کرانیوسینوستوز به اتصال زودرس یک یا چند درز (سوچور) جمجمه گفته می شود. شیوع این حالت یک در هر 2000 تولد زنده است. عملکرد سوچورها شامل شکل دهی جمجمه در مجرای زایمانی، رشد استخوان های جمجمه هم زمان با رشد مغز و جذب ضربات مکانیکی در کودکی است. کرانیوسینوستوز سبب تغییر شکل جمجمه و بسته شدن زودرس فونتانل ها می شود. در صورت وجود ناهنجاری هم زمان یا تأخیر تکاملی ، احتمال یک نشانگان وجود دارد. بیش از 1...

سندروم روبین اشتاین طیبی یک ناهنجاری ژنتیکی نادری است که دارای ویژگی هایی از قبیل ناهنجاری های صورت، انگشت شصت پهن در دست و پا، قد و قامت کوچک و تأخیر تکاملی (حرکتی اعم از ریز و درشت، برقراری ارتباط، حل مساله، شخصی-اجتماعی) است. هدف این مقاله، گزارش پسری ۱۲ ماهه می باشد که به دلیل تأخیر تکامل به پزشک ارجاع شده و طی بررسیهای انجام شده سندرم روبین اشتاین طیبی برای وی تشخیص داده شد و همچنین گزارش ...

زمینه و هدف : ناهنجاری مادرزادی به تغییر دائمی که قبل از تولد توسط یک اختلال تکاملی با منشا درونی در ساختمان های بدن ایجاد شده اطلاق می گردد. این مطالعه به منظور تعیین فراوانی و الگوی ناهنجاری های ظاهری مادرزادی نوزادان زنده متولد شده در رفسنجان انجام شد. روش بررسی : این مطالعه توصیفی روی 6089 نوزاد زنده متولد شده در مرکز آموزشی درمانی نیک نفس دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان طی سال های 87-1386 انجام...

زمینه و هدف : ناهنجاری مادرزادی به تغییر دائمی که قبل از تولد توسط یک اختلال تکاملی با منشا درونی در ساختمان‌های بدن ایجاد شده اطلاق می‌گردد. این مطالعه به منظور تعیین فراوانی و الگوی ناهنجاری‌های ظاهری مادرزادی نوزادان زنده متولد شده در رفسنجان انجام شد. روش بررسی : این مطالعه توصیفی روی 6089 نوزاد زنده متولد شده در مرکز آموزشی درمانی نیک نفس دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان طی سال‌های 87-1386 انجا...

  ترانسپوزیشن دندانی یک ناهنجاری تکاملی است و شایع­ترین دندانی که دچار آن می ­ شود، دندان نیش است. این ناهنجاری در فک بالا بیش­تر از فک پایین رخ می­دهد و به صورت همزمان در دو فک و همچنین در دندان­های شیری گزارش نشده است. از عوارض این ناهنجاری می­توان به اختلال در عملکرد و زیبایی اشاره کرد. ت شخیص زودهنگام آن به دلیل جلوگیری از بی­نظمی­های دندانی و پیچیده شدن درمان ایده­آل پس از تکمیل شدن اپکس د...

نقص تکاملی مجاری مولر منجربه پیدایش انو مالی های مختلفی در دستگاه تناسلی فوقانی زنان می شود. هنگامی که   این اختلال تکاملی دریکی ازمجاری مولر با انسداد ان مجرا نیز همراه باشد.نقائص مادرزادی دستگاه ادراری بخصوص   اژنری کلیه در طرف مبتلا شایع است.   نظر به اینکه تظاهرات بیماری در ماهها یا سالهای بعد ازبلوغ اشکار می شود واز طرفی با توجه به قاعدگی های منظم   مبتلایان،تشخیص بیماری تا زمان پیدایش عوا...

مقدمه: دیابت مادری می تواند ناهنجاری های تکاملی از جمله ناهنجاری های صورت و کام را ایجاد کند و این اثرات ناهنجاری زایی با مصرف داروهای آنتی اکسیدان کاهش می یابد. در این مطالعه اثر پیشگیری کننده کوارستین در وقوع ناهنجاری های جنینی ناشی از دیابت ارزیابی شد. مواد و روش ­ها: در این مطالعه تجربی از 24 سر موش صحرایی ماده ویستار در 4 گروه استفاده شد. پس از تزریق داخل وریدی 50 میلی گرم برای هر کیلوگرم ...

Developmental defect of Mullerian duct is a congenital malformation characterized by anomalies in famale upper genital organs. As the anomaly is associated with obstruction of the duct, other congenital anomalies of urinary tract specially ipsilateral ranal agenesis are common. This anomaly is often discovered in adolescent period and is usually asymptomatic until puberty. To discover this anom...