نتایج جستجو برای: clcn1 protein
تعداد نتایج: 1234772 فیلتر نتایج به سال:
The CLC-1 Cl(-) channel is abundantly expressed on the plasma membrane of muscle cells, and the membrane potential of muscle cells is largely controlled by the activity of this Cl(-) channel. Previous studies showed that low intracellular pH increases the overall open probability of recombinant CLC-1 channels in various expression systems. Low intracellular pH, however, is known to inhibit the ...
چکیده اسیدهای چرب غیراشباع با چندین پیوند دوگانه می توانند در روندهای تولید مثلی مختلف از طریق سازوکارهای متنوعی تاثیر بگذارند. در این مطالعه تاثیرات مکمل های اسیدهای چرب امگا 3 و امگا 6 بر ویژگی های تکامل فولیکولی و استروئیدزایی تخمدان و همچنین بیان فاکتور رشد bone morphogenetic protein 15 در اووسیت، که در فولیکول زایی تخمدانی نقش دارد، بررسی شد. 30 میش 4-2 ساله-ی غیرشیرده به 3 گروه 10 تایی ت...
Myotonia congenita is caused by mutation of the CLCN1 gene, which encodes the human skeletal muscle chloride channel (ClC-1). The ClC-1 protein is a dimer comprised of two identical subunits each incorporating its own separate pore. However, the precise pathophysiological mechanism underlying the abnormal ClC-1 channel gating in some mutants is not fully understood. We characterized a ClC-1 mut...
BACKGROUND Limb-girdle muscular dystrophies are characterized by predominant involvement of the shoulder and pelvic girdle and trunk muscle groups. Currently, there are 31 genes implicated in the different forms of limb-girdle muscular dystrophies, which exhibit similar phenotypes and clinical overlap; therefore, advanced molecular techniques are required to achieve differential diagnosis. ME...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید