نتایج جستجو برای: فاکتورxiii

تعداد نتایج: 2  

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیل 0
مرتضی جبارپور بنیادی morteza bonyadi center of excellence for biodiversity, faculty of natural sciences, university of tabriz, tabriz, iranقطب علمی تنوع زیستی، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران صبا احمدپور نظم saba ahmadpournazm department of biology, faculty of science, university of guilan, rasht, iranگروه علوم زیستی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، سیمین تقوی simin taghavi department of obstetrics and gynecology, alzahra hospital, tabriz university of medical sciences, tabrizگروه زنان و زایمان، بیمارستان الزهرا، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران فرزام عجمیان farzam ajamian department of biology, faculty of science, university of guilan, rasht, iranگروه علوم زیستی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت،

زمینه و هدف: سقط مکرر جنین در 1 الی 3 درصد خانم هایی که قصد دارند صاحب فرزند شوند، رخ می دهد. ترومبوفیلی از علل مستعدکننده سقط مکرر است. فاکتور xiii در انتهای آبشار انعقادی وجود دارد که سبب پایداری لخته می شود. شایع ترین پلی مورفیسم ژنg103t ,fxiii   بوده که باعث تغییر فعالیت فاکتور xiii می شود. روش کار: 70 بیمار با سابقه حداقل 2 بار سقط و 50 خانم بدون سابقه سقط و حداقل 1 تولد زنده به عنوان گروه...

متن کامل
پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه سیستان و بلوچستان - دانشکده علوم پایه 1392
یاسمن گرمه ای, ابراهیم میری مقدم, محمد حسین سنگتراش, مجید نادری,

فاکتور 13، آنزیم ضروری آخرین مرحله آبشار انعقادی است. اکثر اختلالات ارثی آن نتیجه جهش در ژن زیر واحد aمی باشد. شیوع این بیماری در جهان 1 در 2 میلیون نفر است. علیرغم نادر بودن، آمار بالای مراجعین با علائم کمبود فاکتور 13 در قومیت بلوچ در جنوب شرقی ایران، ما را بر آن داشت تا به مطالعه ای هدفمند برای بررسی علت مولکولی این اختلال بپردازیم. لذا این تحقیق به منظور بررسی جهش شایع trp187arg در ژن fxiii...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید