نتایج جستجو برای: اکرونوزیس
تعداد نتایج: 4 فیلتر نتایج به سال:
دکتر فریبا عباسی [1] ، دکتر سیامک ناجی [2] ، دکتر فردین میرزاطلوعی [3] ، دکتر غلامرضا بهجتی [4] تاریخ دریافت 09/02/87 تاریخ پذیرش 15/08/87 چکیده آلکاپتونوری یک بیماری اتوزومی مغلوب بوده و ویژگی آن کاهش سطح هموژنتزیک اسید اکسیداز میباشد . این کاهش منجر به بروز خصوصیاتی مانند تیرگی رنگ ادرار، اکرونوزیس بهمعنی تغییر رنگ بافتها بهعلت تجمع هموژنتزیک اسید در بافت همبند و نیز آرتروپاتی میباشد . د...
آلکاپتونوری بیماری بسیار نادر ارثی است (1 مورد در یک میلیون) که به دلیل کمبود آنزیم کبدی هموژنتزیک اسید اکسیداز پدید می آید و در نتیجه شاهد تجمع هموژنتزیک اسید در بدن و دفع زیاد آن در ادرار بیماران خواهیم بود. به تظاهرات بالینی گوناگون آلکاپتونوری (تظاهرات مفصلی، بافت همبندی، و احشایی) اکرونوزیس (ochronosis) گفته می شود.بیمار مورد بحث مرد میانسالی است که دارای تظاهرات مفصلی و بافت همبندی برجسته...
F Abbasi [1] , Ph.D S Naji [2] , Ph.D F Mirzatolui [3] , MD G Behjati [4] , Ph.D Received: 28 April, 2008 Accepted: 5 Nov, 2008 Abstract Alkaptonuria is a rare autosomal recessive disorder characterized by deficiency of homogentisic acid oxidase. This deficiency leads to accumulation of homogentisic acid in tissues and its urinary excretion and resulting in characteristic features like o...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید