نتایج جستجو برای: npm1 mutation

تعداد نتایج: 292091  

Journal: :Blood 2016
Marlise R Luskin Ju-Whei Lee Hugo F Fernandez Omar Abdel-Wahab John M Bennett Rhett P Ketterling Hillard M Lazarus Ross L Levine Mark R Litzow Elisabeth M Paietta Jay P Patel Janis Racevskis Jacob M Rowe Martin S Tallman Zhuoxin Sun Selina M Luger

The initial report of the Eastern Cooperative Oncology Group-American College of Radiology Imaging Network Cancer Research Group trial E1900 (#NCT00049517) showed that induction therapy with high-dose (HD) daunorubicin (90 mg/m(2)) improved overall survival in adults <60 years old with acute myeloid leukemia (AML); however, at initial analysis, the benefit was restricted to younger patients (<5...

آتش‌رزم, فرزانه, ذاکر, فرهاد, علی مقدم, کامران, پاژخ, وحید,

  چکید ه   سابقه و هدف   NPM1 / نوکلئوفسمین/ B23 ، یک فسفوپروتئین با میزان بیان بالا در سلول‌های در حال تکثیر است. بیماران AML با NPM1 به شکل شایعی دارای جهش‌های FLT3 ITD می‌باشند. هدف این تحقیق بررسی میزان فراوانی جهش‌های NPM1 و FLT3 ITD در بیماران AML ایرانی و ارتباط این جهش‌ها با زیر گروه‌های AML در طبقه‌بندی FAB بود.   مواد و روش‌ها   مطالعه انجام شده از نوع توصیفی مقطعی بود. نمونه‌های مغز ...

2015
Kateřina Kuželová Barbora Brodská Ota Fuchs Marie Dobrovolná Petr Soukup Petr Cetkovský Ken Mills

Nucleophosmin 1 (NPM1) mutations are frequently found in patients with acute myeloid leukemia (AML) and the newly generated sequences were suggested to induce immune response contributing to the relatively favorable outcome of patients in this AML subset. We hypothesized that if an efficient immune response against mutated nucleophosmin can be induced in vivo, the individuals expressing HLA all...

2016
Shuaishuai Zhang Fengxian Qin Liyuan Yang Jingrong Xian Qin Zou Hongjun Jin Lu Wang Ling Zhang

Nucleophosmin (NPM1) - a gene that encodes for a nuclear protein with multiple functions. Mutations in NPM1 are seen in approximately one-third of acute myeloid leukemia (AML) and are generally associated with good response to induction chemotherapy. However, the mechanisms underlying this chemosensitivity are still unknown. Recent studies have established that nuclear factor-κB (NF-κB) activat...

Journal: :Annals of hematology & oncology 2023

In this case we present a 41 year old male with chronic myeloid leukaemia who despite scoring low risk for Sokal progressed rapidly to blast crisis without warning and after having achieved partial response Imatinib therapy. We investigated using retrospective Next Generation Sequencing (NGS) identified novel NPM1 mutation at diagnosis together. also found tyrosine kinase domain mutations NGS n...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
وحید پاژخ v. pazhakh دانشگاه علوم پزشکی ایران فرهاد ذاکر f. zaker دانشگاه علوم پزشکی ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (iran university of medical sciences) کامران علی مقدم k. ali moghadam فوق تخصص خون و انکولوژی ـ دانشیار مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند مغز استخوان بیمارستان شریعتیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (iran university of medical sciences) فرزانه آتش رزم f. atashrazm دانشگاه علوم پزشکی ایران

چکید ه   سابقه و هدف   npm1 / نوکلئوفسمین/ b23 ، یک فسفوپروتئین با میزان بیان بالا در سلول های در حال تکثیر است. بیماران aml با npm1 به شکل شایعی دارای جهش های flt3 itd می باشند. هدف این تحقیق بررسی میزان فراوانی جهش های npm1 و flt3 itd در بیماران aml ایرانی و ارتباط این جهش ها با زیر گروه های aml در طبقه بندی fab بود.   مواد و روش ها   مطالعه انجام شده از نوع توصیفی مقطعی بود. نمونه های مغز اس...

2011
Shi Tan Ling Zhang Xiao-Ming Zhong Zai-Lin Yang Liu-Yang Zhao Yu-Jie Gao Hui-Yuan Shao Feng-Xian Qin Xian-Chun Chen Hui-Juan Zhang Hui Chen Li Wang

Nucleophosmin (NPM1) gene mutations resulting in cytoplasmic delocalization of Nucleophosmin (NPMc+) are the most common genetic alteration in acute myeloid leukemia (AML). Here, we attempted to prepare monoclonal antibodies (mAbs) against NPM1 mutation A (NPM-mA) and investigated the mAbs' clinical utility in immunohistochemical detection of NPMc+AML. The pET-32a-NPM-mA vector with the whole o...

Journal: :Blood 2013
Marta Pratcorona Salut Brunet Josep Nomdedéu Josep Maria Ribera Mar Tormo Rafael Duarte Lourdes Escoda Ramon Guàrdia M Paz Queipo de Llano Olga Salamero Joan Bargay Carmen Pedro Josep Maria Martí Montserrat Torrebadell Marina Díaz-Beyá Mireia Camós Dolors Colomer Montserrat Hoyos Jorge Sierra Jordi Esteve

Risk associated to FLT3 internal tandem duplication (FLT3-ITD) in patients with acute myeloid leukemia (AML) may depend on mutational burden and its interaction with other mutations. We analyzed the effect of FLT3-ITD/FLT3 wild-type (FLT3wt) ratio depending on NPM1 mutation (NPM1mut) in 303 patients with intermediate-risk cytogenetics AML treated with intensive chemotherapy. Among NPM1mut patie...

Journal: :Blood 2014
Violaine Havelange Parvathi Ranganathan Susan Geyer Deedra Nicolet Xiaomeng Huang Xueyan Yu Stefano Volinia Steven M Kornblau Michael Andreeff Carlo M Croce Guido Marcucci Clara D Bloomfield Ramiro Garzon

Nucleophosmin-mutated acute myeloid leukemia (NPM1mut-AML) patients have a high rate of complete remission (CR) to induction chemotherapy. However, the mechanisms responsible for such effects are unknown. Because miR-10 family members are expressed at high levels in NPM1mut-AML, we evaluated whether these microRNAs could predict chemotherapy response in AML. We found that high baseline miR-10 f...

2017
Etienne De Clara Morgane Gourvest Hanjing Ma François Vergez Marie Tosolini Sébastien Dejean Cécile Demur Eric Delabesse Christian Recher Christian Touriol Maria Paola Martelli Brunangelo Falini Pierre Brousset Marina Bousquet

Long non-coding RNAs are defined as transcripts larger than 200 nucleotides but without protein-coding potential. There is growing evidence of the important role of long non-coding RNAs in cancer initiation, development and progression. In this study, we sought to evaluate the long non-coding RNA expression profile of patients with cytogenetically normal acute myeloid leukemia (AML). RNA-sequen...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید