Perrault syndrome 5 is a rare autosomal recessive disorder that characterized by the association of sensorineural hearing loss and ovarian dysgenesis in females with diversity neurologic deficits due to variants twinkle mtDNA helicase (<i>TWNK</i>) gene. Since develop gradually, patient often misdiagnosed other neurological disease during early age. Herein, we report case geneticall...

O presente trabalho tem como temática o letramento literário do livro ilustrado e os contos infantis clássicos ou tradicionais que são conhecidos pelas crianças, antes mesmo de elas ingressarem na escola. Os foram copilados por escritores Perrault, irmãos Grimm Andersen, ficaram popularmente autores histórias para público infantil. Na atualidade, observa-se um retorno a esses recriados acordo c...

Lublin, F. D., Knobler, R. L., Kalman, B., Goldhaber, M., Marini, J. Perrault, M., D’Imperio, C., Joseph, J., Alkan, S. S. and Korngold, R. (1993) Autoimmunity 16, 267-274 Krakowski, M. and Owens, T. (1996) Eur. J. Immunol. 26, 1641-1646 Ferber, I. A., Brocke, S., Taylor-Edwards, C., Ridgway, W., Dinisco, C., Steinman, L., Dalton, D. and Fathman, C. G. (1996) J. Immunol. 156, 5-7 Tabi, Z., McCo...

A low-ionic strength-Polybrene (LISP) AutoAnalyzer haemagglutination channel (Lalezari, 1968; Perrault and Hogman, 1971) fails to detect a proportion of antibodies, particularly anti-KI, anti-Lewis, and anti-P1, which can be demonstrated by manual techniques (Moore and Perrrault, 1977). Moore et al. (1977) found that when dialysis was used instead of dilution to achieve a low ionic-strength rea...