نتایج جستجو برای: csge

تعداد نتایج: 76  

تقوی, سیداسداله, رستگار لاری, قاسم, رسول زادگان, مریم, علا, فریدون, کاظمی, احمد,

    Background & Aim: Bernard-Soulier syndrome (B.S.S) is a rare hereditary bleeding disorder due to molecular defects of platelet GPIb–IX–V. The GPIb-IX-V complex is composed of four chains of GPIbα, GPIbβ, GPIX and GPV.  The largest chain of this complex is GPIbα and is responsible for binding to ligand and most of identified mutations belong to this glycoprotein.  The aim of  this  study was...

2003
Susa Enholm Lauri A. Aaltonen

ABBREVIATIONS ACF aberrant crypt foci APC adenomatous polyposis coli ATM ataxia-telangiectasia mutated BER base excision repair BLM Bloom syndrome gene bp base pair BRCA1 and-2 breast and ovarian cancer genes 1 and 2 CDH1 cadherin 1 CHK2 checkpoint kinase 2 CIMP CpG island methylated phenotype CIN chromosomal instability COX-2 cyclo-oxygenase-2 CRC colorectal cancer CSGE conformation-sensitive ...

Journal: :Blood 2002
Faisal M Abu-Duhier Anne C Goodeve Gill A Wilson Rory S Carr Ian R Peake John T Reilly

We were interested in the recent report by Kelly et al1 that FLT3 internal tandem duplication (FLT3-ITD) mutations, while sufficient to induce a chronic myeloproliferative disease in a murine bone marrow transplant (BMT) assay, were not sufficient to induce an acute myeloid leukemia (AML) phenotype. These data suggest that FLT3-ITDs may require additional cooperating mutations to generate the A...

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
فرهاد ذاکر f. zaker, محمد محمدزاده m. mohammadzadeh, مهناز آقائی پور m. aghaeepoor, قاسم دکتر قاسم رستگار لاری gh. rastegar lari,

زمینه و هدف: جهش در ژن c-kit منجر به تکثیر بدون کنترل سلولهای لوسمیک شده و یک پیش آگهی بد را به همراه دارد. وجود حذف و اضافه شدن( deletion and insertion ) اگزون 8 که پنجمین دومن ایمونوگلوبولینی c-kit را کد می کند و همچنین جهش نقطه ای( point mutation ) در اگزون 17 که ناحیه تیروزین کینازی c-kit را کد می کند، در لوسمی حاد میلوئیدی مورد اهمیت قرار دارند. هدف از این مطالعه، اجرائی کردن آزمایشات مولک...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
وحید پاژخ v. pazhakh دانشگاه علوم پزشکی ایران فرهاد ذاکر f. zaker دانشگاه علوم پزشکی ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (iran university of medical sciences) کامران علی مقدم k. ali moghadam فوق تخصص خون و انکولوژی ـ دانشیار مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند مغز استخوان بیمارستان شریعتیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (iran university of medical sciences) فرزانه آتش رزم f. atashrazm دانشگاه علوم پزشکی ایران

چکید ه   سابقه و هدف   npm1 / نوکلئوفسمین/ b23 ، یک فسفوپروتئین با میزان بیان بالا در سلول های در حال تکثیر است. بیماران aml با npm1 به شکل شایعی دارای جهش های flt3 itd می باشند. هدف این تحقیق بررسی میزان فراوانی جهش های npm1 و flt3 itd در بیماران aml ایرانی و ارتباط این جهش ها با زیر گروه های aml در طبقه بندی fab بود.   مواد و روش ها   مطالعه انجام شده از نوع توصیفی مقطعی بود. نمونه های مغز اس...

1999
Frank Cipriano Stephen R. Palumbi

DNA sequencing methods used for whale product identification are limited because such methods are expensive and time consuming. As a result, the number of samples that can be processed and analyzed in each survey is too small given the need for genetic surveys of current and emerging whale product markets. Using high-throughput genetic typing technology, we are developing more rapid and costeff...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید