نتایج جستجو برای: مبتلایان به تالاسمی

تعداد نتایج: 687804  

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
مریم برزین m barzin متخصص رادیولوژی، استادیار دانشگاه علوم پزشکی مازندران ایرج ملکی e maleki مهرنوش کوثریان m kosaryan

سابقه و هدف: عوارض استخوانی در مبتلایان به تالاسمی، ناشی از آنمی مزمن و پرکاری و افزایش حجم مغز استخوان و همچنین عوامل ناشی از درمان از جمله مصرف دسفرال است. امروزه در کشورهای پیشرفته به علت درمان های کافی و منظم، از شدت دفرمیتی های استخوانی بیماران، کاسته شده است. مطالعه حاضر به منظور بررسی نوع و شدت ضایعات استخوانی در بیماران مبتلا به تالاسمی مراجعه کننده به بیمارستان بوعلی سینا ساری، انجام ش...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بیرجند 0
نسرین زندی دشت بیاض nasrin zandi dashtebayaz bumsعلوم پزشکی بیرجند درمحمد کردی تمندانی dormohammad kordi tamandani university of sistan and baluchestanدانشگاه سیستان و بلوچستان محسن ناصری mohsen naseri bumsدانشگاه علوم پزشکی بیرجند غلامرضا عنانی سراب gholamreza anani sarab bumsبیرجند- خیابان معلم- دانشگاه علوم پزشکی بیرجند- مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی تلفن:05632443041 نمابر: 05632443041

زمینه و هدف: بتا تالاسمی ازجمله مهمترین اختلالات تک ژنی در سراسر جهان به شمار می آید. تاکنون حدود 60 نوع جهش در بیماران ایران گزارش شده است. مقایسه بین استان های مختلف کشور نشان می دهد که پراکندگی جهش ها به طور قابل ملاحظه ای در نوع و فراوانی متفاوت است. این مطالعه با هدف بررسی مولکولی جهش های شایع در ناقلین بتاتالاسمی در شهرستان بیرجند و روستای امیرآباد در حومه بیرجند انجام شد. روش تحقیق: در ا...

ژورنال: :modern care journal 0
فاطمه مشایخی f. mashayekhi jiroft university of medical sciencesبلوار پاسداران دانشگاه علوم پزشکی جیرفت شیده رفعتی sh. rafati social development health promotion research center hormozgan university of medical sciencesمرکز تحقیقات عوامل اجتماعی در ارتقاء سلامت، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان فوزیه رفعتی f. rafati faculty member of jiroft university of medical sciencesکارشناس ارشد روان پرستاری و عضوهیئت علمی دانشکده پرستاری جیرفت ،دانشگاه علوم پزشکی جیرفت، جیرفت، ایران مطهره پیله ورزاده m. pilehvarzadeh faculty member of jiroft university of medical sciences, jiroft, iranبلوار پاسداران دانشگاه علوم پزشکی جیرفت محمدرضا محمدی ساردو m. r. mohammadi-sardo department of pediatrics, faculty of nursing and midwifery, jiroft university of medical sciences, jiroft, iranدانشگاه علوم پزشکی جیرفت ،جیرفت ایران

زمینه و هدف: بیماری تالاسمی جزء شایعترین بیماریهای ارثی در جنوب ایران است و مبتلایان به این بیماری از سالهای اول زندگی نیاز به مراقبت دارند. مادران اصلی ترین نقش را در زمینه مراقبت از بیمار ایفا میکنند، این میتواند سبب رنج ناشی از مراقبت در آنان گردد. با توجه به اهمیت موضوع، این مطالعه با هدف بررسی میزان رنج مراقبتی مادران دارای کودک مبتلا به تالاسمی شهرستان جیرفت انجام شد. روش بررسی: این مطالع...

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
شهربانو نخعی sh nakhaee الهام طلاچیان l talachian استادیار و فوق تخصص بیماریهای گوارش کودکان، بیمارستان کودکان حضرت علی اصغر(ع)، خیابان ظفر، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی ـ درمانی ایر

ویروس هپاتیت c ( hcv ) علت اغلب موارد هپاتیت ویروسی در بیماران مبتلا به تالاسمی نیازمند به تزریق خون است. با وجود آنکه اقدامات اخیر در رابطه با غربال گری بیماران بطور چشمگیری از بروز این عفونت کاسته است، هنوز آلودگی به hcv از علل مهم بیماری و مرگ و میر در مبتلایان به تالاسمی می باشد. این مطالعه به منظور بررسی شیوع درگیری کبدی در بیماران تالاسمی در ایران به صورت گذشته نگر روی پرونده بیمارستانی 5...

دکتر حمید هورفر, , دکتر علیرضا معافی, , دکتر فخرالملوک یاوری, , سهیلا رهگذر, ,

  چکید ه   سابقه و هدف   ‌ عدم تطابق آنتی‌ژن‌های گروه‌های خونی اهداکنندگان و گیرندگان خون در تزریقات مکرر، احتمال بروز آلوایمونیزاسیون را در این بیماران افزایش می‌دهد. در این طرح نقش آلوآنتی‌بادی‌ها در افزایش نیاز به تزریق خون در مبتلایان به تالاسمی ماژور بررسی شده است.   مواد وروش‌ها   این مطالعه توصیفی است.در این طرح دو گروه بیماران تالاسمی ماژور با فواصل تزریق خون بیشتر و کمتر از 20 روز ( 27...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان کرمان 1389

چکیده ندارد.

ژورنال: فیض 2011
ادیب سرشکی, محمد مهدی , ایروانی, مسعود, بهار, بابک, علی مقدم, کامران, قوام زاده, اردشیر,

سابقه و هدف: تنها درمان شفابخش جهت مبتلایان به بیماری بتاتالاسمی ماژور پیوند مغز استخوان آلوژنیک می‌باشد که در بیماران نوع 3 با عوارض و مرگ و میر قابل توجهی همراه است. باتوجه به گزارشات موردی از موفقیت پیوند غیرریشه‌کن کننده در مبتلایان به بتاتالاسمی ماژور، اثربخشی این روش همراه با رژیم آماده‌سازی پیوند با سمیت کمتر در درمان مبتلایان به بتاتالاسمی نوع 3 بررسی شد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه آی...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
فریده جلالی فراهانی f. jalali farahani مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران سیما ذوالفقاری انارکی s. zolgaghari استادیار مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) علی طالبیان a. talebian مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) آزیتا آذرکیوان a. azarkeivan استادیار مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) مهتاب مقصودلو m. maghsudlu استادیار مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) مهرنوش سرمدی m. sarmadi مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) شیوا فاطمی

چکید ه   سابقه و هدف   تالاسمی به عنوان شایع ترین کم خونی مادرزادی در ایران به شمار می رود. علی رغم مراقبت های هماتولوژیک، اختلال در عملکرد غدد درون ریز مشکل شایعی در این بیماران می باشد. هدف اصلی این مطالعه، بررسی شیوع اختلال عملکرد تیروئید در بیماران مبتلا به انواع تالاسمی بود.   مواد وروش ها   مطالعه انجام شده از نوع توصیفی مقطعی بود. در زمستان 1385، پرسشنامه برای 195 بیمار ارجاعی از درمانگا...

ژورنال: :کومش 0
معصومه تفضلی m. tafazoli cellular & molecular research center, iran university of medical sciences, tehran, iranدانشگاه علوم پزشکی ایران، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی ایران عیسی نورمحمدی i. nourmohammadi cellular & molecular research center, iran university of medical sciences, tehran, iranدانشگاه علوم پزشکی ایران، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی ایران فرهاد ذاکر f. zaker cellular & molecular research center, iran university of medical sciences, tehran, iranدانشگاه علوم پزشکی ایران، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی ایران سیما خردمندکیا s. kheradmankia cellular & molecular research center, iran university of medical sciences, tehran, iranدانشگاه علوم پزشکی ایران، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی ایران

سابقه و هدف: تالاسمی از مهم ترین ناهنجاری های ارثی خونی بوده و جهش های ژن گلوبین بتا از شیوع بیش تری در جهان برخوردار است. شناخت این جهش ها از نظر تشخیص و درمان در مناطق گوناگون با ارزش است. این پژوهش جهت بررسی شیوع جهش های بتاگلوبین در مبتلایان تالاسمی بتا در استان قزوین انجام شد. مواد و روش ها: در این مطالعه از 30 بیمار از بیمارستان قدس قزوین نمونه خون جمع آوری و پس از استخراج dna به روش سدیم...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید