نتایج جستجو برای: سندرمهای تالاسمیک

تعداد نتایج: 172  

ژورنال: :فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران 0
صدیقی صنمبر sedighi sanambar department of hematology and oncology, shaheed beheshti university of medical sciencesگروه هماتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی منادی زاده داوود monadizadeh davoud department of hematology and oncology, shaheed beheshti university of medical sciencesگروه هماتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

سابقه و هدف: سندرمهای دیسپلازی میلوئید گروهی از اختلالات نئوپلاستیک سیستم خونساز هستند که با خونسازی غیرموثر شناخته می شوند. این تحقیق جهت شناسایی مشخصات سندرمهای دیسپلازی میلوئید و عوامل موثر بر طول عمر گروهی از بیماران ایرانی صورت گرفت. مواد و روشها: روش مطالعه توصیفی- تحلیلی می باشد که بر اساس نتایج معاینات بالینی، آسیب شناسی و سیتوژنتیک در 80 بیمار مبتلا به سندرمهای دیسپلازی میلوئید (mds) ک...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1345

چکیده ندارد.

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی 1360

چکیده ندارد.

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1353

چکیده ندارد.

قوام زاده, اردشیر, محی الدین, ماندانا, بایبوردی, عیسی , جهانی, محمد ,

During April, 1991 and September, 1993, eighteen patients with major thalassemia admitted to Shariati BMT center. Seventeen patients were transplanted were from HLA identical siblings and one from. his HLA identical father. Eleven of the donors were the known cases of minor thalassemia. The range of patients' age was within 3-10 years (with the average of 5 years and 11 months). Among them, sev...

اصل امین آبادی, ناصر, بالایی, اسرافیل, شیرمحمدی, عدلیه,

سابقه و هدف: بتاتالاسمی ماژور یکی از بیماری های موروثی خونی همراه با برخی مشکلات ارگانیک، اسکلتال، پریودنتال و افزایش میزان پوسیدگی دندانی است. هدف از این مطالعه تعیین میزان پوسیدگی دندان ها در کودکان تالاسمیک ماژور و مقایسه آن با کودکان سالم بود.مواد و روشها: در تحقیق توصیفی- تحلیلی حاضر، 60 کودک مبتلا به تالاسمی ماژور و 60 کودک سالم به صورت تصادفی به سه گروه سنی 1-5 ساله برای بررسی 5-12, dmft...

دکتر زهره عطارچی, , دکتر شهین شریفی, , دکتر لادن حسینی گوهری, , دکتر مازیار غفوری, , لیلا مستعان صفت, ,

  چکید ه   سابقه و هدف   افتراق دو کم خونی هیپوکرومیک میکروسیتیک شایع، یعنی کم خونی فقر آهن و تالاسمی مینور نیازمند آزمایش‌های تخصصی و پر هزینه است که در مناطق کم جمعیت در دسترس نمی‌باشند. چند شاخص مشتق از پارامترهای اصلی شمارش سلول برای غربال بیماران کم خون معرفی شده‌اند و در این‌جا مقایسه می‌شوند.   مواد وروش‌ها   مطالعه انجام شده از نوع مقطعی بود. چهار شاخص England ، Mentzer ، Shine و MDHL ب...

مقدمه br> تالاسمی ماژور یکی از بیماریهای شایع در ایران است. یکی از شایعترین مشکلات غددی در این افراد، اختلالات بلوغ است که احتمالا به دلیل افزایش بار آهن بدنبال دریافت مکرر خون حاصل می شود.هدف از مطالعه حاضر، تعیین رابطه بین میانگین فریتین سرم و شاخصهای بلوغ جنسی در میان پسران نوجوان تالاسمیک می باشد تا در صورت وجود چنین رابطه ای با شروع درمانهای مناسب، از تاخیر بلوغ در این بیماران جلوگیری شود...

ژورنال: کومش 2019
آذر کیوان, ازیتا, بشاش, داود, جعفری, فاطمه, حمیدپور, محسن, خادم معبودی, علی اکبر,

هدف: پوکی استخوان یکی از مهم‌ترین عوارض دیررس در بیماران تالاسمیک می‌باشد. افزایش فعالیت استئوکلاست‌ها، که غلظت سرمی RANKL  (Receptor activator of nuclear factor kappa-Β ligand)  را افزایش می دهند، می تواند نقش مهمی در ایجاد استئوپورز در این بیماران داشته باشد. هدف این مطالعه بررسی ارتباط بین  غلظت سرمی RANKL  با استئو پورزیس در بیماران بتاتالاسمی ماژور بود. مواد و روش‌ها: 52فرد ( زن و مرد)مبتل...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید