نتایج جستجو برای: عوامل ژنتیک

تعداد نتایج: 118725  

Journal: : 2021

در این مقاله، به‌منظور رفع برخی محدودیت‌های شناسایی ساختمان تصاویر چندطیفی، از دادة SAR به‌منزلة مکمل استفاده می‌شود. روش پیشنهادی، برای استفادة هم‌زمان اطلاعات مفید رادار و استراتژی مبتنی‌بر تلفیق تصاویر، با هدف ساختمان، مطرح همچنین، ازآن‌جاکه انتخاب ویژگی نقش بسزایی طبقه‌بندی عوارض دارد، اغلب روش‌های مرسوم رایج زمینه، مانند الگوریتم ژنتیک، نیازمند داده‌های آموزشی‌اند؛ اما دردسترس‌نبودن همیشگی...

ژورنال: :مجله طب نظامی 0
علی کرمی karami a. دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا…«عج» - پژوهشکده طب رزمی - مرکز تحقیقات بیولوژی ملکولی- تهران- ایران سیدرضا حسینی دوست hosseini doust s. r. دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا…«عج» - پژوهشکده طب رزمی - مرکز تحقیقات بیولوژی ملکولی- تهران- ایران مسعود حاجیا hajia m. دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا…«عج» - پژوهشکده طب رزمی - مرکز تحقیقات بیولوژی ملکولی- تهران- ایران سعید مروتی morovvati s. دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا…«عج» - پژوهشکده طب رزمی - مرکز تحقیقات بیولوژی ملکولی- تهران- ایران

گسترش عرصه های علمی مانند شناسایی مشخصات ملکولی سلول ها ، تعیین ردیف ژنوم موجودات زنده، از جمله عوامل عفونی، کشف فرآیندهای ملکولی سیستم دفاعی بدن همراه با فنآوری نوترکیبی ژن ها سبب تحول در عرصه های مختلف تحقیقاتی، پیشگیری، تشخیص و درمان شده است.   همانند سایر پیشرفت های علمی این فنآوری ها نیز می تواند جهت کاربردهای غیر صلح آمیز نظامی مورد سوء استفاده واقع شود.   در دو دهه گذشته توجه به تهدیدات ...

ژورنال: :روانپزشکی و روانشناسی بالینی ایران 0
پریا حبرانی p. hebrani kargar jonoobi st. lashgar cross section, roozbeh hospital, tehran, iran, i.r.مشهد، میدان بوعلی، خیابان عامل، بیمارستان روانپزشکی ابن سینا جواد علاقبندراد j. alaghband rad محمدرضا محمدی m. r. mohammadi

چکیدههدف: هدف از اجرای این پژوهش تعیین الگوی ابتلاء به انواع اختلال های روانپزشکی در وابستگان درجه یک کودکان مبتلا به کمبود توجه-بیش فعالی (adhd ) و بررسی عوامل خطر ژنتیکی-خانوادگی در افراد مبتلا به این اختلال بوده است. روش: 227 خویشاوند درجه یک (120 والد و 107 خواهر و بردار) 60 کودک و نوجوان مبتلا به adhd 5 تا17ساله مورد ارزیابی قرار گرفته اند. تشخیص بالینی adhd و اختلال های همراه در بیماران ب...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
کامران قائدی kamran ghaedi department of genetics, biology group, sience faculty, isfahan university,isfahan, iran/ royan institute, isfahan research campusاصفهان، دانشگاه اصفهان، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، بخش ژنتیک- گروه سلولهای بنیادی پژوهشگاه رویان، پایگاه تحقیقاتی اصفهان محبوبه میری mahboubeh miri منوچهر توسلی manochehr tavassoli

اپی ژنتیک به فرایندی گفته می شود که بدون اثر بر توالی اصلی dna، الگوهای بیان ژن را تغییر می دهد. در تومورها، تغییرات اپی ژنتیک اغلب به خاموشی نابه جای ژن ها منجر می شود. خاموشی رونویسی نتیجه هماهنگی دو تغییر در ساختار کروماتین است که عبارتند از هیپرمتیلاسیون dna و اصلاحات هیستونی. بنابراین تغییرات اپی ژنتیک نتیجه این دو فرایند است. درک بهتر فرایند اپی ژنتیک که سبب مهار رونویسی می شود، به محققان...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
علی فرازمند ali farazmand گروه سلولی ملکولی، دانشکده زیست شناسی، پردیس علوم، دانشگاه تهران مریم مهاجری maryam mohajeri ماندانا محی الدین بناب mandana mohyedin bomab

امروزه اساس ژنتیکی بسیاری از بیماری های خودایمنی شناخته و جایگاه های ژنی متعددی برای استعداد ابتلا به این بیماری ها تعیین شده است. اما نمی توان عوامل ژنتیکی را تنها عامل ایجاد این بیماری ها دانست. اغلب بیماری های خودایمنی چندعاملی هستند و نقش محیط نیز در ایجاد بیماری مشخص شده است. بخشی از چگونگی تأثیر عوامل محیطی و ژنتیکی بر هم و ارتباط این دو عامل به تازگی روشن شده است. امروزه مسیرهای مؤثر بر ...

ژورنال: بینا 2007
بنایی, توکا , عباس‌زادگان, محمدرضا, فرخ تهرانی, داریوش,

استحاله سنی ماکولا (AMD)، علت مهم کوری در سنین بالاست. این بیماری یک پدیده چندعاملی است که عوامل محیطی و ژنتیک، هردو در ایجاد آن نقش دارند اما نحوه توارث در این بیماری مانند بسیاری از بیماری‌های ژنتیک دیگر، از قوانین مندلی پیروی نمی‌کند. در واقع، این بیماری معلول وجود چند عامل ژنتیک با هم می‌باشد و به این نوع بیماری‌ها، بیماری‌های پیچیده (کمپلکس) گفته می‌شود. در سال‌های اخیر، در مورد نقش ژن...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید