نتایج جستجو برای: فراوانی ژن

تعداد نتایج: 50181  

ژورنال: کومش 2019
ده باشی, ساناز, طهماسبی, حامد, عربستانی, محمد رضا,

هدف: استفاده طولانی‌مدت از ماکرولید، لینکوزامید و استرپتوگرامین B (MLSB) برای درمان عفونت‌های ایجاد شده توسط استافیلوکوکوس اورئوس تولید‌کننده توکسین1 سندروم شوک توکسیک(TSST-1) می‌تواند زمینه ظهور سویه‌های مقاوم را فراهم کند. هدف از این مطالعه، تعیین الگوی مقاومت آنتی‌بیوتیکی به ماکرولید‌ها و تتراسایکلین‌ها و ژن‌های دخیل در بروز این مقاومت‌ها در سویه‌های استافیلوکوکوس اورئوس تولیدTSST-1 می‌باشد....

ژورنال: :فیض 0
رحیم گل محمدی rahim golmohammadi department of anatomy, faculty of medicine, sabzevar university of medical sciences, sabzevar, i. r. iran.سبزوار، دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، دانشکده پزشکی، گروه علوم تشریحی محمد جواد نمازی mohammad javad namazi

سابقه و هدف: سرطان پستان دومین عامل مرگ ناشی از سرطان در خانم­ها می­باشد. در چگونگی این سرطان مجموعه­ای از عوامل اپی­ژنتیکی و ژنتیکی نقش دارند. در مورد نقش سرطان­زایی پلی­­مورفیسم آلل کدون 72 ژن p53 در سرطان پستان اطلاعات ضد و نقیضی گزارش شده است. لذا، هدف از این مطالعه مشخص کردن ژنوتیپ، هموزایگوسیتی یا هتروزایگوسیتی کدون 72 ژن p53 و ارتباط آن با کارسینومای مهاجم مجرایی سرطان پستان در سبزوار می...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان 0
هانیه حقیقی h haghighi حمیدرضا وزیری h r vaziri department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران زیبا ظهیری z zahiri

چکیده مقدمه: ناباروری زنان بیماری چند عاملی با زمینه ژنتیکی بنیادین است. ژن گیرنده هورمون فولیکولی ((fshr بر بازوی کوتاه کروموزوم شماره دو قرار دارد. این ژن در سلول های گرانولوزا ی تخمدان بیان می شود و عاملی بایسته برای هماهنگی فرایش گناد ها، بلوغ جنسی و پدیدآوری گامت در دوره ی باروری است. رخداد جهش در این ژن می تواند سبب کاهش میزان پیوند لیگاند به گیرنده و سطح camp شود. هدف: بررسی پیوستگی پلی ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
آرزو عشقی نژاد فرد arezo eshghinejad علی اصغر فرازی aliasghar farazi سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی قم (qom university of medical sciences) بابک عشرتی babak eshrati سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences) حمید خلیلی hamid khalili سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences) مانا شجاع پور mana shojapour سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences) اعظم احمدی aazam ahmadi سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences) محمد ارجمندزادگان

زمینه و هدف: تمام اعضای میکوباکتریوم توبرکلوزیس به سه گروه ژنتیکی مختلف بر اساس پلی مورفیسم در دو ژن katg و gyra تقسیم می‎شوند. تعیین سویه‎های متعلق به هر گروه و به ویژه تشخیص سریع آن، دارای اهمیت ویژه اپیدمیولوژیک است. هدف این تحقیق، تعیین گروه‎های اصلی ژنتیکی سویه‎های کلنیکی میکوباکتریوم توبرکلوزیس می‎باشد. مواد و روش‎ها: در این مطالعه مقطعی، سی و سه نمونه خلط از بیماران مسلول استان مرکزی جمع...

صالحی, میترا, طبیب زاده, مهناز, فلاحیان, محمدرضا,

سابقه و هدف: شیوع ژن qnr در میان ایزوله‌های اسینتوباکتر بالینی در سطح شهر تهران در جهت بروز مقاومت به فلوروکینولون‌ها مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش‌ها:حضور ژن qnrAبا روش PCRو حساسیت آنتی بیوتیکی 50 ایزوله بالینیاسینتوباکترنسبت به آنتی بیوتیک های خانواده فلوروکینولون، پیپراسیلین-تازوباکتام و کلیستین با روش آنتی بیوگرام بررسی شد. یافته ها:74% از ایزوله های qnrمثبت دارای ژن qnrA و22% از آنها دا...

مقدمه جداسازی ژن های blaIMP و blaVIM در سودوموناس آئروژینوزاهای مولد ESBL و الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی، اطلاعات مفیدی درباره اپیدمیولوژی و فاکتورهای خطر دخیل در این عفونت ها را فراهم می آورد. در این مطالعه مقاومت آنتی بیوتیکی و فراوانی بتالاکتامازهای وسیع الطیف در سودوموناس آئروژینوزای جدا شده از نمونه های بالینی در ایزوله های جداسازی شده از عفونت های بیمارستانی در بیماران مراجعه کننده به مراکز ...

ایروانی, مسعود, ایزدی, پانته‌آ, جهانی, محمد, سبحانی, مریم, علی‌مقدم, کامران, قوام‌زاده, اردشیر, موسوی, اسداله‌, نوری دلوئی, محمدرضا, هادی‌عشر, نیما,

  چکید ه   سابقه و هدف   GVHD بیماری است که در 40-20 درصد از گیرندگان پیوند هماهنگ از نظر HLA دیده می‌شود. شماری از پژوهش‌ها نشان داده‌اند که چند شکلی در ژن‌های سایتوکاین، بر مشکلات پس از پیوند تاثیر می‌گذارد. یکی از اعضای این خانواده( IL-1RN ) آنتاگونیست گیرنده (IL-1Ra)IL-1 را کد می‌کند که یک مولکول با خاصیت ضد التهابی است و با IL-1 a و IL-1 b در اتصال به گیرنده رقابت می‌کند. میزان شرکت IL-1 د...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
رحیم گل محمدی rahim golmohammadi assosiate professor, department of anatomy, faculty of medicine, sabzevar university of medical sciences, sabzevar, iranسبزوار: دانشگاه علوم پزشکی سبزور، دانشکده پزشکی محمدجواد نمازی mohammdjavad namazi assistant professor, department of immunology and parasitology, sabzevar university of medical sciences, sabzevar, iranاستادیار، گروه ایمینولوژی میکروب و انگل شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، سبزوار، ایران

سابقه و هدف: تومورهای بدخیم غده پستان دومین عامل کشنده در خانم ها می باشند. در مورد نقش سرطان زایی پلی مورفیسم هموزیگوتی و هترزیگوتی اگزون 4 کدون v57i والین/ ایزولوسین (val/ile) ژن aurka در سرطان پستان اطلاعات متفاوتی گزارش شده است. هدف از این مطالعه مشخص کردن ژنوتیپ های کدون v57i ژن aurka در بیماران مبتلا به سرطان بدخیم پستان در مقایسه با نمونه شاهد در شهرستان سبزوار می باشد. مواد و روش ها: ای...

ژورنال: دامپزشکی ایران 2017

    پرولاکتین هورمونی است که نقش مهمی در رفتار کرچی پرندگان دارد.  بسیاری از مطالعات نشان داده‏اند که ژن پرولاکتین می‏تواند ژن کاندیدا برای کرچی باشد و تنوع موجود در بخش‏های مختلف این ژن، پتانسیل ویژه‏ای برای استفاده به عنوان نشان­گرهای ژنتیکی از خود نشان داده و می‏تواند به بهبود ژنتیکی جمعیت‏ها کمک کند.  هدف از این مطالعه، بررسی چندشکلی ژن پرولاکتین در برخی توده‏های مرغان بومی خوزستان با روش P...

ژورنال: :فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران 0
ماندانا حسن زاده زهرا گل کار تهران، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، مرکز تحقیقات ژنتیک واله هادوی رکسانا کریمی نژاد نوید المدنی فریبا افروزان ایمان سلحشوری فر

سابقه و هدف: آتروفی عضلانی نخاعی گروهی از بیماریهای نرون حرکتی هستند. سه ژن در ایجاد بیماری نقش دارند. مهم ترین آنها ژن smn می باشد و دارای دو نسخه سانترومری و تلومری است. در 95 درصد از بیماران sma، نسخه تلومری ژن smn به طور هوموزیگوت حذف شده است و مابقی دارای جهش های نقطه ای در ژن مذکور می باشند. در اکثریت بیماران، اگزون های 7 و 8 ژن smn1 حذف می شود. از این رو بررسی جهش های این ژن در شناسایی ب...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید