زمینه و هدف: مقاومت به انسولین از جمله ریسک فاکتورهای مهم دیابت می باشد. مقاومت به انسولین می تواند با آلوپسی آندروژنیک نیز مرتبط باشد. مطالعه حاضر جهت بررسی رابطه بین آلوپسی آندروژنیک و دیابت نوع 2 انجام گردید. روش بررسی: در یک مطالعه تحلیلی از نوع مورد- شاهدی، گروه مورد از زنان مبتلا به دیابت نوع 2 و گروه شاهد از زنان غیردیابتی مراجعه کننده به درمانگاه های بیمارستان های الزهرا، نور و امین اصف...

چکیده زمینه و هدف:آلوپسی آرئاتا، بیماری مزمن التهابی است که ریشه مو را درگیر می نماید. داروها و روش های مختلفی برای درمان این بیماری استفاده می شوند، اما هنوز درمان قطعی ندارد. هدف این مطالعه مقایسه اثر درمانی ماینوکسیدیل 2 درصد موضعی با محلول رزماری در درمان آلوپسی آرئاتا ناحیه سر بود. روش بررسی: این مطالعه کارآزمایی بالینی بر روی 78 بیمار مبتلا به آلوپسی آرئاتا که به روش بلوک بندی 4 تایی در د...

چکیده ندارد.

زمینه و هدف: تینه آ کاپیتیس یکی از شایع ترین عفونت های قارچی پوستی است. اگرچه پیشرفت در داروها و وضعیت بهداشتی از شیوع آن کاسته است، اما هم چنان در کشور ما به خصوص در نواحی روستایی شایع می باشد. هدف از این مطالعه توصیف فراوانی عوارض کریون بود.روش اجرا: 18 بیمار مبتلا به کریون بستری شده در بیمارستان طی یک دوره ی 10 ساله مجدداً معاینه شدند و براساس پرونده ی پزشکی، اطلاعات مربوط به بیماران تکمیل شد...

چکیده ندارد.

مقدمه: راشیتیسم در استخوان‌های در حال رشد به علت اختلال در رسوب کلسیم (ca) و فسفر (p) ایجاد می‌شود. راشیتیسم مقاوم یا وابسته به ویتامینD  نشانگر کمبود شدید ویتامینD می‌باشد و 2 نوع با توارث اتوزومال مغلوب دارد: تیپ یک که ناشی از ‌نقص در آنزیم 1- الفا هیدروکسیلاز است. تیپ دو VDDR2)) که ناشی از جهش در گیرنده‌ی درون سلولی ویتامین بوده و با علایم اختصاصی مانند آلوپسی و کوتاهی قد نیز همراه است. ...

چکیده ندارد.

سابقه و هدف : آلوپسی آرئاتا (alopeci areata)یک بیماری شایع و بدون علامت است که با شروع ناگهانی ریزش مو در یک ناحیه کاملا“ مشخص و معمولا“ گرد تشخیص داده می شود. علت دقیق بیماری مشخص نیست ولی نقش عواملی چون سیستم ایمنی، وراثت و استرس مطرح شده است. تاکنون درمان های مختلفی برای این بیماری ارائه شده است، ولی هنوز درمان قطعی شناخته نشده است. هدف از این مطالعه مقایسه اثر درمانی ژل 5 درصد سیر با دارونم...

مقدمه

بیماری کمبود آنزیم بیوتینیداز از بیماری های متابولیک نادر مادرزادی است که اگر در مراحل اولیه زندگی تشخیص داده شود براحتی قابل درمان بوده و از عقب ماندگی ذهنی و جسمی دائم در بیمار پیشگیری خواهد کرد. بیماری به صورت اتوزومال مغلوب به ارث می رسد و شیرخوار دارای علائمی چون اسیدوز لاکتیک، آلوپسی، آتاکسی، پاراپلژی اسپاستیک، تشنج و تأخیر تکاملی است. هم چنین در پوست بیماران تحریکات پوستی اریتماتوز قابل ...