نتایج جستجو برای: علوم وراثتی

تعداد نتایج: 39742  

مقدمه: نا شنوایی یکی از شایع ترین اختلالات حسی- عصبی با فراوانی 1 در 1000 نوزاد می ‌باشد و در دو حالت سندرمی و غیر سندرمی دیده می ‌شود. با توجه به این که جهش‌‌های جایگاه ژنی DFNB1، در بر گیرنده دو ژن کانکسین 26 و 30، به تنهایی مسئول 50 درصد نا شنوایی ‌های غیر سندرمی با الگوی وراثتی اتوزومی مغلوب در جمعیت‌ های مختلف می باشند، هدف مطالعه حاضر بررسی جهش‌های حذفی  del (GJB6-D13S1830) و del (GJB6-D1...

پایان نامه :دانشگاه آزاد اسلامی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد شاهرود - دانشکده مهندسی برق و الکترونیک 1393

شناسایی خودکار و صحیح پلاک خودرو از طریق پردازش تصویر حاوی پلاک، یکی از اهداف مهم و ارزش مند سیستم های حمل و نقل هوشمند می باشد. بدین منظور روش های مختلفی در مقالات معتبر علمی ارائه شده است که بسیاری از آن ها دارای عیوبی از قبیل حجم محاسبات بالا و حساسیت نسبت به عواملی چون توزیع روشنایی متغیر و غیر یکنواخت در تصویر پلاک، رنگ پلاک و به دست آمدن تصویر غیر دقیقی از پلاک در مرحله اول، می باشند. در ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اصفهان - دانشکده علوم 1388

گونه secale strictum برون زادگیربوده ومرکز پیدایش آن جنوب غرب آسیا گزارش شده است. به علت دارا بودن روابط نزدیک با چاودار و گندم به عنوان خزانه ی وراثتی برای این گیاهان زراعی مهم محسوب شده و از این لحاظ بسیار حایز اهمیت است. در این مطالعه با استفاده از نشانگرهای شناخته شده ی ssr وضعیت تنوع ژنتیکی آن مورد مطالعه قرار گرفت. 15 زوج آغازگر به منظور تعیین تنوع ژنتیکی 120 فرد از 19 جمعیت متعلق به گونه...

Journal: : 2023

فهناك كتب كثيرة طبعت في العلوم المتعلقة بالقرآن الكريم، وتفسيره، إلاّ أنّ مخطوطات أيضاً لتفاسيرَ رُكِنَتْ مكتبات المَخطُوطَاتِ، لم تأخذ نصيبها مِنَ العناية، والتحقيق، والنشر، بالإضافة إلى فقدان الكثير منها؛ نتيجة ما تعرضت له البلاد الإسلامية من ويلات الحروب، والاستعمار . ومن تلك الكتب الثمينة والنفيسة التي ظلت حبيسةً المخطوطات، ولم تجد ينفض الغبار عنها، ويضعها على مائدة طلّاب العِلم وفِي مُتَناوَلِ أيديهم، مخطوط تفس...

ژورنال: :سراج منیر 2013
حمیدرضا بصیری مریم گوهری

یکی از عوامل غیرقابل انکار در سرنوشت انسان، قانون وراثت است. خصوصیّات روحی و اخلاقی همچون ویژگی های جسمانی از طریق عوامل وراثتی (ژن ها) از والدین به فرزندان منتقل می شود. برخی قایل به نقش انحصاری وراثت در تعیین سرنوشت انسانمی باشند، ولی از منظر برخی دیگر، قانون وراثت تنها به منزلة یک بستر است و به نحو اقتضا در اعمال فرد اثر دارد نه به نحو علّیّت تامّه. از این رو، تحت تأثیر عوامل محیطی به خصوص شیوه ...

ژورنال: :مهندسی سازه 2010
محمدرضا جعفریان

بهینه سازی سازه ها در مهندسی عمران یعنی طراحی آنها بصورتی که هم مسایل فنی رعایت شوند و هم کمترین وزن و هزینه اجرایی را داشته باشند. سازه های فضاکار گنبدی یکی از انواع سازه هایی است که در مهندسی عمران کاربرد روز افزونی دارد. بنابراین بهینه سازی این نوع سازه ها که از عضوهای زیادی تشکیل شده است کمک بزرگی از نظر اقتصادی خواهد نمود. در سازه های گبنددی شکل با قطر دهانه ثابت، یافتن وزن حداقل سازه بستگ...

ژورنال: :هوش محاسباتی در مهندسی برق 0
عصمت راشدی دانشگاه تحصیلات تکمیلی صنعتی کرمان احمد حکیمی دانشگاه تحصیلات تکمیلی صنعتی کرمان محمد مهدی پژمان دانشگاه تحصیلات تکمیلی صنعتی کرمان

پیشرفت سریع تکنولوژی و به دنبال آن کاهش بعد ترانزیستورهای ماسفت باعث شده است که این ترانزیستور ها رفتار متفاوتی در مدارات الکترونیکی از خود نشان دهند. در دهه ی اخیر، مدل های زیادی برای تخمین رفتار ترانزیستور های ماسفت کانال کوتاه ارائه شده است. در این مقاله یک مدل جدید برای پیش بینی رفتار و عملکرد ترانزیستورهای ماسفت کانال کوتاه پیشنهاد شده است. مدل پیشنهادی با ایجاد تغییراتی روی مدل nth-power ...

ژورنال: :فیض 0
محمد علی حسین پور فیضی mohammad ali hosseinpour feizi حبیب عنصری habib onsori department of biology, faculty of science, islamic azad university, marand campus, marand, iranدانشگاه آزاد اسلامی واحد مرند، گروه زیست شناسی سمیه اکرمی somaye akrami مهدی حقی mahdi haghi عباسعلی حسین پور فیضی abbas ali hosseinpour feizi

سابقه و هدف: هموفیلی a یک بیماری خونریزی دهنده با الگوی وراثتی مغلوب و وابسته به کرومزوم x می­باشد. شیوع آن در جهان 1 در 10 هزار نفر در بین مردان می باشد. این بیماری یک نقص وراثتی فاکتور انعقادی شماره 8 می باشد. ژن فاکتور 8 در نزدیکی انتهای بازوی بلند کروموزوم x ( xq28 ) واقع شده و در حدود 180 کیلو باز طول دارد. این ژن دارای 26 اگزون بوده و یک زنجیره پلی پپتیدی با 2351 اسید آمینه را کدگذاری می­...

ژورنال: :زیست شناسی ایران 0

پیدایش چنگال بر روی تنه درخت مهم ترین نقص در کیفیت تنه درختان راش است. نقص چنگالی عامل مهمی در کاهش کیفیت چوب است. در برنامه های اصلاح درختان، شناخت دلایل پیدایش چنگالها و سهم ژنتیک در آن بسیار مهم است. تمایز ژنتیکی بذور درختان بدفرم (چنگالی) و خوش فرم در هفت توده طبیعی خالص و آمیخته راش در گستره جنگلهای خزری تشریح گردید. در هر توده بذور ده درخت بدفرم و خوش فرم، هر درخت 7 بذر (در کل 70 درخت، 70...

ژورنال: :توانبخشی 0
کیمیا کهریزی kimia kahrizi نیلوفر بزاززادگان niloufar bazzaz-zadegan مرضیه محسنی marzieh mohseni نوشین نیک ذات noushin nik-zaat خدیجه جلالوند khadijeh jalalvand یاسر ریاض الحسینی yaser riaz-el hosseini یوسف شفقتی

هدف: ناشنوایی ارثی یک اختلال شایع است و هنگامی که به صورت الگوی وراثتی اتوزومی مغلوب به ارث می رسد، بعنوان یک پدیده منحصر به فرد بروز می کند. برخلاف هتروژنیتی زیاد در ناشنوایی، جهش ها در ژن «2 gjb » شایعترین علت ناشنوایی مادرزادی شدید تا عمیق در بسیاری از جوامع می باشد. در این مطالعه به بررسی جهش های ژن 2 gjb و یک حذف در ژن 6 gjb در ناشنوایی غیر سندرمی اتوزومی مغلوب در ایران پرداخته شد.   روش ب...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید