نتایج جستجو برای: جهشjak2

تعداد نتایج: 3  

ژورنال: :پیاورد سلامت 0
حمیداله غفاری h ghafari associate professor, school of medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iranدانشیار دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران پریسا کریم زاده p karimzadeh master of sciences in hematologty, school of allied health sciences, tehran university of medical sciences, tehran, iranکارشناس ارشد هماتولوژی و بانک خون دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران بهرام چهاردولی b chahardouli master of sciences in hematologty, bone marrow transpelant center in shareati hospital, tehran university of medical sciences, tehran, iranکارشناس ارشد هماتولوژی و بانک خون مرکز تحقیقات خون و انکولوژی و پیوند مغز استخوان دانشگاه علوم پزشکی تهران کامران علی مقدم k alimoghdam associate professor, school of medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iranدانشیار دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران اردشیر قوام زاده a ghavamzadeh professor , school of medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iranاستاد دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران حسین درگاهی h dargahi associate professor, school of allied health sciences, tehran university of medical sciences, tehran, iranدانشیار دانشکده پیرا پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران بابک بهار

زمینه و هدف: جهش اکتسابی jak2v617f درغالب نئوپلاسم های میلوپرولیفراتیو مزمن bcr-abl منفی دیده می شود که شامل پلی سیتمی ورا، ترومبوسیتمی اولیه و میلوفیبروز اولیه می باشد.در سـال 2005 ارتبـاط مـا بیـن نئوپلاسـم هـای polycythemia vera, (pv)essential thrombocythemia (et)pmf(primary   myelofibrosis)  از طریق شناسایی یک جهش اکتسابی تیروزین کیناز jak2v617fبیشتر مشخص شد. در این جهش جانشینی گوانین با تی...

فارسی نژاد, علیرضا, فاطمی, احمد, مرادآبادی, علیرضا,

چکیده سابقه و هدف نئوپلاسم‌های میلوپرولیفراتیو، از جمله بدخیمی‌های خونی هستند که علایم بالینی بسیار متغیری دارند. تقسیم‌بندی بیماران میلوپرولیفراتیو به دو گروه دارای کروموزوم فیلادلفیا(Ph+) و فاقد آن(Ph-) می‌باشد. در گروه Ph- ، بیماری­های پلی‌سایتمی‌ورا، ترومبوسایتمی اساسی، میلوفیبروز اولیه و دیگر بیماری‌های نادر قرار می­گیرد. این گروه از بیماران دارای جهش JAK2 V617F می­باشند که با درصدهای مخت...

ژورنال: :پیاورد سلامت 0
فاطمه نادعلی f nadali assistant professor, pathology department, school of medicine, isfahan university of medical sciences, isfahan, iranاستادیار گروه پاتولوژی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان شیرین فردوسی sh ferdowsi master of sciences in hematology, school of allied health sciences, tehran university of medical sciences, tehran, iranکارشناس ارشد هماتولوژی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران بهرام چاردولی b chardouli master of sciences in hematology, hematology-oncology and bmt research center, shariati hospital, tehran university of medical sciences, tehran, iranکارشناس ارشد مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند مغز استخوان دانشگاه علوم پزشکی تهران غلام رضا توگه gr togheh assistant professor, hematology-oncology and bmt research center, shariati hospital, tehran university of medical sciences, tehran, iranاستادیار مرکز تحیقات خون، انکولوژی و پیوند مغز استخوان دانشگاه علوم پزشکی تهران ناهید عین اللهی n einollahi assistant professor, medical laboratory sciences department, school of allied health sciences, tehran university of medical sciences, tehran, iranاستادیار گروه علوم آزمایشگاهی دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران سید اسد اله موسوی sa mousavi assistant professor, hematology-oncology and bmt research center, shariati hospital, tehran university of medical sciences, tehran, iranاستادیار مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند مغز استخوان دانشگاه علوم پزشکی تهران کامران علی مقدم

زمینه و هدف: نئوپلاسم های میلوپرولیفراتیو (mpns) یک گروه هتروژن از بیماریهایی هستند که در آنها یک اختلال کلونال اولیه در سطح سلول بنیادی خونساز منجر به افزایش تولید در یک یا چند رده سلول خونی می شود. اخیرا جهش اکتسابی jak2 v617f در تعداد زیادی از این بیماران شناسایی شده است. این جهش ناشی از تغییر g به t در نوکلئوتید 1849 در اگزون 12 از ژن jak2 واقع بر روی کروموزوم 9  است که منجر به جایگزینی اسی...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید