نتایج جستجو برای: دیستروفی

تعداد نتایج: 88  

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
الهام دارابی elham darabi کیمیا کهریزی kimia kahrizi فاطمه آقاخانی مقدم fatemeh aghakhani moghadam الهه کیهانی elahe keyhani

دیستروفی های عضلانی که اغلب بیماری های چند سیستمی با ضعف پیشرونده عضلات اسکلتی و نقص در پروتئین های عضلانی می باشند به 9 دسته مختلف تقسیم می شوند که از این موارد می توان به دیستروفینوپاتی ها،دیستروفی عضلانی کمربند شانه ای لگنی و دیستروفی های عضلانی مادرزادی اشاره کرد. تشخیص قطعی این بیماران با استفاده از شواهد بالینی وتکنیک های آزمایشگاهی از جمله اندازه گیری فعالیت آنزیم ck، اولترا سونوگرافی یا...

ژورنال: :توانبخشی 0
کیمیا کهریزی kimia kahrizi university of medical sciences, tehran, iranدانشگاه علوم پزشکی، تهران، ایران. یوسف شفقتی yousef shafaghati الهه کیهانی elaheh keyhani ماندانا حسن زاد mandana hassan-zad مجتبی عظیمیان mojtaba a'zimiyan فریدون لایقی fereidoun layeghi افشین وجدانی روشن

هدف: بیماریهای عصبی عضلانی یک گروه هتروژنوس از بیماریهای وراثتی است. بیش از 150 نوع از این گروه از بیماریها تاکنون شناسایی شده است. اگر چه اختلالات عضلانی کودکان یکی از علل اصلی ناتوانی می باشد، پیشرفتهای چشمگیری در زمینه علل ژنتیکی این بیماریها صورت گرفته است،که در زمینه پیشگیری و تشخیص آن بسیار مهم می باشد. معیارهایی که برای طبقه بندی این بیماریها استفاده می شود عبارتند از: سن بروز بیماری، می...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
کیوان رزمجو keivan razmjoo شهریار نفیسی shariar nafissi department of neurology, shariati hospital, kargar st, tehranتهران، خیابان کارگر شمالی، بیمارستان شریعتی، بخش مغز و اعصاب

دیستروفینوپاتی ها که از جمله شامل دیستروفی عضلانی دوشن و دیستروفی عضلانی بکر هستند، از شایع ترین بیماری های ژنتیکی کودکان محسوب می شوند. علت این بیماری ها نقص در پروتئین دیستروفین است. در دو دهه اخیر، با پیشرفت علم ژنتیک، دانش ما درباره آسیب زایی و ماهیت این بیماری ها به طور چشمگیری افزایش یافته است. با وجود درمان های دارویی، مانند کورتیکوستروئیدها، درمان های توان بخشی و اقدامات مراقبتی بهتر و ...

ژورنال: بینا 2009
جوادی, عاطفه , جوادی, محمدعلی, رضایی کنوی, مژگان,

هدف: تعیین تشخیص آسیب‌شناختی نمونه‌های قرنیه افراد مبتلا به بیماری‌های مختلف قرنیه بعد از جراحی پیوند قرنیه. روش مطالعه: همه نمونه‌های قرنیه بیماران پیوندشده که بین سال‌های 86-1383 به آزمایشگاه آسیب‌شناسی بانک چشم جمهوری اسلامی ایران ارسال شده بودند؛ از نظر آسیب‌شناسی مورد بررسی قرار گرفتند. یافته‌ها:‌ در مجموع 315 نمونه قرنیه بررسی شدند که تشخیص‌های آسیب‌شناختی به شرح زیر بودند: قوز قرنیه ...

ابراهیم شیرزاده, سپهر فیضی محمدعلی جوادی

زمینه و هدف:گزارش یک مورد  تظاهرات متفاوت عود دیستروفی لاتیس قرنیه در بافت پیوند قرنیه­های دو چشم یک بیمار است. معرفی بیمار:بیمار شخص 65 ساله است که با تشخیص دیستروفی لاتیس قرنیه ، در طیّ دو بار در 2 و 18 سالگی قبل از آخرین معاینه­ی چشم پزشکی  تحت عمل پیوند نفوذی قرنیه­ی (PKP) چشم راست و یک بار هم  در 16 سالگی قبل تحت عمل پیوند نفوذی قرنیه­ی (PKP) چشم چپ قرارگرفته است. بیمار، از کاهش بینایی هر د...

ژورنال: :مجله علمی - پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی سبزوار 2015
ابراهیم شیرزاده محمدعلی جوادی سپهر فیضی

زمینه و هدف:گزارش یک مورد  تظاهرات متفاوت عود دیستروفی لاتیس قرنیه در بافت پیوند قرنیه­های دو چشم یک بیمار است. معرفی بیمار:بیمار شخص 65 ساله است که با تشخیص دیستروفی لاتیس قرنیه ، در طیّ دو بار در 2 و 18 سالگی قبل از آخرین معاینه­ی چشم پزشکی  تحت عمل پیوند نفوذی قرنیه­ی (pkp) چشم راست و یک بار هم  در 16 سالگی قبل تحت عمل پیوند نفوذی قرنیه­ی (pkp) چشم چپ قرارگرفته است. بیمار، از کاهش بینایی هر د...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
کیمیا کهریزی kimia kahrizi genetics research center, university of social welfare and rehabilitation sciences,tehran, iranمرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، اوین، بلوار دانشجو، خیابان کودکیار ندا مرادین neda moradin بهاره شجاع صفار bahareh shija saffar کاوه علوی kaveh alavi شهریار نفیسی shahriar nafissi ماندانا حسن زاد mandana hassanzad سید محمد ابراهیم موسوی

دیستروفی میوتونیک نوع 1 شایع ترین شکل دیستروفی عضلانی در بزرگسالان است که از هر 8000 نفر، یک نفر به آن مبتلا هستند. الگوی توارث این بیماری اتوزومی غالب است و بیماران مبتلا دچار عوارضی در دستگاه های مختلف بدن، مانند دستگاه قلبی-عروقی، دستگاه عصبی مرکزی، چشم، ماهیچه های اسکلتی و غدد درون ریز هستند. دیستروفی میوتونیک با گسترش و ناپایداری تکرار سه نوکلئوتیدی ctg در منطقه ترجمه نشدنی ´3 ژن پروتئین ک...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه 1391

دیستروفی عضلانی دوشن و بکر (dmd وbmd) بیماری های عصبی- عضلانی وابسته به x هستند که با ضعف پیشرونده ی عضلانی و تخریب ماهیچه های اسکلتی شناخته می شوند. جهش در ژن دیستروفین علت بیماری dmd و bmd است. ژن دیستروفین بزرگترین ژن انسانی است که در ناحیه ی xp2.1 قرار گرفته است. نوع جهش در 2/3 بیماران مبتلا به dmd/bmdحذف و مضاعف شدگی های بزرگ می باشد. 1/3 باقی مانده دارای جهش های نقطه ای، حذف های کوچک و دخ...

ژورنال: :بیهوشی و درد 0
پرویز امری مله parviz amri maleh babol university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی بابل

مقدمه:دیستروفی عضلانی بیکر شبیه دیستروفی عضلانی دوشن است اما تظاهرات بالینی خفیف تر دارد. ما خانم حامله مبتلا به دیستروفی عضلانی بیکر که کاندید سزارین اورژانسی شده است را معرفی می کنیم.معرفی بیمار: خانم 36 ساله با سن حاملگی 31 هفته، با سابقه بیماری دیستروفی عضلانی بیکر و دیسترس جنینی کاندید سزارین اورژانسی شد. بی حسی داخل نخاعی با 12 میلی گرم بوپیواکایین انجام شد. درطول عمل بدلیل کاهش اکسیژن شر...

ژورنال: بینا 2008
زارعی قنواتی, سیامک, یزدانی, شاهین, جوادی, محمدعلی,

هدف: گزارش یک مورد استحاله محیطی Terrien دوطرفه همراه با اکتازی کامل محیطی قرنیه و دیستروفی چندشکلی خلفی (posterior polymorphous) در بیمار مبتلا به آرتریت روماتویید. معرفی بیمار: مرد 24 ساله‌ای با سابقه آرتریت روماتویید از 8 سال پیش، به علت کاهش تدریجی بینایی از 4 سال قبل، به کلینیک چشم‌پزشکی بیمارستان لبافی‌نژاد ارجاع شد. در معاینه، نازکی و اکتازی کامل محیطی قرنیه همراه با وسکولاریزه شدن و...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید