نتایج جستجو برای: اکرونوزیس

تعداد نتایج: 4  

ژورنال: :مجله پزشکی ارومیه 0
دکتر فریبا عباسی دکتر سیامک ناجی سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (urmia university of medical sciences) دکتر فردین میرزاطلوعی سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (urmia university of medical sciences) دکتر غلامرضا بهجتی سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (urmia university of medical sciences)

دکتر فریبا عباسی [1] ، دکتر سیامک ناجی [2] ، دکتر فردین میرزاطلوعی [3] ، دکتر غلامرضا بهجتی [4] تاریخ دریافت 09/02/87 تاریخ پذیرش 15/08/87 چکیده آلکاپتونوری یک بیماری اتوزومی مغلوب بوده و ویژگی آن کاهش سطح هموژنتزیک اسید اکسیداز می­باشد . این کاهش منجر به بروز خصوصیاتی مانند تیرگی رنگ ادرار، اکرونوزیس به­معنی تغییر رنگ بافت­ها به­علت تجمع هموژنتزیک اسید در بافت همبند و نیز آرتروپاتی می­باشد . د...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
ژیلا ترابی زاده zh torabi zadeh متخصص پاتولوژی و استادیار دانشگاه علوم پزشکی مازندران فرشاد نقش وار f naghshwar امید عمادیان o emadyan

آلکاپتونوری بیماری بسیار نادر ارثی است (1 مورد در یک میلیون) که به دلیل کمبود آنزیم کبدی هموژنتزیک اسید اکسیداز پدید می آید و در نتیجه شاهد تجمع هموژنتزیک اسید در بدن و دفع زیاد آن در ادرار بیماران خواهیم بود. به تظاهرات بالینی گوناگون آلکاپتونوری (تظاهرات مفصلی، بافت همبندی، و احشایی) اکرونوزیس (ochronosis) گفته می شود.بیمار مورد بحث مرد میانسالی است که دارای تظاهرات مفصلی و بافت همبندی برجسته...

دکتر فریبا عباسی, , دکتر سیامک ناجی, , دکتر غلامرضا بهجتی, , دکتر فردین میرزاطلوعی, ,

  F Abbasi [1] , Ph.D S Naji [2] , Ph.D F Mirzatolui [3] , MD G Behjati [4] , Ph.D    Received: 28 April, 2008 Accepted: 5 Nov, 2008  Abstract  Alkaptonuria is a rare autosomal recessive disorder characterized by deficiency of homogentisic acid oxidase. This deficiency leads to accumulation of homogentisic acid in tissues and its urinary excretion and resulting in characteristic features like o...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید