نتایج جستجو برای: hba2
تعداد نتایج: 435 فیلتر نتایج به سال:
BACKGROUND Delta beta (δβ) thalassemia is an unusual variant of thalassemia with elevated level of fetal hemoglobin (HbF). Homozygous patients of this disorder, unlike β-thalassemia, show mild anemia. Only few cases of δβ-thalassemia have been reported from India in the available indexed English literature. CASE PRESENTATION A four-year old male child was evaluated for recent-onset jaundice. ...
BACKGROUND Previous studies investigating the association between an infant and child feeding index (ICFI) and length-for-age were based on a cross-sectional design and on the assumption that data collected with brief recalls could provide information about more enduring processes. OBJECTIVES The objectives were to test the stability of the individual ICFI values over time and to investigate ...
Abstract Background & Objectives: Thalassemia syndromes isone of the inherited disorders in which one or more globulin chains are affected. On the basis of clinical symptoms, thalassemias are categorized as minor, intermediate, and major. Minor beta -thalassemia is a mild microcytic hypo chromic anemia in most cases asymptomatic and HbA2 is more than normal. Materials & Methods: This study carr...
با وجودی که چندین سال است که طرفین ازدواج از نظر ناقل بودن تالاسمی مورد آزمایش قرار می گیرند ولی هنوز مشکلات تشخیصی به علت گستردگی وسیع ژنتیکی پا برجاست. گفتنی است که بیش از 200 جهش گوناگون منجر به بروز تالاسمی ماینور بتا می شود و در پاره ای موارد جهش آنقدر ظریف است که آزمایش های روزمره هیچ گونه اختلالی را کشف نمی کند و زمانی به جهش ظریف پی برده می شود که نوزادی مبتلا به تالاسمی اینترمدیا (تالا...
با وجودی که چندین سال است که طرفین ازدواج از نظر ناقل بودن تالاسمی مورد آزمایش قرار می گیرند ولی هنوز مشکلات تشخیصی به علت گستردگی وسیع ژنتیکی پا برجاست. گفتنی است که بیش از 200 جهش گوناگون منجر به بروز تالاسمی ماینور بتا می شود و در پاره ای موارد جهش آنقدر ظریف است که آزمایش های روزمره هیچ گونه اختلالی را کشف نمی کند و زمانی به جهش ظریف پی برده می شود که نوزادی مبتلا به تالاسمی اینترمدیا (تالا...
HbA2 (?2?2), the minor adult haemoglobin, is celebrated mostly for its utility diagnosing ?-thalassaemia trait. Its functional impact nil as it comprises only 2–3% of total haemoglobin. Because low concentration, point mutations ?-globin gene (HBD) do not cause disease. HBD transcribed in erythroblasts and mRNA less stable than HBB mRNA. Reduced transcription primarily a result weak promoter. L...
Cite this article: Kattamis C (2017) The Normal HbA2 Hematological Phenotype of β-Thalassemia Trait. Problems in Detection and Measures to Improve Sensitivity of Screening Tests. J Hematol Transfus 5(2): 1068. *Corresponding author Christos Kattamis, Thalassemia Unit 1st Department of Pediatrics, National Kapodistrian University of Athens, “Aghia Sophia” Children Hospital, Athens, Greece, Email...
The characteristic clinical heterogeneity of sickle cell anemia (HbSS) may be, in part, a result of its interactions with alpha-thalassemia. Although alpha-thalassemia clearly affects some hematologic features of HbSS, its role in modulating the vasoocclusive severity of disease is not clear. To further explore this relationship, we examined the incidence of painful episodes, acute chest syndro...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید