نتایج جستجو برای: ژن پروتئین پریونprp

تعداد نتایج: 30084  

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
نفیسه السادات میرجمالی مهرآبادی nafise o sadat mirjamali mehrabadi department of microbiology, science and research branch, islamic azad university, arak branch, arak, iranکارشناس ارشد میکروبیولوژی، گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات اراک، اراک، ایران صفیه صوفیان safieh soufian department of biology, payame noor university, arak, iranاستادیار، گروه زیست شناسی، دانشگاه پیام نور اراک، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (islamic azad university science and research branch) حمید ابطحی hamid abtahi department of microbiology, school of medicine, arak university of medical sciences, arak, iranایران، اراک، میدان بسیج، پردیس دانشگاهی پیامبر اعظم، دانشکده پزشکی، گروه میکروب شناسی پزشکیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه پیام نور اراک (payame noor university of arak)

زمینه و هدف: استرپتوکوکوس پیوژنز آنزیم هیالورونیداز خارج سلولی تولید می کند که با انتشار ارگانیسم در طول عفونت ارتباط مستقیم دارد. آنزیم هیالورونیداز قادر به تجزیه هیالورونیک اسید یا سیمان بین بافتی می باشد. از این آنزیم میتوان در درمان سرطان ها استفاده نمود. هدف از تحقیق حاضر کلون کردن و بیان توالی نوکلئوتیدی که در فعالیت آنزیمی هیالورونیداز نقش دارد، می باشد. مواد و روش ها: ابتدا توالی نوکلئو...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
مریم عزیزپور مغوان maryam azizpour department of microbiology, science and research branch, islamic azad university, arak, iranگروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اراک، ارک، ایران داود حسینی davood hosseini razi vaccine and serum research institute, arak branch, arak, iranموسسه تحقیقات واکسن و سرم‎سازی رازی مرکزی، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی اراک (islamic azad university of arak) حسین بصیری hossein basiri department of microbiology, islamic azad university, arak branch, arak, iranﮔﺮوه ﻣﯿﮑﺮبﺷﻨﺎﺳﯽ، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اراک، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی اراک (islamic azad university of arak) ندا اکبری neda akbari department of microbiology, islamic azad university, arak branch, arak, iranﮔﺮوه ﻣﯿﮑﺮبﺷﻨﺎﺳﯽ، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اراک، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی اراک (islamic azad university of arak) میترا نظام آبادی mitra nezamabadi department of microbiology, islamic azad university, arak branch, arak, iranﮔﺮوه ﻣﯿﮑﺮوبﺷﻨﺎﺳﯽ، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اراک، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی اراک (islamic azad university of arak) صابر اسکندری saber eskandari department of microbiology, science and research branch, islamic azad university, arak, iranموسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی مرکزی، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی اراک (islamic azad university of arak) محسن ساریخانی

زمینه و هدف: بروسلوز بیماری ناتوان کننده‎ای است که هزینه گزافی را بر اقتصاد و اجتماع تحمیل می‎کند. بنابراین استفاده از بهترین، دقیق‎‎‎‎‎‎ترین و به صرفه‎ترین روش برای تشخیص این بیماری ضروری می‎باشد. عامل شایع بروسلوز در ایران بروسلا بوده و پروتئین bp26این باکتری خاصیت آنتی ژنیسیته خوبی دارد. بنابراین هدف از این تحقیق تولید پروتئین bp26 نوترکیب از باکتری بروسلا جهت استفاده در کیت تشخیص بروسلوز می...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی سبزوار 0
ندا مفتاح محمدرضا ربیعی غلام رضا روشن دل سیما بشارت گرگان، ورودی غربی، سازمان مرکزی دانشگاه علوم پزشکی گلستان علی جباری شهریار سمنانی رامین آذرهوش

زمینه و هدف: ژن p53 یک ژن سرکوب کننده تومور است. پروتئین p53 محصول این ژن می باشد که از طریق آپوپتوز از تشکیل تومور و انتشار سلول هایی که از نظر ژنتیکی آسیب دیده اند، جلوگیری می کند. اختلال یا غیرفعال شدن پروتئین p53 به دلیل جهش این ژن، می تواند منجر به رشد کنترل نشده سلول ها و در نتیجه ایجاد سرطان شود. موتاسیون های ژن p53 منجر به تجمع پروتئین p53 در هسته های سلول های سرطانی می شود که با روش ها...

ژورنال: :گیاه پزشکی 0

پروتئین حرکتی در ویروس­های گیاهی نقش­های متعددی بویژه حرکت از یک سلول-به-سلول را برای ایجاد آلودگی سیستمیک بر عهده دارد. پروتئین حرکتی در ویروس برگ بادبزنی مو (grapevine fanleaf virus, gflv) با ایجاد ساختارهای لوله­ای شکل در پلاسمادسماتاها مسئول انتقال سلول-به-سلول ویروس در گیاهان میزبان است. در پژوهش حاضر تنوع ژنتیکی ژن پروتئین حرکتی gflv در جدایه­های ایرانی جمع­آوری شده از تاکستان­های استان­ه...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
محمدرضا آقا صادقی aghasadeghi m.r. انستیتو پاستور ایران سید مهدی سادات sadat s.m. انستیتو پاستور ایرانسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran) دکتر صفیه امینی amini s. انستیتو پاستور ایرانسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran) دکتر آگاتابود کوسکا budkowska a. انستیتو پاستور ایرانسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran) دکتر فرزین روحوند roohvand f. انستیتو پاستور ایران

چکید ه   سابقه و هدف   آنتی ژن core ویروس هپاتیت c ، یک پروتئین چندکاره با ارزش های ویژه در اهداف تشخیصی و تحقیقات پاتوفیزیولوژیک می باشد. اکثر این خواص مربوط به بخش هیدروفیل (آمینو اسید: 122-2) این آنتی ژن بوده و دسترسی به روشی برای تولید مقادیر انبوه از این پروتئین در فرم خالص و طبیعی، از اهمیت به سزایی برخوردار است. به این جهت با هدف همسانه سازی(کلونینگ ژن)، ابراز پروتئین با بازدهی بالا، تخل...

ژورنال: :دوفصلنامه فن آوری زیستی در کشاورزی(علمی-پژوهشی) 2014
فاطمه گرایلی مرادی محمود محمدی شریف علیرضا هادی زاده ولی الله بابایی زاد

سویه­های بومی (bt) bacillus thuringiensis از خاک­های جنگلی مناطق مختلف استان مازندران جداسازی و ژن cry1عامل تولید پروتئین موثر روی حشرات،در آنها ردیابی شد. از 32 نمونه خاک مورد بررسی از طریق بازدارندگی انتخابی استات­سدیم، 144 سویه­ی باسیلوس جداسازی گردید. پس از کشت کلنی­ها، رنگ­آمیزی اختصاصی و شناسایی میکروسکوپی در 63/32% از سویه­ها پروتئین­های کریستالی مشاهده شد که برای بسیاری از حشرات سمی هست...

ژورنال: :پژوهش های آسیب شناسی زیستی 0
farahnaz motamedi sedeh ph.d. student, department of virology, faculty of medical science, tarbiat modares university, tehran, iran hooreih soleimanjahi associated professor, department of virology, faculty of medical science, tarbiat modares university, tehran, iran amirreza jalilian associated professor, department of nuclear medicine, nuclear agriculture department, nuclear science and technology research institute, tehran iran homayoon mahravani head of fmd department/ razi vaccine and serum research institute

هدف: هدف ساخت ناقل بیانی حاوی ژن vp1 ویروس تب برفکی سویه o جداسازی شده در ایران، بیان پروتئین و ارزیابی پاسخ‏های ایمنی در موش است. مواد و روش‏ها: سویه ویروس تب برفکی o از گوساله‏ای در شهر ری در سال 1386 جداسازی، سروتایپ و ژن vp1 این ویروس در ناقل ptz57r/t و ناقل بیانی pcdna3.1+ الحاق شد. برای بررسی بیان پروتئین، ژن vp1 بدون کدون خاتمه در ناقل pegfp-n1 بالادست ژن gfp کلون شد. ناقل‏های pegfp-n1-v...

ژورنال: بیماریهای گیاهی 2019

ویروس های زردی غلات از مخرب ترین ویروس های غلات در سراسر دنیا هستند. در این تحقیق پروتئین های P0، سرکوبگرهای خاموشی، در دو ویروس کوتولگی زرد غلات، Cereal yellow dwarf virus-RPV (CYDV-RPV) وCereal yellow dwarf virus- RPS (CYDV-RPS) از نظر محل تجمع و قرارگیری در سلول های گیاه توتون مورد بررسی قرار گرفتند. بدین منظور ترادف ژن های P0 پس از تکثیر در آزمون زنجیره ای پلیمراز (PCR)، ب...

ژورنال: :زیست شناسی میکروارگانیسم ها 0
پروین زمانی بروجن بلوار آزادی کوچه پست محمد علی آموزگار خسرو خواجه

مقدمه: لاکازها (بنزن دیول اکسیژن اکسیدو ردوکتاز ec 1. 10. 3. 2 ) یکی از اعضا ی خانواده مالتی کوپر اکسیدازها هستند که اکسیداسیون طیف گسترده ای از ترکیبات فنولی را با استفاده از اکسیژن مولکولی کاتالیز می کنند.   مواد و روش ‏‏ ها : ژن کد‏کننده آنزیم لاکاز از سویه gaz23 به‏وسیله پرایمرهای کلونینگ اختصاصی ژن تکثیرشد. محصول pcr در ناقل بیانی ( pet21a ) کلون به باکتری اشریشیا­کلی سویه bl21(de3) انتقال...

ژورنال: :دامپزشکی 0
مرضیه کمالی روستا دانشگاه خوارزمی، دانشکده علوم رضا پیله چیان لنگرودی آزمایشگاه تحقیقات تخصصی کلستریدیا، موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران

تکنولوژی dna نوترکیب یک تکنیک مولکولی in vitro جهت جداسازی و دستکاری قطعات dna می باشد. با استفاده از این تکنیک ساخت مولکول های کایمریک به نام مولکول dna نوترکیب، سپس واردکردن این مولکول نوترکیب به سلول های زنده، همانندسازی و تکثیر آنها در سلول امکان پذیر شد. امروزه تکنولوژی فیوژن پروتئین یک استراتژی برای دسترسی سریع، ارزان و پربازده بیان پروتئین هاست. توالی نوکلئوتیدی ژن اپسیلون کلستریدیوم پرف...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید