زمینه و هدف : سقط مکرر مسئله ای رنج آور است که بسیاری از زوج ها و پزشکان با آن روبرو هستند و حتی دردناک تر از ناباروری است. مدتی است که ناهنجاری های ساختمانی رحم به عنوان یکی از علل سقط مکرر در مشکلات مامایی شناخته شده اند. این ناهنجاری ها معمولاً باعث سقط سه ماهه دوم می شوند. هدف از این مطالعه بررسی ناهنجاری های رحم در سقط مکرر و روش های تشخیصی و درمانی می باشد. مواد و روش ها : مقاله مروری حاضر...

نقش کروموزوم 22 از دیرباز درپاره ای از اختلالات ژنتیکی مشهود بوده است . اخیرا سندروم میکرودوپلیکاسیون کروموزوم 22 به جمع باز آرائی ها ی کروموزومی ناشی از تغییر در دوز ژن های این منطقه پیوسته است. این سندروم همانند سندروم ریز حذف کروموزوم 22q11.2 با فراوانی یک در 4000 تولد زنده ، در تتیجه ی نوترکیبی همولوگ غیرآللی در اثر ناجور جفت شدن تکرارهای کم تعداد کروموزوم های 22 در مرحله ی میوز ایجاد می شو...

عدد کروموزومی هشت گونه از جنس Cousinia   متعلق به دو بخشه Cynaroideae Bunge و Stenocephalae Bunge  برای اولین بار گزارش می‌گردد. شمارش کروموزومی جدید انجام‌شده برای گونه C. recurvata از بخشه Stenocephalae، گزارش کروموزومی قبلی را اصلاح نموده و نشان می‌دهد که عدد کروموزومی منحصر به فرد در این بخشx = 13  می‌باشد. اعداد کروموزومی گزارش شده در این مقاله در خصوص بخش Cynaroideae در واقع تاییدی بر وجو...

این دومین بخش از مجموعه مطالعات کروموزومی روی گیاهان خانواده Asteraceae ایران است. در مطالعه حاضر 28 جمعیت متعلق به 25 گونه گزارش شده است. شرح مطالعات کروموزومی 11 گونه جدید است و گزارش کروموزومی گونه Carduus seminudusبا گزارش قبلی تفاوت دارد. همچنین عدد پایه کروموزومی جنس Grantia برای اولین بار گزارش می‌شود. شمارش کروموزومی 8 گونه دیگر برای فلور ایران جدید است. رفتار کروموزومی در تقسیم میوز بر...

زمینه و هدف: میزان مرگ و میر پری ناتال از شاخص های مهم سلامتی یک جامعه محسوب می شود. با شناخت عوامل موثر در مرگ و میر پری ناتال و بالا بردن سطح آگاهی مادران باردار از نظر توجه و اهمیت دادن به مراقبت های پزشکی در طول دوره ی بارداری می توان از میزان آن به مقدار قابل توجهی کاست. هدف اصلی این تحقیق تعیین فراوانی علل مرگ و میر پری ناتال طی یک سال در بیمارستان امدادی ابهر بود. روش بررسی: این مطالعه م...

هدف: ناتوانی ذهنی در ۷٠ درصد موارد علل ژنتیکی دارد. این مطالعه به منظور شناسایی علل ژنتیکی ناتوانی ذهنی و همچنین، کمک به مشاورۀ ژنتیک و تشخیص پیش از تولد این بیماری، در شهرستان اهواز انجام شد. روش بررسی: در این پژوهش توصیفی که از نوع مطالعات مقطعی کاربردی است، با کمک سازمان بهزیستی شهرستان اهواز، پس از بررسی ١۸۳ پرونده از خانوارهای تحت پوشش این سازمان، ۴٠ خانوادۀ واجد شرایط انتخاب شدند که دارای...

زمینه و هدف: سطوح پایین pregnancy-associated plasma protein a (papp-a) سرم مادر، با احتمال زایمان زودرس همراه است. به این دلیل که میزان papp-a در مادران در معرض ابتلا به اختلالات کروموزومی پایین تر از حاملگی های نرمال می باشد، این مطالعه با هدف بررسی میزان زایمان زودرس در این گروه از زنان باردار انجام گردید. روش بررسی: تعداد 137 زن حامله مراجعه کننده به درمانگاه سلامت جنین بیمارستان امام خمینی ...

عقب ماندگی های ذهنی ( (Mental Retardation با بهره هوشی کمتر از 86 در برگیرنده حداقل سه درصد افراد جامعه بوده و حداقل پنجاه درصد از آنها دارای منشاء ژنتیکی می باشند. غیر طبیعی های کروموزومی C‏hromosomal abnormalities یکی از دو دسته عوامل اصلی ژنتیکی عامل پیدایش عقب ماندگی های ذهنی می باشند. جهت شناسائی میزان نقش و سهم غیر طبیعی های کروموزومی در پیدایش عقب ماندگی های ذهنی، با همکاری آموزش و پر...

با پیشرفت صنعت و افزایش کاربرد مواد پرتوزا، انسان بیش از پیش در معرض پرتوهای یونساز قرار گرفته است. اثرات زیانبخش این پرتوها طی تحقیقات بسیاری اثبات شده است اما در مورد دزهای کم ، موضوع کماکان مورد بحث است. از طرفی، در بعضی از مناطق دنیا که مناطقی با پرتوزایی طبیعی بالا نامیده می شود ، انسان بطور طبیعی در معرض مقادیر قابل توجهی از پرتوهای یونساز است . بخشهایی از شهرستان رامسر در ایران از مهمتری...

عدد کروموزومی هشت گونه از جنس cousinia   متعلق به دو بخشه cynaroideae bunge و stenocephalae bunge  برای اولین بار گزارش می گردد. شمارش کروموزومی جدید انجام شده برای گونه c. recurvata از بخشه stenocephalae، گزارش کروموزومی قبلی را اصلاح نموده و نشان می دهد که عدد کروموزومی منحصر به فرد در این بخشx = 13  می باشد. اعداد کروموزومی گزارش شده در این مقاله در خصوص بخش cynaroideae در واقع تاییدی بر وجو...