نتایج جستجو برای: پروتئین m2

تعداد نتایج: 62088  

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
سید محمد علی علوی اصفهانی کارشناس ارشد، گروه میکرب شناسی، دانشکده ی علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد قم، قم، ایران فاطمه فتوحی استادیار، گروه ویروس شناسی، آزمایشگاه تحقیقات آنفلوانزا، انستیتو پاستورایران، تهران، ایران امیر قائمی استادیار، گروه ویروس شناسی پزشکی و ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران مریم صالح کارشناس ارشد، گروه ویروس شناسی، آزمایشگاه تحقیقات آنفلوانزا، انستیتو پاستورایران، تهران، ایران سیاوش چلبیانی کارشناس ارشد، گروه میکرب شناسی، دانشکده ی علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد قم، قم، ایران بهرخ فرهمند استادیار، گروه ویروس شناسی، آزمایشگاه تحقیقات آنفلوانزا، انستیتو پاستورایران، تهران، ایران معصومه توسطی خیری

مقدمه: پروتئین m2 که یک پروتئین هوموتترامر متصل به غشا با پیوند دی سولفیدی می باشد، در میان همه ی ویروس های آنفلوانزای a به طور کامل حفاظت شده است. به همین دلیل هدف مناسبی برای توسعه ی واکسن آنفلوانزا با محافظت وسیع الطیف می باشد. در این مطالعه پروتئین m2 ویروس آنفلوانزای a در سیستم پروکاریوتی بیان شد. روش ها: ژن پروتئین m2 ویروس آنفلوانزا [a/newcaledonia/20/99 (h1n1)] پس از تکثیر به روش pcr (p...

ژورنال: :medical laboratory journal 0
مینا شفیع فر shaffifar, m. msc of medical virology, infectious diseases research center, department of microbiology, golestan university of medical sciences, gorgan, iranمرکز تحقیقات بیماریهای عفونی علیجان تبرایی tabarraei, a. associate professor of medical virology, infectious diseases research center, department of microbiology, golestan university of medical sciences, gorgan, iranمرکز تحقیقات بیماریهای عفونی آزاده سجادیان sajadian, a. msc of medical microbiology, shefa neuroscience research centre, tehran, iranمرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، تهران فاطمه فتوحی fotouhi, f assistant professor of medical virology, influenza research lab, pasteur institute of iran, tehran, iranمرکز تحقیقات آنفلوانزا انیستیتو پاستور ایران، تهران امیر قائمی ghaemi, a assistant professor of medical virology, influenza research lab, pasteur institute of iran, tehran, iranگروه میکروبیولوژی دانشگاه علوم پزشکی گلستان

چکیده زمینه و هدف: با به کارگیری ژنm2 که پروتئین حفاظت شده ویروس آانفلوانزا را بیان می کند می توان واکسن پایدار و ثابتی را تولیـد کرد که نیاز به تجدید سالیانه را مرتفع سازد. روش بررسی: به سه گروه موش به تفکیک pcdna3-m2 و گروه های کنترل منفی pcdna وpbs در سه دوز و به فاصله دو هفته تزریق شد. دو هفته پس از آخرین تزریق، میزان ایمنی سلولی با به کار گیری روش تکثیر لنفوسیتی m‏tt و سنجش اینترفرون گاما ...

ژورنال: :پژوهش در پزشکی 0
1- فاطمه جعفری نژاد fatemeh jafarinejad biotechnology department, school of advanced technologies in medicine, shahid beheshti university of medical sciences, tehran,iranبخش بیوتکنولوژی ،دانشکده فناوریهای نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران مژگان بنده پور mojgan bandehpour biotechnology department, school of advanced technologies in medicine, shahid beheshti university of medical sciences, tehran,iranبخش بیوتکنولوژی ،دانشکده فناوریهای نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران شیواسادات غفلت shiva sadat gheflat biotechnology department, school of advanced technologies in medicine, shahid beheshti university of medical sciences, tehran,iranبخش بیوتکنولوژی ،دانشکده فناوریهای نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران بهرام کاظمی bahram kazemi biotechnology department, school of advanced technologies in medicine, shahid beheshti university of medical sciences, tehran,iranبخش بیوتکنولوژی ،دانشکده فناوریهای نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران

سابقه و هدف: با توجه به اهمیت توالی ژن و کدونهای مربوط به هر اسید آمینه در میزبان بیان کننده پروتئین، همچنین به منظور تولید احتمالی واکسن بر علیه انفلوانزا a، یکی از عوامل اصلی مرگ ومیر سالیانه در جهان، این تحقیق انجام گرفته است. پروتئین m2 حفاظت شده است و بعد از تغییر در توالی آن به نظر میرسد هدف مناسبی برای تولید واکسن انفلوانزا در نظر گرفته شود. روش بررسی: تحقیق به روش تجربی انجام شد. توالی ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شیراز - دانشکده دامپزشکی 1388

به منظور ایمنی وسیع الطیف بر علیه سویه ها و واریته های مختلف ویروس آنفلونزای تیپ a ، اخیرا پروتئین m2 از ویروس آنفلونزا محققان قرار گرفته است. لذا در این تحقیق orf ژن m2 از سوش واکسینال رازی (a/chicken/iran/101/1998 (h9n2 بکمک دو پرایمر اختصاصی که دارای سایتهای برشی برای آنزیمهایndei و ecori بودند و با استفاده ازتکنیک مولکولی rt-pcr دو مرحله ای تکثیر گردیده و در وکتور بیانی paed4 قرار داده و در...

اسعدی تهرانی, گلناز, امین بخش, محمد , بنده پور, مژگان, جعفری نژاد, فاطمه, سلیمانی فر, زینب, کاظمی, بهرام , کوچکی, آمنه , یاریان, فاطمه, یاسائی, وحید رضا ,

سابقه و هدف: ویروس انفلوانزا A یکی از عوامل اصلی مرگ ومیر سالیانه می باشد و از سال 1960 میلادی بر علیه آن واکسن موثر در دسترس بوده است. تغییرات مداوم آنتی ژنیک ویروس چالش بزرگی در مسیر تولید سالیانه واکسن می باشد. در حال حاضر محققین روی آنتی ژنهای ثابت ویروس مطالعه می کنند. پروتئینM2 یک کانال یونی درون پوشش ویروس انفلوانزای A تشکیل می دهد که در عفونت زایی آن موثر است. این پروتئین حفاظت شده ا...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه مازندران - دانشکده علوم پایه 1393

انواع ماکروفاژ های وابسته به تومور (tam) بر اساس فنوتیپ قطبی شدن به دو گروه ماکروفاژ های m1 و m2 تقسیم می شوند. در بیشتر مدل های موشی، پیشرفت تومور به تغییر فنوتیپ از m1 به m2 در tam وابسته است. از جمله فاکتور های رونویسی دخیل در تولید انواع m2، می توان stat3 را نام برد. ژن stat3 در سلول های موشی بر روی کروموزوم 11 قرار قرار دارد. پروتئین stat3 فعال شده در توده ی تومور سبب بیان حد واسط های ضرور...

ژورنال: :مجله تازه های بیوتکنولوژی سلولی - مولکولی 0
فاطمه جعفری نژاد fatemeh jafarinejad 1- biology department, azad university of ahar, ahar, iran- گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اهر، اهر، ایران گلناز اسعدی تهرانی golnaz asadi tehrani 2- microbiology & animal biology, azad university of zanjan,zanjan, iran- گروه میکروبیولوژی و زیست جانوری، دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان، زنجان، ایران محمد امین بخش mohammad aminbakhsh 1- biology department, azad university of ahar, ahar, iran- گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اهر، اهر، ایران بهرام کاظمی bahram kazemi 3- cellular & molecular biology research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran3- مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران وحید رضا یاسائی vahid reza yasaee 5- genomic research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran5- مرکز تحقیقات ژنومیک، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران فاطمه یاریان fatameh yarian 3- cellular & molecular biology research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran3- مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران آمنه کوچکی

سابقه و هدف: ویروس انفلوانزا a یکی از عوامل اصلی مرگ ومیر سالیانه می باشد و از سال 1960 میلادی بر علیه آن واکسن موثر در دسترس بوده است. تغییرات مداوم آنتی ژنیک ویروس چالش بزرگی در مسیر تولید سالیانه واکسن می باشد. در حال حاضر محققین روی آنتی ژنهای ثابت ویروس مطالعه می کنند. پروتئینm2 یک کانال یونی درون پوشش ویروس انفلوانزای a تشکیل می دهد که در عفونت زایی آن موثر است. این پروتئین حفاظت شده است ...

ژورنال: پژوهش در پزشکی 2015

Aim and Background: By Attention to gene sequence and each amino acid codon in host which express protein, also in order to probable vaccine production against influenza A, a major cause of mortality in a year,this research was carried out. M2 protein is conserved and it can be a proper candidate vaccine for influenza infection. Materials and Methods: Present research was an experimental study....

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده کشاورزی 1388

چکیده: همه گـیری آنـفلوآنزا یکی از بزرگترین عوامل تهدید کننده سلامت در انـسان و حیوان به شمار می آید. دو همه گیری بزرگ از سویه های ویروس آنفلوآنزا h5n1 وh1n1 در طول سال های اخیر منجر به توجه بیشتر به ویروس سبب شونده و اجزاء پروتئین های عمده ویروس شده است. در این مطالعه، ما برای بیان پروتئین m2 از ویروس آنفلوآنزا نوع a در لاین سلولیct-26 بوسیله وکتور پلاسمیدی pegfp-n1 تلاش نمودیم و سپس ما شر...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده کشاورزی 1393

در این پژوهش اثر سطوح مختلف ایزوله پروتئین سویا و صمغ قدومه شهری بر ویژگیهای رئولوژیکیخمیرآبه، میزان جذب پوشش، محتوای روغن و رطوبت، رنگ و کینتیک انتقال جرم ناگتهای پوشش داده برای زمانهای، 4 ،3 ،2 ،1 و 5 طی فرآیند سرخ کردن عمیق در دماهای ?c 170 و c 150 و 190 شده، می باشد داده های رفتار جریان بهخوبی با استفاده از قانون توان برازش شدند. جذب خمیرآبه بر سطح محصول، تحت تاثیر ویسکوزیته آن بود و تاثیر ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید