نتایج جستجو برای: fam83h
تعداد نتایج: 59 فیلتر نتایج به سال:
To the Editor : Amelogenesis imperfecta (AI) is a collection of nonsyndromic inherited diseases featuring a variety of abnormal enamel phenotypes, patterns of inheritance, and causative genes. The term is also used to indicate the presence of an enamel phenotype in syndromes. Dental enamel is the most highly mineralized tissue in the body, lacks collagen, and is the product of specialized epith...
OBJECTIVE RNA-seq data of rectal adenocarcinoma (READ) were analyzed with bioinformatics tools to unveil potential biomarkers in the disease. MATERIALS AND METHODS RNA-seq data of READ were downloaded from The Cancer Genome Atlas (TCGA) database. Differential analysis was performed with package edgeR. False discovery rate (FDR) < 0.05 and |log2 (fold change)|>1 were set as cut-off values to s...
زمینه: آملوژنزیس ایمپرفکتا (ai) مجموعه ای از نقایص وراثتی مینای دندان است که هر دو سری دندانهای شیری و دائمی را تحت تاثیر قرار می دهد و اختلالات کمیتی و کیفیتی مینای دندان را در پی دارد. این ناهنجاری، ناهمگونی ژنتیکی و فنوتیپی را نشان می دهد و ممکن است با تغییرات ژنتیکی و مورفولوژیکی دیگری در بدن همراه باشد. هدف: تعیین جهش های ژنهای ,klk4 ,mmp20 ,enam fam83h در فرمهای غیر سندرمی اتوزومی آملوژ...
Amelogenesis imperfecta (AI) is a rare, genetically determined defect in enamel mineralization. Patients with (AI) can present with rapid tooth loss or fractures of enamel and dental sensitivity as well as alterations in enamel thickness, color, and shape. These factors may compromise esthetic appearance and masticatory function. Existing treatment recommendations suggest using resin composite ...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید