مقدمه: بیماری اپیدرمودیسپلازیا وروسیفورمیس (ev) یک بیماری ارثی نادر و مزمن است که ناشی از عفونت منتشر و پایدار با ویروس پاپیلومای انسانی می باشد. تظاهر بالینی اغلب در اوایل کودکی شروع شده ومشخصه بیماری وجود ضایعات پوستی شبیه به زگیل های مسطح، پیتریازیس ورسیکالرو پلاک های اریتماتو می باشد. مستعدشدن به این ویروس ارثی بوده و معمولاً به صورت اتوزوم مغلوب می باشد. مهم ترین عارضه ev ایجادتغییرات دیسپل...

لیشمانیازیس leishmaniasis به طیفی از بیماری اطلاق می شود که توسط گونه های لیشمانیا ایجاد می شود. انگل های لیشمانیا توسط پشه خاکی های فلبوتومین یا لوتزومیا (lutzomyia or phlebotomine sandfly) از مخازن حیوانی به انسان منتقل می شوند در مناطق اندمیک مواردی از انتقال انسان به گزارش شده است . عفونت لیشمانیایی می تواند منجر به i) بیماری جلدی (لیشمانیوز جلدی دنیای قدیم، لیشمانیوز جلدی دنیای جدید) ii) ل...

هدف:مطالعات نشان داده اندکه بین بیماری های پسوریازیس وسلیاک،که یک انتروپاتی وابسته به گلوتن بامنشاایمنی است،ارتباط وجوددارد.دربیماری سلیاک،مصرف غذاهای حاوی گلوتن،مثل گندم وجو،باعث التهاب درمخاط روده کوچک می شود.این بیماری تظاهرات خارج روده ای هم مثل درماتیت هرپتی فرم دارد. روش مطالعه : پیش از این درماتیت هرپتی فرم به عنوان یک بیماری پوستی تلقی می شد که اغلب با سلیاک همراهی داشت. در حال حاضر ش...

زمینه و هدف: گاز خردل به عنوان گاز تاول زا موجب آسیب های متنوعی در اعضای مختلف بدن از جمله پوست می شود که موجب تغییر در اجزای سلولی از جمله dna و تظاهرات بالینی شایع از جمله خارش مزمن می گردد. ملکول tgf-β1 به عنوان یک سیتوکین با اعمال متنوع از جمله مهار رشد سلولی و تعدیل و سرکوب التهاب نقش مهمی در پروسه التهاب پوستی ایفا می کند به طوری که نقش ضد التهابی این ملکول و گیرنده های آن در التهاب پوستی...

سابقه و هدف: لیکن پلان دهانی یک بیماری پوستی، مخاطی، التهابی است که در جمعیت بزرگسال شایع می باشد اما به ندرت در جمعیت کودکان رخ می دهد. هدف از این مطالعه معرفی یک دختر 13 ساله مبتلا به لیکن پلان دهانی و نحوه درمان و پیگیری وی است. گزارش مورد: بیمار دختر 13 ساله می باشد که با شکایت از وجود اریتم در ناحیه مخاط باکال مراجعه نمود. در معاینه بالینی تشخیص لیکن پلان نوع رتیکولار و اروزیو گذاشته شد. ب...

normal 0 false false false en-us x-none ar-sa normal 0 false false false en-us x-none ar-sa مقدمه: سندرم اهلرز- دانلس ( ehlers-danlos یا eds ) شامل گروهی از اختلالات ارثی نادر و ناهمگون بافت همبند است که با افزایش محدوده ی حرکات مفصل، شکنندگی و افزایش قابلیت ارتجاعی پوست مشخص می شود. تشخیص این سندرم اغلب دشوار می باشد و بیشتر بر معیارهای بالینی و سابقه ی فامیلی استوار است. تاکنون ضایعات پوستی م...

بیماری سلیاک، یک اختلال شایع خودایمنی است که در فرد مستعد از نظر ژنتیکی، با دریافت پروتئین گلوتن که در گندم، چاودار و جو وجود دارد، برانگیخته می شود. برخلاف عقیده قبلی که این بیماری را یک بیماری گوارشی خالص می شناختند، این اختلال یک بیماری سیستمیک با تظاهرات گوناگون می باشد. بیماری سلیاک با ژن هایی از نوع DQ2 و DQ8 که به وسیله آنتی ژن های HLA کلاس 2 کد می شوند، ارتباط دارد. در دهه های گذشته، بی...

مصرف مت‌آمفتامین با مشکلات بسیاری در جنبه‌های مختلف سلامتی از جمله اختلالات قلبی عروقی، تنفسی، کبدی، کلیوی، ریوی، پوستی و دندانی همراه است. اما از آنجا که تاثیر اصلی آن، دلیل شروع و ادامه‌ی مصرف این ماده، و هم‌چنین عوارض نامطلوب رفتاری آن مرتبط با مغز و رفتار است، در این نوشتار به این بخش از آثار شیشه می‌پردازیم. اگر چه مصرف آزمایشی مت‌آمفتامین در انسان؛ اثرات محرک اولیه‌ایی مانند افزایش ضربان...

هدف: معرفی بیماری با شکایت از یک توده پلکی که منجر به تشخیص بیماری فعال سارکوییدوز در وی شد. معرفی بیمار: آقای 54 ساله‌ای با توده پلکی در کانتوس خارجی چشم چپ از 6 ماه قبل، مراجعه نمود. بیمار تحت نمونه‌برداری از توده قرار گرفت و گزارش آسیب‌شناسی، التهاب گرانولوماتوز همراه با سلول‌های غول پیکر tuton بود. برای بیمار با شک به سارکوییدوز رادیوگرافی قفسه صدری، گالیم اسکن و نمونه‌برداری ریه انجام ...

مقدمه: نوروفیبروماتوز تیپ یک، اختلال اتوزومال غالبی است که قسمت های مختلف بدن شامل استخوان ها، دستگاه عصبی، بافت نرم، پوست و عروق را درگیر می نماید. درگیری عروقی این اختلال شامل تنگی، آنوریسم و فیستول های شریانی ـ وریدی است. معرفی مورد: در این گزارش، مرد 39 ساله ای معرفی می شود که مبتلا به نوروفیبروماتوز تیپ یک با تظاهرات متعدد استخوانی، عصبی، پوستی و عروقی بوده و به مدت دوماه تحت رادیوتراپی...