نتایج جستجو برای: سقط مکرر خودب هخودی با علت ناشناخته

تعداد نتایج: 671426  

ژورنال: :فصلنامه علمی دانشنامه صارم 0
نرگس رومنده narges roomandeh sarem fertility and infertility research centerمرکز تحقیقات باروری و ناباروری صارم ابوطالب صارمی abotaleb saremi sarem fertility and infertility research centerمرکز تحقیقات باروری و ناباروری صارم مریم صنایع نادری maryam sanaye naderi sarem fertility and infertility research centerمرکز تحقیقات باروری و ناباروری صارم بهنام یونسی behnam yoonesi sarem fertility and infertility research centerمرکز تحقیقات باروری و ناباروری صارم جواد آراسته javad arasteh گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه،دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران مرکز، تهران، ایران احد زارع ahad sarem fertility and infertility research centerمرکز تحقیقات باروری و ناباروری صارم

زمینه و هدف: سقط مکرر خود به خودی با علت ناشناخته( ursa ) ممکن است به دنبال رد ایمونولوژیک جنین به علت عدم تنظیم کنترل سیستم ایمنی، طی بارداری رخ دهد. تعادل بین سلو لهای th17 و treg یکی از مکانیسم های تنظیم ایمنی بارداری محسوب می شود. بنابراین الگوی سایتوکاینی th17 و treg ممکن است در مورد پاتوفیزیولوژی سقط مکرر حائز اهمیت باشد. مطالعه حاضر، سایتوکاین های th17 و treg را در زنان ursa درمقایسه با ...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی یزد - دانشکده پزشکی 1388

اطلاعات بدست آمده نشان می دهد در بیماران سقط مکرر با علت ناشناخته آسپرین به تنهایی بیش از آسپرین و هپارین موثر است گرچه این اختلاف معنی دار نیست ولی با توجه به هزینه درمانی هپارین و همچنین معایب درمان تزریقی استفاده از هپارین به صورت روتین در درمان سقط مکرر با علت ناشناخته توصیه نمی شود گرچه مطالعات rct بیشتری با تعداد بیشتر بیماران مورد نیاز است.

ذاکر بستان آباد, سعید , فلاح سهی, امیر , میرزا احمدی, سینا ,

سابقه و هدف: سقط مکرر خودبه­خودی به­وقوع حداقل سه سقط پشت سر هم قبل از هفته‌ بیستم بارداری اطلاق می‌شود. مولکول‌های کلیدی مانند Ran و  Dicerدر ساخت زیستی microRNA دخالت دارند.  miRNA‌ها کلید تنظیمی بسیاری از مسیرهای زیستی می‌باشند. هدف از این مطالعه تعیین ارتباط بین پلی‌مورفسیم‌ موجود در ژن‌های مجموعه پردازشی miRNA (RAN rs14035،DICER rs3742330) و سقط مکرر خودبه­خودی در زنان شهر تهران بود. مواد ...

ژورنال: پژوهنده 2016
اسعدی تهرانی, گلناز, بهرامی هیدجی, فرشته,

چکیده سابقه و هدف: فاکتور رشد اندوتلیال رگی (VEGF) و گیرنده واجد دومین کینازی آن (KDR) به منظور فرایند رگ‌زایی و تکامل جنینی واجد اهمیت حیاتی می‌باشند. با این وجود، اطلاعات محدودی پیرامون نقش سیستم VEGF، به خصوص گیرنده KDR در سقط مکرر خودبخودی (RPL) در دسترس است. از این رو هدف از مطالعه‌ی حاضر، بررسی تعیین ارتباط بین پلی‌مورفیسم‌های ژن‌های VEGF و KDR با سقط مکرر خودبخودی با علت ناشناخته می‌باشد...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه مازندران - دانشکده علوم پایه 1391

چکیده سقط مکرر(rm) به صورت 3 یا تعداد بیشتری شکست متوالی در بارداری تعریف می شود و تخمین زده می شود بر حدود 1% از زوجینی که برای باردار شدن تلاش می کنند اثرگذار است. اگرچه مطالعات بسیاری برای شناسایی مکانیسم زیربنایی سقط انجام شد. اما علت rm در حدود 50% موارد ناشناخته باقی مانده است چندین عامل ژنتیکی تاکنون مرتبط با سقط مکرر شناسایی شد. با اینحال مطالعات کمی در مورد ارتباط میان تغییرات dna میت...

ژورنال: پژوهنده 2016
اکبری, محمدتقی, زارع کاریزی, شهره, شاکرمی, فاطمه, علیزاده, فهیمه, میرفخرایی, رضا,

سابقه و هدف: سقط مکرر به معنی از دست دادن سه یا بیش از سه بارداری قبل از هفته بیستم حاملگی است که حدود 1 تا 5% زنان باردار را تحت تأثیر قرار می‏دهد. نیتریک اکسید سنتاز اندوتلیالی (eNOS) آنزیمی است که در طی بارداری روی گنادوتروپین جنینی اثر می‏گذارد. مطالعات قبلی وابستگی بین فعالیت eNOS و بارداری را نشان داده است، اما امروزه ارتباط بین چند شکلی‏های این ژن و سندرم سقط مکرر اختلاف نظر وجود دارد. د...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی - پژوهشکده علوم بهزیستی 1389

mlpa برای نواحی ساب تلومریک ابتدا بوسیله کیت salas mlpa kit p036-e1انجام شد ودرمواردی که ناهنجاری تشخیص داده شد برای تایید کیت salas mlpa kit p070-a2 مورد استفاده قرار گرفت دربررسی انجام شده فقط یک بیمار ( 3/3 درصد) ناهنجاری ساب تلومریک داشت که واجد دوپلیکاسیون ناحیه ساب تلومریک بازوی کوتاه کروموزوم p x/yبود . طی آزمایشاتی که بر روی مادر و یکی از فرزنذان خانواده پروباند انجام شد نشان داده شد که...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
فاطمه اسکندری fatemeh eskandari department of biology, sciences & research branch, islamic azad university, tehran, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران، تهران، ایران شهره زارع کاریزی shohreh zare karizi department of biology, pishva branch, islamic azad university, varamin, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد پیشوا، ورامین، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (islamic azad university science and research branch) محمد تقی اکبری mohamad taghi akbari department of medical genetics, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ژنتیک پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (islamic azad university science and research branch)

زمینه و هدف: در پاتوژنز سقط‏های مکرر جنین عوامل متعدد ژنتیکی و محیطی دخیل می‏باشند. تغییر فاکتورهای انعقادی خون طی دوران بارداری نقش مهمی در رخداد سقط مکرر جنین دارد. اخیرا ترومبوفیلی ارثی به عنوان عاملی برای سقط مکرر جنین شناخته شده ‏است. بنابر این در این مطالعه ارتباط میان چندشکلی فاکتور v (g1691a) و فاکتور ii (g20210a) با سقط مکرر جنین در بیماران ایرانی بررسی شد. مواد و روش‏ها: در مجموع 203 ...

ژورنال: :journal of reproduction and infertility 0

اختلالات تخمک‏گذاری و ناباروری با علل ناشناخته از شایع‏ترین علل ناباروری زنان می‏باشد. درمان خط اول در این موارد کلومیفن سیترات است. این مطالعه به منظور بررسی مدت زمان لازم جهت رشد فولیکول تا رسیدن قطر آن به 18 میلی‏متر، در افرادی انجام شد که تحت تحریک تخمک‏گذاری با کلومیفن سیترات قرار می‏گیرند. نوع مطالعه تجربی بوده و در آن 78 زن مبتلا به بیماری تخمدان پلی‏کیستیک و 92 زن با ناباروری با علل ناش...

ژورنال: :پژوهنده 0
فرشته بهرامی هیدجی fereshteh bahrami hidaji دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان، گروه ژنتیک، زنجان گلناز اسعدی تهرانی golnaz asaadi tehrani phd ژنتیک مولکولی، استادیار دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان، گروه ژنتیک

چکیده سابقه و هدف: فاکتور رشد اندوتلیال رگی (vegf) و گیرنده واجد دومین کینازی آن (kdr) به منظور فرایند رگ زایی و تکامل جنینی واجد اهمیت حیاتی می باشند. با این وجود، اطلاعات محدودی پیرامون نقش سیستم vegf، به خصوص گیرنده kdr در سقط مکرر خودبخودی (rpl) در دسترس است. از این رو هدف از مطالعه ی حاضر، بررسی تعیین ارتباط بین پلی مورفیسم های ژن های vegf و kdr با سقط مکرر خودبخودی با علت ناشناخته می باشد...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید