نتایج جستجو برای: dfnb4

تعداد نتایج: 46  

Journal: :iranian journal of public health 0
ma tabatabaiefar f alasti m montazer zohour l shariati e farrokhi dd farhud

background: hearing loss (hl) is the most frequent sensory birth defect in humans. autosomal recessive non-syn­dromic hl (arnshl) is the most common type of hereditary hl. it is extremely heterogeneous and over 70 loci (known as dfnb) have been identified. this study was launched to determine the relative contribution of more frequent loci in a cohort of arnshl families. methods: thirty-seven i...

آهنگری, نجمه, مسعودی, مرجان, نجاتی زاده, عبدالعظیم, پورصادق, علی اکبر,

Background & Objective: Deafness is the most common sensory disorder in humans which is highly heterogeneous. Among its various types, autosomal recessive non-syndromic hearing loss (ARNSHL) is responsible for 80% of pre-speech congenital cases of hearing loss. The purpose of this study was to investigate the genetic linkage of DFNB4 locus in hearing impaired families in Hormozgan. Method: Te...

G. Karbasi M. R. Noori- Daloii N. Jalilian T. Bahrami

Hearing Loss (HL) represents high genetic heterogeneity with an incidence of almost 1 out of 500 newborns in most populations. Approximately half of the cases have a genetic basis that most of them are autosomal recessive non-syndromic (ARNSHL) with DFNB1-related defect in many worldwide populations. Given the heterogeneity of the trait together with the unique infrastructure of Iranian populat...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه علم و فرهنگ - دانشکده علوم پایه 1394

ناشنوایی یک اختلال ناهمگن حسی¬- عصبی می¬باشد که حدود 1 در هر 1000 تولد را در بر¬می-گیرد. به دو دسته سندرومی و غیر¬سندرومی تقسیم می¬شود و80% ناشنوایی غیرسندرومی به صورت آتوزوم مغلوب می¬باشد. میزان ازدواج خویشاوندی در کشور حدود 36/6 درصد می¬باشد که این مسئله می¬تواند بستر مناسبی را برای بروز بیماریهای آتوزوم مغلوب همچون ناشنوایی ایجاد کند. هدف از این مطالعه تشخیص مولکولی ناشنوایی آتوزوم مغلوب در ...

2016
Alok K. Sharma Tobias Krieger Alan C. Rigby Israel Zelikovic Seth L. Alper

Mutations in the human SLC26A4/Pendrin polypeptide (hPDS) cause Pendred Syndrome /DFNB4, syndromic deafness with enlargement of the vestibular aqueduct and low-penetrance goiter. Here we present data on cloning, protein overexpression and purification, refolding, and biophysical characterization of the recombinant hPDS STAS domain lacking its intrinsic variable sequence (STAS-ΔIVS). We report a...

Journal: :Journal of medical genetics 1997
E Gausden B Coyle J A Armour R Coffey A Grossman G R Fraser R M Winter M E Pembrey P Kendall-Taylor D Stephens L M Luxon P D Phelps W Reardon R Trembath

Pendred syndrome is the association between congenital sensorineural deafness and goitre. The disorder is characterised by the incomplete discharge of radioiodide from a primed thyroid following perchlorate challenge. However, the molecular basis of the association between hearing loss and a defect in organification of iodide remains unclear. Pendred syndrome is inherited as an autosomal recess...

ژورنال: :توانبخشی 0
حسین نجم آبادی hossein najm-abadi کیمیا کهریزی kimia kahrizi مرضیه محسنی marzieh mohseni فاطمه سادات استقامت fatemeh sadat esteghamat ساناز ارژنگی sanaz arzhangi ریچارد اسمیت richard smith

شیوع ناشنوایی مادرزادی در حدود 1 در هر 1000 تولد زنده است. بیش از 50 جایگاه ژنتیکی مجزا شناخته شده است که جهش در آنها منجر به ناشنوایی می شود. dfnb4 یک جایگاه ژنی مغلوب شناخته شده برای ناشنوایی است که جهش در آن باعث سندرم ناشنوایی پندرد می شود. ناشنوایی عصبی، پیش کلامی است و در برخی موارد پیشرونده و منجر به درجات مختلفی از ناشنوایی می شود. در این مطالعه یک خانواده مبتلا به ناشنوایی گزارش می شود...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید