نتایج جستجو برای: تست های ژنتیکی

تعداد نتایج: 484721  

Journal: : 2023

به علت تغییرات حجم ناشی از خطای ساخت، فرکانس کاواک‌های شتاب‌دهی در شتاب‌دهنده‌های خطی الکترون تغییر می‌کند. نتیجه تنظیم فرکانسی کاواک‌ها یکی مراحل مهم تست سرد است که باید الزامات آن طراحی لحاظ شود. پروژه ساخت ساختار موج‌ایستا برای شتاب­دهنده با دو انرژی، پس طراحی، یک آلومینیمی (شامل نیم کاواک و تزویج) ساخته شد. این جبران پیچ‌های استفاده پیچ‌ها جزیی کاواک‌ها، آن‌ها را می‌دهند. مقاله محاسبات شبیه...

ژورنال: :hormozgan medical journal 0
محمد عباسی نظری دستیار فارماکوتراپی گروه فارماکوتراپی، دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی تهران جواد بهجتی اردکانی خیراله غلامی محمدرضا رویینی زینب نادیا حتمی

اطلاعات موجود در مورد اثر آتنولول بر هورمون های تیروییدی در مقایسه با پروپرانولول که باعث افزایش (total t4) tt4 و کاهش (total t3) tt3 می گردد ضد و نقیض است. این مطالعه جهت بررسی اثر آتنولول بر غلظت (total t4) tt4 و (total t3) tt3 در 15 بیمار مبتلا به پرکاری تحت بالینی تیرویید انجام شد. سطح سرمی tt4 و tt3 و غلظت پلاسمایی آتنولول در 3 نوبت (روزهای اول، سوم و هفتم ) پس از شروع مصرف آتنولول با دوز ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تبریز 1390

تنوع ژنتیکی در گیاهان به عوامل مختلفی از جمله نوع سیستم تولید مثلی ارتباط دارد. شیرین بیان (fabaceae) glycyrrhiza glabra l. گیاه علفی و دارویی است. در این پروژه تنوع ژنتیکی بین و درون جمعیتی چهار جمعیت شیرین بیان از شمال غرب کشور با استفاده از نشانگرهای issrs بررسی شد. تنوع ژنتیکی درون جمعیتی بر اساس شاخص تنوع ژنی نی و شاخص اطلاعات شانون و فاصله ژنتیکی بین جمعیت ها بر اساس فاصله ژنتیکی نی بدست ...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1359

چکیده ندارد.

ژورنال: دنیای میکروب ها 2014

سابقه و هدف: امروزه مایکوباکتریوم های غیرتوبرکلوزی (NTM)، به دلیل افزایش شیوع بیماری زایی و ظهور مقاومت های آنتی بیوتیکی اهمیت فراوان یافته اند. رایج ترین مایکوباکتریوم غیرسلی در ایران ، مایکوباکتریوم فورچوئیتوم می باشد. این مطالعه با هدف شناسایی مولکولی و بررسی تنوع ژنتیکی در میان جدایه های بالینی مایکوباکتریوم فورچوئیتوم در ایران با استفاده از روش RAPD-PCR انجام شد. مواد و روش ها: این مطالعه...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
حسین نجم آبادی hossein najmabadi prof of human genetics, welfare & rehabilitation university of medical sciences, tehran, iranتهران، اوین، بلوار دانشجو،خیابان کودکیار، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، مرکز تحقیقات ژنتیک/ مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد- نجم آبادی مریم رستمی maryam rostami واله هادوی valeh hadavi آریانا کریمی نژاد ariana kariminejad فریبا افروزان fariba afroozan هاشم ایمانیان hashem imanian کریستین آبرکانینز

در این بررسی 208 فرد بدون علائم بالینی بیماریهای قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت مورد مطالعه قرار گرفتند. جهت ارزیابی توزیع پلی مرفیسم پروترومبین g20210a، عامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی عروقی (cvd)، در جمعیت ایران از روش هیبریداسیون معکوس برای تشخیص سریع و دقیق استفاده شد. اساس تست بروش multiplex pcr و هیبریداسیون برروی نوار تست است که این نوار شامل خطو...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
ساناز ارژنگی sanaz arjhangi حسین نجم آبادی hossein najmabadi کیمیا کهریزی kimia kahrizi

ناتوانی ذهنی یکی ازمعلولیت های غیر قابل درمان در دنیا می باشد که مشکلات اقتصادی زیادی بر عهده جامعه دارد. هدف از یک مشاوره ژنتیک بدست آوردن اطلاعات صحیح جهت انجام بهترین تصمیم گیری در خانواده های با سابقه این معلولیت است. در این تحقیق، 985 خانواده مبتلا به عقب ماندگی ذهنی که به مدت 10 سال به مرکز تحقیقات ژنتیک مراجعه و یا ازسایر مراکز بهزیستی استانها به این مرکز ارجاع داده شده اند، مورد بررسی ق...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام 0
پونه امینی گرام p amini gram سعید حیدری کشل s kashl kashl مونا زمانیان عضدی m zamanian azodi مجید رضایی طاویرانی m rezaee tavirani غلام بساطی gh basati مصطفی رضایی طاویرانی m rezaei tavirani

مقدمه: مصرف اتانل یا الکل اتیلیک(c2h5oh) می تواند عوارض سمی در بدن داشته و موجب تغییرات گسترده ای در سلول های بدن شود. اتانل در بدن به عنوان یک متابولیت عادی محسوب نمی شود و متابولیسم آن از مسیرهای متنوعی انجام می گیرد. در یک مسیر آلدئید دئیدروژناز، اتانل به استالدئید و در مرحله بعد به یک ماده جنبی با فعالیت کمتر به نام استات تبدیل می شود. در صورتی که مقدار مصرفی آن بالا باشد، مســـیرهای دیـــگ...

ژورنال: :فیض 0
سید علیرضا عبادی sayed ali reza ebadi department of internal medicine, kashan university of medical sciences, kashan, iranگروه داخلی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان محمد افشار mohammad afshar

سابقه و هدف: هیپوتیروئیدی سندرمی بالینی است که دراثر کمبود تولید هورمون های تیروئیدی بوجود می آید و شیوع آن در مناطق باید کافی و کمبود ید به ترتیب 8- 1% و 20- 10% می باشد. از آنجایی که وضعیت مبتلایان به این بیماری در منطقه گیلان نامشخص است، این مطالعه در جهت ارزیابی اپیدمیولوژی آن طی ده سال در این منطقه انجام شد. مواد و روش ها : در این مطالعه گذشته نگر، اطلاعات دموگرافیک بیمارانی را که طی 10 سا...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید