نتایج جستجو برای: قابلیت توارث

تعداد نتایج: 37223  

ژورنال: :دانشور علوم زراعی 0
سعید موسوی saeed moosavi bu-ali sina universityهمدان- انتهای بلوار آزادگان - دانشکده کشاورزی - گروه زراعت و اصلاح نباتات – دکتر سید سعید موسوی - کدپستی: 6517833131 ؛ همراه: 09188526940 ؛ نمابر: 08114424012 سمیه جلالی فر somayeh jalalifar msc of bu-ali sina uni.همدان- انتهای بلوار آزادگان - دانشکده کشاورزی - گروه زراعت و اصلاح نباتات – دکتر سید سعید موسوی - کدپستی: 6517833131 ؛ همراه: 09188526940 ؛ نمابر: 08114424012 محمد رضا عبد اللهی mohammad reza abdollahi bu-ali sina universityهمدان- انتهای بلوار آزادگان - دانشکده کشاورزی - گروه زراعت و اصلاح نباتات – دکتر سید سعید موسوی - کدپستی: 6517833131 ؛ همراه: 09188526940 ؛ نمابر: 08114424012 مهرداد چاییچی mehrdad chaichi agricultural and natural resources research center of hamedanهمدان- مرکز تحقیقات کشاورزی و منابع طبیعی- بخش اصلاح نباتات

به منظور بررسی میزان تنوع ژنتیکی و قابلیت توارث برخی از صفات مرفولوژیک در پنج رقم گندم نان، دو آزمایش جداگانه در قالب طرح بلوک های کامل تصادفی با سه تکرار تحت دو شرایط تنش و نرمال رطوبتی انجام شد. نتایج نشان داد که تفاوت ارقام برای بیشتر صفات در هر دو شرایط تنش و نرمال رطوبتی از نظر آماری معنی دار (05/0>p) بود که این بیانگر تنوع قابل توجه ارقام از نظر این صفات می باشد. نتایج مقایسه میانگین بیان...

مجید طوسی مجرد محمدرضا بی همتا, منوچهر خدارحمی

به منظور مطالعه نحوه توارث مقاومت به خشکی در برخی ازصفات گندم، هفت رقم گندم نان، به همراه نتاج آن‌ها بر اساس طرح آمیزشی دای‌آلل یک طرفه، در قالب طرح بلوک‌های کامل تصادفی با سه تکرار، در دو شرایط نرمال و تنش خشکی در سال 1383 در مزرعه مؤسسه تحقیقات اصلاح و تهیه نهال و بذر کاشته شد. نتایج تجزیه واریانس نشان داد که درهر دو شرایط نرمال و تنش خشکی بین ژنوتیپ‌ها برای کلیه صفات بجز صفات سرعت ...

ژورنال: :مجله علوم و فنون دریایی 2012
شقایق روح الهی حسین ذوالقرنین سهراب گیل کلائی محمد علی سالاری علی آبادی سمیرا محمدیان

توارث مندلی در هیبرید حاصله از ماهی شاه کولی ماده و سیاه کولی خزری نر با استفاده از نشانگرهای ریزماهواره مورد بررسی قرار گرفت. در این بررسیdna  حاصل از بافت باله مولدین و کل بدن لاروهای حاصله به روش فنل-کلروفرم استخراج گردید و واکنش pcr با استفاده از 10 جفت نشانگرهای ریزماهواره انجام شد که از این بین 7 جفت پلی مورفیسم و 3 جفت دیگر منومورفیسم را نشان دادند. جایگاه ریزماهواره ای پلی مورف با نام ه...

به‌منظور مطالعه نوع عمل ژن‌ها و نحوه توارث صفات درنخود، تجزیه میانگین نسل‌ها با استفاده از تلاقی شش رقم نخود به نام‌های پیروز ،بیونیچ،Flip51-87c،Iccv2 ، کاکا و آزاد انجام شد. بذرهای والدینی به همراه بذر نسل‌هایF1، F2، BC1 و BC2 در قالب طرح بلوک‌های کامل تصادفی با سه تکرار کشت شد وتعداد هشت صفت شامل ارتفاع بوته، تعداد دانه در بوته، تعداد غلاف در بوته، تعداد غلاف پوک در بوته، تعداد غلاف دودانه‌ای...

جلالی فر, سمیه, عبد اللهی, محمد رضا , موسوی, سعید, چاییچی, مهرداد,

In order to investigate genetic diversity and heritability of some morphological traits in five bread wheat (Triticum aestivum L.) cultivars, two separate experiments were conducted based on randomized compeletly blocks design (RCBD) with 3 replications under stress and normal conditions. The results showed that differences between cultivars were significant for the majority of traits in both c...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
بیتا بزرگمهر bita bozorgmehr 1143 med bldg, sanat sq, shahrak ghods(gharb)p.o.box 14665/154 tehran, irantel:+982188363952 فریبا افروزان fariba afroozan نوید المدنی navid almadani آریانا کریمی نژاد ariana kariminejad

نشانگان لارسن یک بیماری نادر با توارث اتوزوم غالب و گاهی توارث اتوزوم مغلوب است که با دررفتگی های متعدد در مفاصل، چهره خاص و ناهنجاری های ستون فقرات مشخص می شود. در این گزارش یک پسر 1 ساله با دررفتگی در مفاصل هیپ و زانو، ناهنجاری در مفصل مچ پا، هیپرتلوریسم، پل بینی فرورفته و پیشانی برجسته معرفی می شود که به نظر می رسد مورد جدیدی از نشانگان لارسن باشد.

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیل 0
نجم الدین ساکی najmaddin saki اکبر درگلاله akbar dorgalaleh زهرا کاشانی خطیب zahra kashani khatib شعبان علیزاده shaban alizadeh فاخر رحیم fakher rahim حمید گله داری hamid galehdari بیژن کیخایی

زمینه و هدف: به ندرت ممکن است توارث همزمان بتاتالاسمی با آلفاتالاسمی و هموگلوبینوپاتی مشاهده شود که در برخی موارد این حالت می تواند باعث ایجاد هتروزیگوت های دوگانه یا هموزیگوت هایی با علائم بالینی شدید در فرزندان گردد. هدف مطالعه حاضر تعیین شیوع توارث همزمان آلفاتالاسمی با بتاتالاسمی یا بتاهموگلوبینوپاتی می باشد.روش کار: مطالعه توصیفی حاضر بر روی جمعیت بزرگی از افراد که حدود 6000 نفر می باشند د...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید