این اختلال به قدری نادر است که تا کنون تنها 100 مورد در دنیا گزارش شده است. در این اختلال ، آنزیم کبدی (متیل مالونیل کوآموتاز ) مسئول انجام یکی از چند صد فرایند شیمیایی که عهده دار تبدیل پروتئین به انرژی یا سایر مواد هستند، دچار اشکال است. تظاهرات بالین این اختلال در ماههای اول زندگی ممکن است به صورت کاهش رشد لتارژی ، امتناع از خوردن، عقب ماندگی ذهنی و تشنج باشد. تظاهرات دیررس شامل سایر اختلالا...

Background: The combined MMCOA deficiency and Hemocystinuria results from defect in cb1c & cb1d & cb1F genome. Until now only 100 cases of this disease has been reported. Most of them with cb1c deficiency. Due to this enzymatic defect, mild to moderate retention of Hemocystin (MMA) and their precursors in the body fluids (blood and urine) ensues. Although, acidemia, Hypoglycemia & megaloblastic...