نتایج جستجو برای: 1 2 4 تری آزولو 431b
تعداد نتایج: 4362980 فیلتر نتایج به سال:
کینوکسالین ها دارای طیف وسیعی از فعالیت های بیولوژیکی مانند خواص ضد ویروسی، ضد-باکتری و ضد سرطان می باشد. همچنین در کشاورزی به عنوان قارچ کش، علف کش و حشره کش استفاده می شود در این تحقیق، سنتز یک ظرفی مشتقات جدیدی از تترازولو [5,1- a] [4,2,1] تری آزولو [4,3--c] کینوکسالین به سه روش گزارش می گردد. 1- واکنش 3،2-دی کلرو کینوکسالین با هیدرازین و آلدهیدهای آروماتیک و سپس افزایش برم و سدیم آزید در ...
چکیده ندارد.
روشی مناسب و موثر برای تهیه 1-آمیدو آلکیل-2-نفتول و 1- کرباماتو آلکیل -2- نفتول با استفاده از واکنش سه جزیی آلدهیدهای آروماتیک، 2- نفتول، آمید ها یا کربامات ها در شرایط بدون حلال و در حضور مایعات یونی تری فنیل(پروپیل-3- سولفونیل) فسفونیوم تولوئن سولفو نا ت و (4-سولفوبوتیل) تریس(4-سولفوفنیل) فسفونیوم هیدروژن سولفات به عنوان کاتالیست سبز و قابل بازیافت ارایه گردیده است. همچنین واکنش بیگینلی در حض...
این پایان نامه تیوسیانات دار کردن ایندول ها، آنیلین های استخلافی (غنی از الکترون و دارای کمبود الکترون) و آمین های آروماتیک دارای اتم نیتروژن استخلاف شده را به صورت کاتالیزوری، هتروژن و بسیار کارآمد در شرایط سبز و ملایم مورد بررسی قرار می دهد. واکنش سوبسترا با پتاسیم تیوسیانات در حضور سیلیکا سولفوریک اسید (ssa) به عنوان کاتالیزور هتروژن و اوره هیدروژن پروکسید (uhp) به عنوان یک اکسیدانت سبز، آری...
در این تحقیق، روش جدیدی برای سنتز مشتقات h2-ایندازولو]2،1-[bفتالازین تری اون ها با استفاده از کاتالیزگر نانوبوهمیت سولفامیک اسید گزارش شده است. از واکنش فتال هیدرازید با دی کتون و آلدهیدهای آروماتیک در شرایط بدون حلال، در دمای c°100و با حضور کاتالیزگر نانوبوهمیت سولفامیک اسید مشتقات 2h-ایندازولو]2،1-[bفتالازین تری اون ها سنتز شد.
a new 2-[(4-substituted-phenyl-3-chloroazetidin-2-one)-5-(2'-methylamino 4-phenyl-1', 3'-thiazolyl-]-1, 3, 4-thiadiazoles, 5(a-n) were synthesized from 2-substituted-benzylideneamino-5-[2'-methylamino-4'-phenyl-1',3'-thiazolyl]-1,3, 4-thiadiazole, 4(a-n) using 2-amino-4phenyl-1, 3-thiazole as a starting material. the synthesised compounds have been screened in vitro for their antimicrobial acti...
A series of (5-nitrofuran-2-yl)-1, 3, 4-thiadiazole-2-yl derivatives 6a–6e have been synthesized and screened for in vitro anti-leishmanial activity against the promastigote form of L. major. The structure of Schiff bases were confirmed by 1H NMR, IR. Screening results indicate that all of the designed and synthesized final compounds (6a-6e) significantly reduced the viability of promastigotes ...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید