نتایج جستجو برای: 1 حساس کنندگی پرتوی 2 گلیوما 3 اسفرویید 4 iudr 5 comet

تعداد نتایج: 5183178  

ژورنال: لیزر پزشکی 2009
بابالوئی, سمیه, آذریان, مریم, خوئی, 3-سمیده , نشاسته ریز, علی,

زمینه و هدفیک آنالوگ تیمین است که به عنوان یک حساس کننده پرتو یی در درمان سرطان را در سلو ل های حاصل از اسفرویید های گلیوبلاستومای انسانی از طریق مسدود کردن مسیر ترمیم برش بازی افزایش م ی دهد، این در حالی است که شکستگی هایتوسط سلول های موجود یک فاکتور رونویسی هترودایمر است که مسئول توقف چرخه سلولی : گلیوبلاستوما رایج ترین و خطرناک ترین سرطان سیستم عصبی مرکزی است و پرتودرمانی هدفمند یک روشIUdR ....

Journal: :iranian journal of pharmaceutical research 0
maryam iman chemical injuries research center, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, iran. asghar davood department of medicinal chemistry, pharmaceutical sciences branch, islamic azad university, tehran, iran mahboubeh lotfinia department of medicinal chemistry, pharmaceutical sciences branch, islamic azad university, tehran, iran. golnoush dehqani department of medicinal chemistry, pharmaceutical sciences branch, islamic azad university, tehran, iran. soroush sardari department of bioinformatics and drug design, institute pasteur, tehran, iran parisa azerang department of bioinformatics and drug design, institute pasteur, tehran, iran.

current researches have showed that n3, n5-diaryl-2, 6-dimethyl -1, 4-dihydropyrine-3, 5- dicarboxamide analogues demonstrate notable anti-tubercular activity. in this study, hantzsch condensation was used to design and synthesize new analogues of dihydropyridine (dhp). different diary carboxamides were inserted at positions 3 and 5 of the dhp ring. 4(5)-chloro-2-ethyl-5(4)-imidazolyl moiety wa...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده علوم 1375

واکنش -3 مرکاپتو- 1، 2، -4 تری آزول های (i) با پروپارژیل برمید، -3 پروپارژیل مرکاپتو - 1، 2، -4 تری آزول های (ii) را ایجاد نمود. ترکیبات (ii) در حضور باز قوی و یا اسید قوی به ترکیبات -5متیل - تیازولو [b-2, 3] [4, 2, 1] تری آزول های (iii) تبدیل شدند. واکنش -4آمینو- -3مرکاپتو - -5فنیل - 1، 2، -4 تری آزول (iv) با پروپارژیل برمید، -4 آمینو - -3پروپارژیل مرکاپتو - -5فنیل - 1، 2، -4 تری آزول (v) را ا...

2008
Ali Neshasteh-Riz Mohammad Saki Samideh Khoei

Received: 26/Sep/2007, Accepted: 13/Feb/2008 Objective: Iododeoxyuridine-induced Radiosensitivityi (IUdR) is a halogenated thymidine analogue recognized to be effective in vitro and in vivo radiosensitizer in human cancers. It is reported that Methoxyamine (MX) potentiates DNA damages in cancer cells with blocking the repair pathway of IUdR damages. But studies, entirely, are restricted on mono...

Journal: :iranian journal of chemistry and chemical engineering (ijcce) 2003
ali kakanejadifardi farshad delfani bijan ranjbar

n, n΄-3, 4-di(methylamino)-1, 2, 5-oxadiazole (1f) was prepared by dehydration of n, n΄-3, 4-di(methylamino)glyoxime (2f) in aqueous potassium hydroxid at 170-180 ˚c. under similar conditions n, n΄-3, 4-di(benzylamino)-1, 2, 5-oxadiazole (1c) and n, n΄-3, 4-di(isopropylamino)-1, 2, 5-oxadiazole (1e) were not obtained, but, n, n΄-3, 4-di(ethylamino)-1, 2, 5-oxadiazole (1g) was appeared with smal...

Journal: :Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 2009

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید