شود. مسیرهای متابولیسیمی متنوع این ماده در بدن می تواند متابولیت‌هایی  ایجاد کند که برای بدن سمی هستند. هدف این مطالعه یررسی اثرات  اتانول بر تغییرات کروموزمی سلول‌های فیبروبلاست انسانی  است. مواد و روش‌ها: سلول‌های فیبروبلاست انسانی به مدت 48 ساعت در محیط کشت RPMI حاوی اتانول با دو غلظت 54 و 108 میلی‌مولار  قرار داده شدند...

زمینه مطالعه:‌ ‌ماهی کپوردندانی زاگرس (Aphanius vladykovi)‌‌ از ماهیان بومی ایران است که در آبگیرهای استان چهارمحال و بختیاری یافت می‌شود. هدف: در این مطالعه، تعداد کروموزوم‌ها و کاریوتایپ ماهی کپوردندانی زاگرس مورد بررسی قرار گرفت. روش کار:‌ برای به‌دست‌آوردن گسترش‌های کروموزومی متافازی in vivo، ماهیان g4/5-1/2 با کلچی‌سین 1% به میزان mg 15/0-1/0 به ازای هر گرم از وزن بدن مورد تزریق داخل صفاق...

مطالعه کاریوتایپی گونه‌های موجود یکی از گام‌های اساسی در شناسایی دقیق‌تر این گیاهان از نظر تاکسونومی و به نژادی می‌باشد. بررسی کاریوتایپ گونه‌ها نشان داد که 4 گونه O. aucherisubsp. teheranica، O. scorbiculata، O. melanotricha و O. oxyptera دارای 16 کروموزوم هستند و بر اساس عدد پایه کروموزومی(x=8)  گونه‌های دیپلویید محسوب می‌گردند در میان گونه‌های مورد مطالعه، گونهO. oxyptera دارای کمترین طول کل...

مقدمه: عقب ماندگی ذهنی یک چالش بزرگ برای جومع بشری است که تخمین زده میشود که حدود 1 – 3% از جامعه انسانی دچار آن باشند. عقب ماندگی های ذهنی به دو صورت سندرمیک و غیر سندرمیک وجود دارند که در نوع سندرمیک علاوه بر ناهنجاریهای ذهنی با دیگر علائم فیزیکی و رفتاری نیز همراه میباشند. اختلالات ژنتیکی متفاوتی از جمله اختلالات کروموزومی، اختلالات تک ژنی و یا چند ژنی در ایجاد عقب ماندگی ذهنی دخیل هستند. ری...

به دلیل محدودیت تکنیک های کاریولوژی و همچنین وجود تعداد زیاد کروموزوم های دارای اندازه نسبتاً کوچک در میگوهای خانواده penaeidae، مطالعه تعداد، ساختار و فرمول کروموزومی آن ها کار دشواری است. مطالعه سیتوژنتیکی حاضر با هدف بررسی کروموزوم های میگوی موزی خلیج فارس penaeus (fenneropenaeus) merguiensis با استفاده از گسترشهای سلولی تهیه شده از مراحل مختلف زندگی میگو شامل جنین، نائوپلیوس، زوآ، مایسیس، پس...

چکیده   زمینه و هدف : سندروم x شکننده ( fxs ) عامل اصلی عقب ماندگی ذهنی ارثی در انسان به شمار می رود. افراد با درجات متفاوتی از عقب ماندگی ذهنی، گوش های بلند، پیشانی و چانه جلو آمده، بیضه های بزرگ، جمجمه بزرگ و چاقی مشخص می گردند. این سندرم همراه با یک شکستگی در انتهای بازوی بلند کروموزوم x (3/27 xq ) می باشدکه در گسترش های متافازی لنفوسیت های کشت شده افراد مبتلا در محیط کشت اختصاصی قابل مشاهده...