نتایج جستجو برای: الیگودنشیا

تعداد نتایج: 5  

مقدمه: اکتودرمال دیسپلازی  یک بیماری نادر  ژنتیک است که دو یا تعداد بیشتری ساختار اکتودرمال  مانند مو، ناخن، دندان، غدد عرق و .... را درگیر می کند. درگیری های سیستمیک این بیماران شامل هایپوتریکوز ، پوست خشک هایپوپیگمانته و هایپرترمی است. درگیری های داخل دهانی این بیماران شامل الیگودنشیا و دندان های مخروطی ست. .هایپودنشیا، الیگودنشیا و ا...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی قزوین 0
عباس صالحی وزیری a. salehi vaziri faculty of dentistry, qazvin university of medical sciences, shahid bahonar blvd., qazvin, iranآدرس مکاتبه: قزوین، دانشگاه علوم پزشکی، دانشکده دندان پزشکی، بخش ارتودنسی، تلفن 2239956-0281 احسان نصیری e. nasiri

زمینه: هیپودنشیا یا عدم تشکیل مادرزادی یک یا چند دندان دایمی، شایع ترین ناهنجاری تکاملی دندان است با توجه به این که کمبود دندان ها می تواند موجب ایجاد مشکلاتی در ظاهر، جویدن و اکلوژن گردد، آگاهی از شیوع آن می تواند در شناسایی و پیشگیری از عوارض آن کمک نماید. هدف: مطالعه به منظور تعیین شیوع هیپودنشیا در دانش آموزان سال اول دبیرستان شهر قزوین در سال تحصیلی 86-1385 انجام شد. مواد و روش ها: در این ...

انصاری, قاسم, فریدونی, محمودرضا,

سابقه و هدف: (IP) Incontinentia pigmenti یا سندرم Bloch-Sulzberger اولین بار توسط Garrod در سال 1906 معرفی گردید. سپس، در سال 1926 توسط Bloch و در سال 1927 توسط Sulzberger گزارش شد. این بیماری یک بیماری ژنتیکی پوستی است که از نظر توارث وابسته به جنس غالب می باشد. ماکول های نامنظم، شیر قهوه ای یا خاکستری یا ضایعات آتروفیک، فرورفته و دپیگمانته از علایم پوستی این بیماری می باشند. هدف مقاله حاضر مع...

ژورنال: :journal of dental school, shahid beheshti university of medical sciences 0
قاسم انصاری ghassem ansari dental school, shahid beheshti university of medical sciences, tehran–iran.([email protected])دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی محمودرضا فریدونی mahmoodreza fereidooni

سابقه و هدف: (ip) incontinentia pigmenti یا سندرم bloch-sulzberger اولین بار توسط garrod در سال 1906 معرفی گردید. سپس، در سال 1926 توسط bloch و در سال 1927 توسط sulzberger گزارش شد. این بیماری یک بیماری ژنتیکی پوستی است که از نظر توارث وابسته به جنس غالب می باشد. ماکول های نامنظم، شیر قهوه ای یا خاکستری یا ضایعات آتروفیک، فرورفته و دپیگمانته از علایم پوستی این بیماری می باشند. هدف مقاله حاضر مع...

ژورنال: :مجله دانشکده دندانپزشکی اصفهان 0
قاسم انصاری محمد توکلی مهدی ادیب راد a moghareh abed gh ansari m tavakoli

normal 0 false false false en-us x-none ar-sa microsoftinternetexplorer4 normal 0 false false false en-us x-none ar-sa مقدمه: به تازگی راهکارهای درمانی جدیدی برای درمان کودکان مبتلا به فقدان مادرزادی یا آزنزیس دندانی پیشنهاد شده که از آن جمله می توان به ایمپلنت های دندانی اشاره کرد. با این همه، مشکلاتی همانند خطرات جراحی در بیماران کم سن و سال و تداوم رشد اسکلتی بیمار پس از درمان ایمپلنت، موجب ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید