نتایج جستجو برای: kayser
تعداد نتایج: 275 فیلتر نتایج به سال:
Here we describe a case of a 22-year-old woman who presented with acute liver failure and Kayser-Fleischer rings suggesting the diagnosis of Wilson's disease.
مقدمه: بیماری ویلسون یک اختلال ارثی در متابولیسم مس است که با تظاهرات کبدی، عصبی، روانی و در موارد نادر به صورت بیماری همولیتیک ظاهر می شود. مس آزاد سرم می تواند سبب آسیب گلبول قرمز و لیز آن شود که عارضه ای نادر با درگیری حدودکمتر از 10 درصد موارد می باشد. در چنین مواردی معمولاً ابتلا کبدی وجود داشته و پیوند کبد می تواند نجات دهنده باشد. در این مقاله یک مورد بیماری ویلسون با تظاهر کم خونی همولیت...
BACKGROUND Wilson's disease (WD) is an autosomal recessive disorder leading to copper overload, mainly in the liver and brain, due to mutations in the ATP7B gene. About 10% of heterozygous carriers of ATP7B gene mutations have decreased serum ceruloplasmin, posing diagnostic difficulties. CASE REPORT We report a four-member family wherein the 11-year-old daughter was diagnosed as having WD ba...
geminovascular activation in cluster headache. Brain 1994; 117:427–434. 23. May A, Bahra A, Buchel C, Frackowiak RSJ, Goadsby PJ. Hypothalamic activation in cluster headache attacks. Lancet 1998;351:275–278. 24. May A, Ashburner J, Buchel C, et al. Correlation between structural and functional changes in brain in an idiopathic headache syndrome. Nat Med 1999;5:836–838. 25. Kudrow L. Response of...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید