نتایج جستجو برای: کانکسین 43 فسفریله

تعداد نتایج: 94194  

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
دنیز کوشاور daniz kooshavar department of medical genetics, tehran university of medical siences, tehran, iranگروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، ایران عفت فرخی effat farrokhi cellular and molecular research center, shahrekord university of medical siences, shahrekord, iranمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، ایران مرضیه ابولحسنی marziye abolhasani cellular and molecular research center, shahrekord university of medical siences, shahrekord, iranمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، ایران محمد امین طباطبایی فر mohammad amin tabatabaiefar department of medical genetics, school of medicine, ahvaz jundishapur university of medical sciences, ahvaz, iran.گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران محمدرضا نوری دلویی mohammad reza noori daloii department of medical genetics, tehran university of medical siences, tehran, iranگروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، ایران مرتضی هاشم زاده چالشتری mortaza hashemzadeh chaleshtori cellular and molecular research center, shahrekord university of medical siences, shahrekord, iranمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، ایران

زمینه و هدف: ناشنوایی غیر سندرومی مغلوب اتوزومی (arnshl) تا حدود 50% موارد در اثر جهش های ژن gjb2 (gap junction protein, beta 2, 26kda) کد کننده کانکسین 26 ایجاد می شود. با این حال 10 تا 42% از ناشنوایان دارای جهش های مغلوب، حامل تنها یک آلل جهش یافته gjb2 هستند. جهش در ژن gjb4 کد کننده ی کانکسین 3/30 نیز می تواند باعث ناشنوایی شود. هدف از این مطالعه بررسی تغییرات در ژن gjb4 به عنوان آلل دوم جه...

متن کامل
ژورنال: :پژوهش های آسیب شناسی زیستی 0
fereshteh atabi department of biology, faculty of basic sciences, science and research branch, islamic azad university, tehran, iran seyed latif mousavi gargari department of biology, faculty of science, shahed university, tehran, iran mehrdad hashemi department of genetics, tehran medical sciences branch, islamic azad university, tehran, iran parichehr yaghmaei department of biology, faculty of basic sciences, science and research branch, islamic azad university, tehran, iran

هدف: سیستم های متنوع انتقال دارو در ارتباط با درمان انواع سرطان ها در حال گسترش است. در سال‏های اخیرکیتوسان از نظر سازگاری زیستی در سلول‏های جانوری و کاربرد آن در زمینه‏های پزشکی و دارویی مورد توجه زیادی واقع شده است. در این تحقیق دو نانوژل کیتوسانی تهیه شد. در تهیه این نانوداروها به عامل های حیاتی مثل تنظیم رهایش، جذب و به ویژه ارسال هدفمند دارو توجه شده است. مواد و روش ها: نانوژل های فسفریله ...

متن کامل
ژورنال: :افق دانش 0
محمد رضا احمدیان پور mohammad reza ahmadianpour department of biophysics, faculty of biological sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه بیوفیزیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران پرویز عبدالمالکی parviz abdolmaleki department of biophysics, faculty of biological sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه بیوفیزیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران سید جواد مولا seyed javad moula department of molecular genetics, faculty of biological sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران سامان حسینخانی saman hosseinkhani department of biochemistry, faculty of biological sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه بیوشیمی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

اهداف: آپوپتوزیس یا مرگ برنامه ریزی شده سلول، فرآیند فیزیولوژیک سلولی است که منجر به نمو فعال و طبیعی و همچنین حفظ هوموستازی بافتی می شود. آپوپتوزیس تحت تاثیر عوامل مختلف محیطی رخ می دهد. این مطالعه به منظور یافتن راهی کم خطر برای القای آپوپتوزیس در سلول های t-لنفوبلاست انسانی به بررسی اثر میدان مغناطیسی ایستا بر القای آپوپتوزیس پرداخت.روش ها: در این پژوهش آزمایشگاهی، دودمان سلولی t-لنفوبلاست ه...

متن کامل
پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تهران - دانشکده علوم 1381
ریحانه صالحی تبار, الهه الهی, مسعود هوشمند, اشرف الدین سخن سنج,

اختلالات شنوایی فراوانترین نقص حس در انسان است، از هر 1000 تولد یک مورد دارای نقص شنوایی است . طبق مطالعات انجام شده ، حدود نیمی از ناشنوایی ها منشا ژنتیکی دارند که حدود 70 تا 80 درصد این نوع ناشنوایی به صورت اتوزومال مغلوب ، 15 تا 20 درصد به صورت اتومازول غالب و 2 تا 3 درصد آن از طریق وابسته به کروموزوم ‏‎x‎‏ و یا بصورت میتوکندریایی به ارث می رسد. همچنین حدود 30 درصد از اختلالات شنوایی ژنتیکی ...

15 صفحه اول
Journal: :international journal of pediatrics 0
a khodadad department of pediatrics, faculty of medicine, tehran university of medical science (tums), tehran, iran. ma kiani department of pediatrics, faculty of medicine, mashhad university of medical sciences (mums), mashhad, iran. m najafi department of pediatrics, faculty of medicine, tehran university of medical science (tums), tehran, iran. a khakshour department of pediatrics, faculty of medicine, north khorasan university of medical sciences, bojnurd, iran. m saeidi students research committee, faculty of medicine, mashhad university of medical sciences(mums), mashhad, iran. sa jafari department of pediatrics, faculty of medicine, mashhad university of medical sciences (mums), mashhad, iran.

introduction: colonoscopy is an invasive method that is painful for patient especially for children. the objective of this research was investigation of the effect of supermint oral drop (peppermint essence) on the patient and colonoscopist group satisfaction during colonoscopy.    materials and methods: one hundred and one patient's candidate for colonoscopy was randomly divided into two ...

متن کامل
ژورنال: بینا 2015
برادران رفیعی, علیرضا, حیدری کشل, سعید, رضایی طاویرانی, مصطفی, روشندل, دانیال,

هدف: کشت و بررسی ماهیت سلولی و مولکولی سلول‌های بنیادی چربی اربیت و مقایسه آن با سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان و سلول‌های بنیادی چربی شکمی. روش پژوهش: جداسازی سلول‌های بنیادی از چربی اربیت، چربی شکمی و آسپیره مغز استخوان انجام پذیرفت. آنالیز فلوسیتومتری برای مارکرهای سطحی اختصاصی سلول‌های بنیادی، بررسی توانمندی تمایزی آن‌ها به رده‌های سلولی استئوبلاست و آدیپوسیت، بررسی میزان تکثیر آن‌ه...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
عفت فرخی efat farrokhi cellular and molecular research center, shahrekord univ. of med. sci. iran سید ابوالفتح شیرمردی sabolfath shirmardi general physician, welfare organization. chaharmahal va bakhtiari province, iran. ابوالفضل خوشدل abolfazl khoshdel assistant professor, pediatrics dept., shahrekord univ. of med. sci. iran. سروش امانی soroosh amani assistant professor, ent dept., shahrekord univ. of med. sci. iran مهشید سلیمانی mahshid soleimani welfare organization, chaharmahal va bakhtiari province, iran. محبوبه کثیری mahboobeh kasiri medical plants research center, shahrekord univ. of med. sci. iran. جهانبخش رهبریان

چکیده: زمینه و هدف: ناشنوایی شایع ترین اختلال حسی - عصبی در انسان می باشد. علیرغم اینکه ژن های مختلفی در ایجاد ناشنوایی نقش دارند اما بیشترین جهش ها در بسیاری از جوامع در ژن کانکسین 26 (gjb2) گزارش شد. لذا این مطالعه با هدف بررسی اپیدمیولوژی ژنتیک و فراوانی جهش های ژن gjb2 در 45 شجره بزرگ ناشنوایی استان چهارمحال و بختیاری در سال 1387 انجام شد. روش بررسی: در این مطالعه توصیفی ژنتیکی، 45 شجره بزر...

متن کامل
ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
میترا سپهوند mitra sepahvand کیمیا کهریزی kimia kahrizi احمد دانشی ahmad daneshi مرضیه محسنی marzieh mohseni یاسر ریاض الحسینی yaser riazalhosseini نیلوفر بزاززادگان niloofar bazazzadegan حسین نجم آبادی

ناشنوایی مادر زادی که علل ژنتیکی و محیطی بسیاری دارد یک نفر از هر هزار نوزاد تازه متولد شده را تحت تاثیر قرار میدهد. جهش های ژن gjb2 (gap junction beta-2) که رمز کننده کانکسین 26 پروتئین تشکیل دهنده اتصال باز است به عنوان اساس ناشنوایی غیر سندورمی اتوزومی مغلوب شناخته شده است. هدف ما در این مطالعه تعیین وفور نسبی جهش های ژن gjb2 در جمعیت ناشنوای غیر سندورمی اتوزومی مغلوب استان لرستان با استفاده...

متن کامل
Journal: :Lan Harremanak - Revista de Relaciones Laborales 2020

متن کامل
ژورنال: تحقیقات تولیدات دامی 2013
احمد زارع شحنه امیر کریمی حمید کهرام زربخت انصاری پیرسرایی سعید زین الدینی, مسعود ادیب مرادی

آزمایش حاضر به منظور بررسی اثر کم‌کاری موقت غده تیروئید در بروز فرآیند بلوغ، ویژگی‌های بافت‌شناسی بیضه و کیفیت اسپرم تولیدی در خروس‌های گله مادر گوشتی انجام گرفت. تعداد 66 قطعه جوجه خروس در قالب طرح کاملاً تصادفی به دو گروه آزمایشی شاهد و کم‌کاری موقت تیروئیدی و هر گروه به 3 بخش (تکرار) تقسیم شدند. در گروه کم‌کاری تیروئیدی، داروی پروپیل‌ تیویوراسیل به مقدار 1/0 درصد در خوراک پرندگان، در حدفاصل ه...

متن کامل

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید