نتایج جستجو برای: csge
تعداد نتایج: 76 فیلتر نتایج به سال:
Background & Aim: Bernard-Soulier syndrome (B.S.S) is a rare hereditary bleeding disorder due to molecular defects of platelet GPIb–IX–V. The GPIb-IX-V complex is composed of four chains of GPIbα, GPIbβ, GPIX and GPV. The largest chain of this complex is GPIbα and is responsible for binding to ligand and most of identified mutations belong to this glycoprotein. The aim of this study was...
ABBREVIATIONS ACF aberrant crypt foci APC adenomatous polyposis coli ATM ataxia-telangiectasia mutated BER base excision repair BLM Bloom syndrome gene bp base pair BRCA1 and-2 breast and ovarian cancer genes 1 and 2 CDH1 cadherin 1 CHK2 checkpoint kinase 2 CIMP CpG island methylated phenotype CIN chromosomal instability COX-2 cyclo-oxygenase-2 CRC colorectal cancer CSGE conformation-sensitive ...
We were interested in the recent report by Kelly et al1 that FLT3 internal tandem duplication (FLT3-ITD) mutations, while sufficient to induce a chronic myeloproliferative disease in a murine bone marrow transplant (BMT) assay, were not sufficient to induce an acute myeloid leukemia (AML) phenotype. These data suggest that FLT3-ITDs may require additional cooperating mutations to generate the A...
زمینه و هدف: جهش در ژن c-kit منجر به تکثیر بدون کنترل سلولهای لوسمیک شده و یک پیش آگهی بد را به همراه دارد. وجود حذف و اضافه شدن( deletion and insertion ) اگزون 8 که پنجمین دومن ایمونوگلوبولینی c-kit را کد می کند و همچنین جهش نقطه ای( point mutation ) در اگزون 17 که ناحیه تیروزین کینازی c-kit را کد می کند، در لوسمی حاد میلوئیدی مورد اهمیت قرار دارند. هدف از این مطالعه، اجرائی کردن آزمایشات مولک...
چکید ه سابقه و هدف npm1 / نوکلئوفسمین/ b23 ، یک فسفوپروتئین با میزان بیان بالا در سلول های در حال تکثیر است. بیماران aml با npm1 به شکل شایعی دارای جهش های flt3 itd می باشند. هدف این تحقیق بررسی میزان فراوانی جهش های npm1 و flt3 itd در بیماران aml ایرانی و ارتباط این جهش ها با زیر گروه های aml در طبقه بندی fab بود. مواد و روش ها مطالعه انجام شده از نوع توصیفی مقطعی بود. نمونه های مغز اس...
DNA sequencing methods used for whale product identification are limited because such methods are expensive and time consuming. As a result, the number of samples that can be processed and analyzed in each survey is too small given the need for genetic surveys of current and emerging whale product markets. Using high-throughput genetic typing technology, we are developing more rapid and costeff...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید