نتایج جستجو برای: اریتروپویتین نوترکیب انسانی

تعداد نتایج: 40065  

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
سید جواد حسینی s.j hosseini دانشجوی دکترای علوم سلولی و مولکولی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری و دانشکده علوم دانشگاه رازی کرمانشا دکتر علیرضا زمردی پور a.r zomorodipour phd بیولوژی مولکولی ـ استادیار گروه ژنتیک مولکولی پژوهشگاه ملی مهندس ژنتیک و زیست فناوری دکتر راضیه جلال r jalal استادیار پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری دکتر فرزانه صابونی f sabooni استادیار دانشکده علوم دانشگاه مشهد

چکیده   سابقه و هدف   کراتینوسیت یک مدل مناسب برای بیان ژن به صورت ex vivo برای رهاسازی سیستمیک پروتئین است. با توجه به این نکته عناصر کنترلی اختصاصی کراتینوسیت ها، گزینه های مناسبی برای بیان ژن با واسطه کراتینوسیت ها هستند. در پژوهش حاضر یک وکتور برای بیان اختصاصی پروتئین های نوترکیب در کراتینوسیت های اپیدرم با استفاده از پروموتر ژن کراتین ـ 14 انسانی طراحی گردید. توانایی پلاسمید ساخته شده به ...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
پژمان حامدی اصل p. hamedi asl مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون ـ تهران ـ ایران راحله حلبیان r. halabian دانشگاه تربیت مدرس ـ تهران ـ ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) محمد محمدزاده m. mohammadzadeh مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون ـ تهران ـ ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) مهشید محمدی پور m. mohammadipour مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون ـ تهران ـ ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) زهرا بخشنده z. bakhshandeh مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون ـ تهران ـ ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) داریوش حامدی اصل dr. hamedi asl انستیتو تحقیقاتی سرم و واکسن سازی رازی کرج ـ ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) علی اصغر کیانی

چکید ه   سابقه و هدف   ho-1 (هِم اکسیژناز-1) یکی از عوامل قدرتمند محافظت کننده سلولی می باشد. هدف از این مطالعه، کلونینگ و بیان موقت ژن ho-1 انسانی در سلول های بنیادی مزانشیمال( msc ها) با استفاده از سیستم بیانی آدنوویروسی برمبنای تکنولوژی gateway بود.   مواد و روش ها   در یک مطالعه تجربی، به منظور القای ho-1 ، رده سلولی 549 a به مدت 1 ساعت با اشعه uv مواجه گردید. cdna توتال ho-1 جداسازی شد و از...

ژورنال: :یافته 0
حسام میرشهابی hesam mirshahabi department of virology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ویروس شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) حوریه سلیمان جاهی hooreah soleimanjahi department of virology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran, [email protected]گروه ویروس شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) زهرا مشکات zahra meshkat department of virology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran, [email protected]گروه ویروس شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) الهام احمدی elham ahmadi department of virology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ویروس شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university)

مقدمه: هدف ازمطالعه ی حاضر، مشخص نمودن رده سلولی مناسب تر، جهت مطالعات تولید پروتئین در سیستم های یوکاریوتی می باشد. پس از ترانسفکشن، تغییرات ایجاد شده در سطوح بیانیrna و پروتئین نوترکیب هدف ارزیابی شد. مواد و روش ها: به منظور بررسی بیان ژن مورد نظر و تولید پروتئین نوترکیب e6 پاپیلوما ویروس انسانی تیپ 16 در سلول های مورد آزمایش، از پلاسمید نوترکیب pcdna3-e6 و نیز دو رده سلولی متفاوت mcf7 و cho ...

ژورنال: :نشریه شیمی و مهندسی شیمی ایران 2015
سید عباس شجاع الساداتی رسول خلیل زاده جعفر محمدیان وجیهه خانی

فاکتور رشد اپیدرمی(egf) انسانی با 53 اسید آمینه و وزن مولکولی 2/6 کیلو دالتون، پروتئینی با قابلیت تحریک رشد چندین نوع سلول است و به دلیل همین ویژگی در موارد پزشکی و تهیه فراورده­ های آرایشی کاربردهای بسیاری دارد. در این پژوهش، ابتدا پلاسمید pet23a(+) حاوی ژن egf به باکتری اشرشیاکلی سویه bl21(de3) منتقل شد که سویه نوترکیب به دست آمده قادر به تولید فاکتور رشد اپیدرمی انسانی به صورت درون ریز بود. ...

ژورنال: :سلول و بافت 0
زهرا سادات عقیلی دانشگاه اصفهان، دانشکده علوم و فناوری های نوین، گروه زیست فناوری، اصفهان، ایران سید حمید زرکش اصفهانی دانشگاه اصفهان، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، اصفهان، ایران

هدف: هدف این مطالعه افزایش تولید هورمون رشد انسانی توسط اضافه کردن ترکیبات شیمیایی به محیط کشت فاقد سرم سلول های cho و بررسی خواص hgh تولید شده می باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه، تاثیر تیمارهای مختلف شامل غلظت های مختلف گلیسرول،dmso ، nabu و znso4 در سلول های cho مورد بررسی قرار گرفت و تولید gh به‏روش الایزا سنجیده شد.سلول ها به هر چاهک یک پلیت 12 خانه حاوی dmem-f12 و fbs10 درصد اضافه شدند....

ژورنال: :علوم و فناوری های پدافند نوین 0
فیروز ابراهیمی firouz ebrahimi دانشگاه جامع امام حسین(ع)- دانشکده و پزوهشکده علوم پایه- مرکز تحقیقات زیست شناسی مصطفی بخشی mostafa bakhshi دانشگاه جامع امام حسین(ع)- دانشکده و پزوهشکده علوم پایه- مرکز تحقیقات زیست شناسی حسین هنری hosain honari دانشگاه جامع امام حسین(ع)- دانشکده و پزوهشکده علوم پایه- مرکز تحقیقات زیست شناسی عباس حاجی زاده abbas hajizadeh دانشگاه جامع امام حسین(ع)- دانشکده و پزوهشکده علوم پایه- مرکز تحقیقات زیست شناسی محمدعلی عارف پور ترابی دانشگاه جامع امام حسین(ع)- دانشکده و پزوهشکده علوم پایه- مرکز تحقیقات زیست شناسی

خانواده egf شامل 13 عضو می باشد و فاکتور رشد اپیدرم انسانی یکی از اعضای این خانواده شناخته شده که در ترمیم زخم های اپیدرم پوستی ایفای نقش می کند. این فاکتور، یک پلی پپتید اساسی برای ترمیم زخم و آغاز تقسیم میتوزی است. در این مطالعه، ژن فاکتور رشد اپیدرم انسانی از بانک ژنی استخراج و پس از بهینه سازی کدون های آن براساس ترجیح کدونی باکتریe. coli در وکتور pet21a(+) سنتز گردید. وکتور حامل ژن مذکور به...

ژورنال: :پژوهش های آسیب شناسی زیستی 0
leila nematollahi ph.d. candidate, department of medical biotechnology, biotechnology research center, pasteur institute of iran, tehran, iran fereidoun mahboudi associated professor, department of medical biotechnology, biotechnology research center, pasteur institute of iran, tehran, iran mohammad azizi ph.d., department of medical biotechnology, biotechnology research center, pasteur institute of iran, tehran, iran farzaneh barkhordari b.sc., department of medical biotechnology, biotechnology research center, pasteur institute of iran, tehran, iran ahmad adeli b.sc., department of medical biotechnology, biotechnology research center, pasteur institute of iran, tehran, iran vahid khalaj assistant professor, department of medical biotechnology, biotechnology research center, pasteur institute of iran, tehran, iran

هدف: bmp-7 عامل رشد چند منظوره‏ای است که اغلب به دلیل خواص استخوان‏زایی خود شناخته شده است. به دلیل قیمت بالا، دسترسی به این پروتئین برای مصارف درمانی محدود است. تاکنون تولید هترولوگ پروتئین نوترکیب bmp-7 در تعدادی از سیستم‏های بیانی انجام یافته است. در مطالعه حاضر شکل جدیدی از پروتئین در میزبان‏های پروکاریوتی و یوکاریوتی بیان شده است. مواد و روش‏ها: برای بیان در سیستم بیانی پروکاریوتی، پروتئین...

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
مرضیه رضائی marzeieh rezaei university of isfahanدانشگاه اصفهان سید حمید زرکش اصفهانی seyyed hamid zarkesh-esfahani university of isfahanدانشگاه اصفهان

زمینه و هدف: سلول‎های کشت شده پستانداران به خاطر تواناییشان در ایجاد ساختار صحیح پروتئین، تجمع و اصلاحات پس از ترجمه‎ای، سیستم مطلوبی برای تولید پروتئین‎های نوترکیب با کاربردهای کلینیکی هستند، بنابراین زمانی که یک پروتئین در سلول‎های پستانداران بیان ‎شود در مقایسه با سایر میزبان‎ها از جمله باکتری‎ها،کیفیت واثر بهتری، دارد. سیستم های گزارشگر ژنتیکی ((gene reporter systems به عنوان ابزاری برای مط...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده کشاورزی 1391

قارچ دکمه ای سفید agaricus bisporus یکی از مهمترین قارچ های خوراکی در دنیا به شمار می رود، اما به دلیل ساختار ژنتیکی و نوع زندگی ای که دارد اصلاح آن با روش های مرسوم با مشکلاتی همراه است. از طرفی شباهت سیستم گلیکوزیلاسیون قارچ دکمه ای سفید با سلول های پستانداران سبب گردیده تا این قارچ به عنوان کارخانه زیستی جهت تولید پروتئین های نوترکیب گلیکوزیله، از جایگاه قابل توجهی برخوردار گردد و نیاز به اس...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
سارا پورانوری sara pouranvari ph.d in molecular genetics, department of biology, islamic azad university, science and research branch, tehran, iranphd رشته ژنتیک مولکولی، گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات، تهران، ایران فیروز ابراهیمی firouz ebrahimi assistant professor, faculty of basic sciences, biology research center, imam hussein university, tehran, iranتهران: اتوبان شهید بابایی، دانشگاه امام حسین (ع)، گروه و مرکز تحقیقات زیست شناسی تهران: اتوبان شهید بابایی، دانشگاه امام حسین (ع)، گروه و مرکز تحقیقات زیست شناسی غلامرضا جوادی gholamreza javadi associate professor, department of biology, islamic azad university, science and research branch, tehran, iranدانشیار، گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات، تهران، ایران بزرگمهر مداح bozorgmehr maddah associate professor, department of chemistry, faculty of basic sciences, imam hussein university, tehran, iran. دانشیار، گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه امام حسین (ع)، تهران، ایران

سابقه و هدف: فاکتور رشد اپیدرم انسانی (hegf)، پلی پپتیدی دارای 53 اسید آمینه است که کاربردهای وسیعی در پزشکی و به ویژه ترمیم زخم دارد. هدف از این پژوهش، همسانه سازی، بیان و تخلیص hegf نوترکیب و بررسی اثر میتوژنیک آن بر دودمان سلولی nih3t3 بود. مواد و روش ها: زیرهمسانه سازی ژن hegf، درون وکتور pet24a صورت گرفت. بیان پروتئین تحت شرایط استاندارد صورت گرفت. از آن جایی که بیان پروتئین به صورت کنجاله...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید