نتایج جستجو برای: ژن col11a2
تعداد نتایج: 15855 فیلتر نتایج به سال:
هدف: از چالشهای عمده بشریت افزایش افسردگی و اختلال عملکرد جنسی ناشی داروهای ضدافسردگی است. با توجه به نقش سلولهای سرتولی در اسپرماتوژنز، پژوهش حاضر، اثر داروی دولوکستین را بر زندهمانی، آپوپتوزیس بیان ژنهای Bax و (Connexin 43) Cx43 بررسی کرده مواد روشها: TM4 محیط DMEM/F12 حاوی %5/2 FBS، 5% سرم اسب %1 پنی سیلین-استرپتومایسین کشت شدند. دوزهای 30،60، 15، 5/7، 75/3 میکروگرم/ میلیلیتر زمانه...
Hereditary non-syndromic hearing loss (NSHL) has a high genetic heterogeneity with about 152 genes identified as associated molecular causes. The present study aimed to detect the possible damaging variants of deaf probands from six unrelated Chinese families. After excluding pathogenic/likely pathogenic in most common genes, GJB2 and SLC26A4, 12 prelingual deafness autosomal recessive inherita...
OBJECTIVE To analyze the phenotype in a 5-generation DFNA13 family with a missense mutation in the COL11A2 gene that causes autosomal dominant, presumably prelingual, nonsyndromic sensorineural hearing impairment. DESIGN Family study. SETTING University hospital department. PATIENTS Twenty mutation carriers from a large American kindred. METHODS Cross-sectional analysis using pure-tone ...
The role of sequence variations in genes encoding cartilage extracellular matrix (ECM) proteins were studied in osteoarthritis (OA) and multiple epiphyseal dysplasia (MED). The cartilage collagen genes COL2A1, COL9A1, COL9A2, COL9A3, COL11A1, and COL11A2 were screened for sequence variations in 72 Finnish probands and one US family with primary early-onset hip and/or knee OA. Altogether 239 seq...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید