0

Dear Editor Extramedullary hematopiesis (EMH) is a response to insufficient blood cell production by producing of blood elements outside of the marrow cavity. It occurs most often due to hemolytic anemias such as thalasemia, hereditary spherocytosis and sickle cell anemia. It also could be seen in prolonged iron deficiency anemia, myelofibrosis, polycythemia, leukemia and lymphoma[1,2,3]. EMH o...

The aim of this study was the evaluation of hearing threshold in patients with beta thalasemia major. For this purpose, 178 patients who were under regular chelation therapy with desferrioxamine (DFO) were selected and underwent ear, nose, throat examinations and audiological evaluations. Patients were between 4 to 25 years old and 54.9% were male and 45.1% were female. Three patients were excl...

Nghiên cứu mô tả đặc điểm lâm sàng, cận sàng bệnh nhi Thalasemia tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Cao Bằng năm 2021. cắt ngang trên 93 được chẩn đoán xác định Thalassemia vào điều trị từ tháng 6/2021 đến 6/2022 qua phỏng vấn trực tiếp thân nhân bằng bộ câu hỏi thiết kế sẵn và kết hợp thăm khám nhân. Nhóm tuổi phát hiện khi nhiều nhất là 6-10 (43%), trung bình 7,17± 3,48 tuổi, 60,2% dân tộc Tày, 14,3%...

Đặt vấn đề: Thalassemia và bệnh huyết sắc tố là nằm trong nhóm các rối loạn di truyền của dòng hồng cầu phổ biến trên thế giới. Việc phát hiện người mang gen thalassemia thể nhẹ hay bất thường ở trưởng thành có thay đổi chỉ số cầu, góp phần làm giảm gánh nặng do gây ra. Mục tiêu: Xác định tỷ lệ lý tố, gene thalasemia biểu về máu ngoại vi. Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu cắt ngang mô tả, 200 ...

BACKGROUND β-thalasemia major (β-TM) patients often suffer from various vascular complications together with increased oxidative stress. Hyperhomocysteinemia (Hhcy) has been defined as a risk factor for these complications. Genetic polymorphism of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T has been shown to cause Hhcy particularly in individuals with low B-vitamins. However, the status o...