Affiliations: Normandie Univ, UNIROUEN, Rouen, France, and Institute for Research and Innovation in Biomedicine (IRIB), Rouen, France. Pôle 3R, Rouen University Hospital, Rouen, France. CRMPR les Herbiers, Bois Guillaume, France. European Society for Swallowing Disorders, Canet de Mar, Spain. Unitat d’ Exploracions Funcionals Digestives, Department of Surgery, Hospital de Mataró, Universitat Au...

Le syndrome de Melkersson-Rosenthal est une entité clinique rare, définie par la triade oedème oro-facial, paralysie faciale récurrente et langue plicaturée. Cette triade peut être incomplète ou apparaître de manière différée dans le temps. Le diagnostic est confirmé par l'histologie. Il s'agit d'une entité complexe dont la prise en charge est difficile en raison de son polymorphisme clinique e...

Vol. 28, No. 6, 2016 791 Received October 19, 2015, Revised November 18, 2015, Accepted for publication November 20, 2015 Corresponding author: Ji-Hye Park, Department of Dermatology, Samsung Medical Center, 81 Irwon-ro, Gangnam-gu, Seoul 06351, Korea. Tel: 82-2-3410-3549, Fax: 82-2-3410-3869, E-mail: [email protected] This is an Open Access article distributed under the terms of the Crea...

Les fentes faciales sont des malformations rares résultant d'une absence totale ou partielle de fusion des bourgeons faciaux. La classification des fentes faciales a été mise au point par le pionnier de la chirurgie crânio-faciale, Paul TESSIER, en 1976, et prend l'orbite pour référence anatomique. Elle est cotée de 0 à 14 et concerne en général les tissus mous et massifs osseux. Les fentes son...

Résumé Les métastases osseuses sont généralement d'origine pulmonaire, prostatique, rénale, vésicale ou thyroïdienne chez les hommes. Une origine colorectale est rare. Peu de publications ont décrit ce type de métastases, la localisation la plus fréquente est le rachis axial ou le bassin. La localisation crânio-faciale est exceptionnelle. Nous relatons ainsi le cas d'une observation d'un homme ...

La neurofibromatose de type 1 (NF1), appelée également maladie de Von Recklinghausen, est une affection autosomique dominante caractérisée par son polymorphisme clinique. Les neurofibromes dans le cadre de cette maladie peuvent être cutanés, sous-cutanés ou plexiformes. Les neurofibromes plexiformes siègent surtout au niveau des paupières, du tronc et des membres. La localisation dans la région...