نتایج جستجو برای: arms pcr
تعداد نتایج: 200854 فیلتر نتایج به سال:
چکید ه سابقه و هدف بیماری فون ویلبراند نوع 3 ، یک بیماری ارثی همراه با علایم خونریزی دهنده می باشد. این بیماری با توارث اتوزومال مغلوب در مناطقی که نرخ ازدواج های خویشاوندی بالا است، شیوع بیشتری نشان می دهد. نشان داده شده است که جهش q793x ایجادکننده بیماری فون ویلبراند نوع 3، در اگزون 18 فراوانی بیشتری در جمعیت ایرانی دارد. لذا به منظور بررسی جهش مذکور در بیماران ایرانی، دو روش مولکولی جدید...
Primary ovarian insufficiency (POI) can be a devastating disease impacting women below the age of forty. This involves a major decrease in the amount and quality of oocytes, or ovarian reserve in a woman. The distribution of single-nucleotide polymorphisms, rs10407022 and rs3741664, in Iraqi people and its association with primary ovarian insufficiency is the main objective of this study. The m...
The Delta variant of SARS-CoV-2 dominated the COVID-19 pandemic due to its high viral replication capacity and immune evasion, causing massive outbreaks cases, hospitalizations, deaths. Currently, identification is performed mainly by sequencing. However, requirements for equipment operators as well cost have limited application in underdeveloped regions. To achieve an economical rapid method s...
BRAF mutation testing is one of the best examples how modern genetic testing may help to effectively use targeted therapies in cancer patients. Since many different genetic techniques are employed to assess BRAF mutation status with no available comparison of their sensitivity and usefulness for different types of samples, we decided to evaluate our own PCR-based assay employing the amplificati...
مقدمه: کلاژناز نوع-4 (mmp-9) یکی از مهم ترین ژن هایی است که به علت هضم کلاژن می تواند در جدایی سلول ها از بافت پایه و بدخیمی آنها نقش داشته باشد و به همین علت به عنوان یک تومور مارکر برای چنیدن سرطان مهم معرفی شده است. وجود پلی مرفیسم تک نکلئوتیدی t / c در ناحیه 1562- پروموتوری این ژن، باعث افزایش بیان این ژن در سطح رونویسی ازطریق کاهش اتصال پروتئین های مهار کننده رونویسی در افراد واجد آلل t می...
Mouse models are widely employed to study mitochondrial inheritance, which have implications to several human diseases caused by mutations in the mitochondrial genome (mtDNA). These mouse models take advantage of polymorphisms between the mtDNA of the NZB/BINJ and the mtDNA of common inbred laboratory (i.e., C57BL/6) strains to generate mice with two mtDNA haplotypes (heteroplasmy). Based on PC...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید