نتایج جستجو برای: شکست های کروموزومی

تعداد نتایج: 481527  

تمدنی جهرمی, سعید, خلیل آبادی نژاد, فیروزه, منصوری, سیده منصوره, پیریان, کیانا,

سابقه و هدف: اطلاعات کروموزومی جانداران علاوه بر کمک به شناخت بهتر بیولوژی و طبقه­بندی آنها، در جهت اصلاح نژاد و دستکاری­های کروموزومی نیز موثر است. میگو سفید هندی Penaeus indicus از مهمترین گونه­های پرورشی ایران است. موادو روش­ها: میگوهای مولد از آب­های حوزه شرق و غربی بندر جاسک صید شدند. رنگ­آمیزی مراحل رشدی توسط  کلشی­سین و هیپوتونیک KCl در غلظت و زمان­های مختلف انجام شد. گسترش کروموزومی متا...

حسین پور فیضی, محمدعلی, موفقی, علی, رفیع, عبدالناصر , پسیانیان, اسماعیل ,

زمینه و هدف: امواج اولتراسوند به منظور کاربردهای درمانی در فیزیوتراپی بصورت گسترده مورد استفاده قرار می گیرند. اثرات درمانی امواج اولتراسوند اغلب ناشی از افزایش دما در بافتهای تحت تابش می باشد، هر چند اثرات غیرحرارتی مانند کاویتاسیون هم اهمیت درمانی دارند. مقدار حرارت ایجاد شده به شدت و فرکانس امواج اولتراسوند بستگی دارد. این مطالعه به منظور بررسی اثر تغییرات شدت و فرکانس اولتراسوند درمانی بر ن...

ژورنال: :دانشور پزشکی 0
نجمه جویان najmeh jouyan حسین مزدارانی hossein mozdarani محمد علی شکرگزار mohammadali shokrgozar وحیده فراحت vahideh farahat

مقدمه و هدف: هیبریدهای سلول های سوماتیک از تلفیق دو یا چند سلول سوماتیک به دست می آیند که پس از تشکیل، کروموزوم های سلول ها در یک غشا قرار می گیرند. به این ترتیب محیط هسته ای هر کدام از سلول های ادغام یافته تغییر کرده، ژن ها و کروموزوم های دو سلول در معرض واکنش با یکدیگر قرار می گیرند. قرار گرفتن کروموزوم ها در شرایط سیتوپلاسمی و هسته ای جدید و نوآرایی های وسیع کروموزومی که در این سلول ها پس تش...

ژورنال: The Iranian Journal of Botany 2010

در این مطالعه، گزارش عدد کروموزومی میتوز برای 4 گونه متعلق به 4 بخش از جنس Oxytropis در ایران شامل O. bicornis از بخش Oxytropis (2n = 2x = 16)؛ O. suavis. از بخش Ortholoma (2n = 2x = (16،O. aucheri  از بخش Eumorpha (2n = 2x = 16) وO. karjaginii  از بخش Janthina (2n = (4x = 32 ارائه شده است. این گزارش اولین مطالعه سیتوژنتیکی بر روی این تاکسون‌ها می‌باشد. تمام گونه های مورد مطالعه (به استثناء O. ...

ژورنال: :هیستو بیولوژی دامپزشکی 2013
محمدصادق ملک پور علی باقر پور

به منظور بررسی تاثیر غلظت کلشیسین در سه سطح (100، 150 و200 میکرولیتر) و زمان تأثیر در سه سطح (1، 2 و 3 ساعت) بر روی صفات کروموزومی میان ده محیط کشت سلول های سفید خون بز نجدی، مطالعات سیتوژنتیکی بر روی آنها صورت گرفت. در نمونه های فوق ویژگی های کروموزومی از قبیل بازوی بلند و کوتاه کروموزومی اندازه گیری شد و بر اساس اطلاعات به دست آمده، طول کل کروموزوم ها، نسبت طول بازوی کوتاه به بلند و به عکس نی...

ژورنال: :مجله گیاهشناسی ایران 2014
مریم خیاطی اختر توسلی منیژه پاکروان

در این بررسی تعداد کروموزوم های چهار گونه از جنس tripleurospermum sch. bip متعلق به طایفه anthemideae  از تیره asteraceae از ایران گزارش می شود. با توجه به عدد کروموزومی پایه x=9 گزارش شده برای این جنس، نمونه های مورد بررسی شامل گونه های دیپلویید و تترا پلویید بود. عدد کروموزومی سه گونه برای اولین بار از ایران گزارش می شود.

ملکی, فرج اله ,

مقدمه: استفاده تشخیصی و درمانی از پرتو در پزشکی موجب توجه بیشتر به اثرات زیستی آن و مخاطرات شغلی افراد شاغل در معرض پرتو شده است. بررسی ها نشان داده است که هسته سلول و کروموزوم ها بیشتر در معرض آسیب ناشی از پرتو X است، این پرتو سبب ناپایداری کروموزومی و صدمات کروموزومی از قبیل؛ ایجاد حلقه، دی سانتریک و آسانتریک می گردد. صدمات کروموزومی به این دلیل مهم هستند که با بسیاری از بیماری ها و بدخیمی ها...

علی باقر پور محمدصادق ملک‌پور

    به منظور بررسی تاثیر غلظت کلشیسین در سه سطح (100، 150 و200 میکرولیتر) و زمان تأثیر در سه سطح (1، 2 و 3 ساعت) بر روی صفات کروموزومی میان ده محیط کشت سلول‌های سفید خون بز نجدی، مطالعات سیتوژنتیکی بر روی آنها صورت گرفت. در نمونه های فوق ویژگی‌های کروموزومی از قبیل بازوی بلند و کوتاه کروموزومی اندازه‌گیری شد و بر اساس اطلاعات به دست آمده، طول کل کروموزوم‌ها، نسبت طول بازوی کوتاه به بلند و به عک...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
فرخنده بهجتی farkhondeh behjati assistant professor of medical genetics, genetics research center, university of social welfareاستادیار و عضو هیأت علمی مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران ایمان باقری زاده iman bagherizadeh فیلیپوس پاتسالیس philips patsalis یوسف شفقتی yousef shafeghati

یک دختر 29 ساله، با ناهنجاری های متعدد ظاهری، شامل قد کوتاه، پرده گردنی و عقب ماندگی ذهنی خفیف تا متوسط، به مرکز تحقیقات ژنتیک ارجاع داده شد. پدر و مادر خویشاوند بودند. مادر سابقه دو بار سقط داشت و یک پسر خانواده نیز در 12 سالگی فوت شده بود. این فرزند دارای علائمی مشابه پروباند و نیز مشکلات قلبی مادرزادی بود. خانواده دارای یک پسر 27 ساله سالم نیز بودند. بیمار، همانند مادر و برادر سالم، دارای جا...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید