نتایج جستجو برای: ژن 16srrna

تعداد نتایج: 16034  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه بوعلی سینا - دانشکده علوم کشاورزی 1389

تنش های شیمیایی و فیزیکی موجود در چشمه های آب گرم موجب جداسازی جامعه باکتری های وابسته به آن شده است. هدف از انجام این تحقیق جداسازی، شناسایی و آنالیز فیلوژنتیکی جدایه های باکتری های گرمادوست از یکی از چشمه های آب گرم ایران و همچنین بررسی بعضی از خصوصیات فنوتیپی و توانایی تولید آنزیم های آمیلاز و سلولاز در آن ها بود.بدین منظور 3 جدایه باکتری از چشمه آب گرم قینرجه واقع در استان آذربایجان شرقی ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده کشاورزی 1390

باکتری های سودموناس فلورسنت از مهمترین باکتری های محرک رشد گیاه در ریزوسفر گیاهان مختلف زراعی می باشند. در این تحقیق 40 جدایه باکتری سودوموناس از مزارع ذرت در بخش های مختلف خراسان رضوی جدا شد. ابتدا، همه جدایه ها طی آزمایشات فیزیولوژیکی و بیوشیمیایی بعنوان جنس سودوموناس شناسایی شدند. سپس جدایه های سودوموناس با استفاده از روش های مولکولی مورد بررسی قرار گرفتند. محصول pcr ژن 16s rrna جدایه ها با ...

حسین علی راهدار, شهرام شهرکی‌زاهدانی مسعود کیخا,

زمینه و هدف:مایکوباکتریوم های غیر سلی باکتری های اسید فاستی هستند که در منابع محیطی از قبیل: آب، خاک، گرد و غبار، شیر و سبزیجات در حال فساد زندگی میکنند. براساس طبقه بندی رانیون این باکتری ها به دو دسته مایکوباکتریوم های تند رشد و سخت رشد تقسیم بندی می شوند که هر دو گروه آنها از نمونه های بالینی جدا می شوند. هدف از این مطالعه ارزیابی سه ژن خانه دار در شناسایی افتراق مایکوباکتریوم های غیر سلی بو...

2009
Ai Takano Maki Muto Akiko Sakata Yumiko Ogasawara Shuji Ando Nozomu Hanaoka Miyako Tsurumi Fumio Sato Noboru Nakamura Hiromi Fujita Haruo Watanabe Hiroki Kawabata

Phylogenetic analysis based on A) the 16S ribosomal RNA gene (16SrRNA) and B) flagellin gene of Borrelia spp. Representative Borrelia spp. were used. GenBank accession numbers are in parentheses. For the amplification and direct sequencing of 16SrRNA, the 4 PCR primers rrs-F1 (5′-ATAACGAAGAGTTTGATCCTGGCT-3′), rrs-F2 (5′-GGTGTAAGGGTGGAATCTGTTG-3′), rrs-R3 (5′-TTTCGTGACTCAGCGTCAGT-3′), and rrs-R4...

با هدف شناسایی باکتری اورنیتوباکتریوم رینوتراکئال (ORT) و ویروس بیماری نیوکاسل در تلفات حاد شترمرغ، 40 نمونه نای از 22 گله شترمرغ واجد تلفات از نقاط مختلف استان اصفهان با ثبت تاریخچه جمع‌آوری شد. پس از استخراج RNA و DNA از بافت نای با کیت ترانس­کریپتاز معکوس cDNA تهیه شد. DNA استخراج­شده با پرایمرهای اختصاصی جهت تکثیر ژن 16srRNA باکتری ORT مورد ارزیابی قرار گرفت و cDNA تهیه­شده با پرایمرهای اخت...

Journal: :Acta pharmaceutica 2016
Borche Stamatoski Miroslava Ilievska Hristina Babunovska Nikola Sekulovski Sasho Panov

Microbiological control is of crucial importance in the pharmaceutical industry regarding the possible bacterial contamination of the environment, water, raw materials and finished products. Molecular identification of bacterial contaminants based on DNA sequencing of the hypervariable 16SrRNA gene has been introduced recently. The aim of this study is to investigate the suitability of gene seq...

2017
Meng-Meng Zhao Shan-Shan Du Qiu-Hong Li Tao Chen Hui Qiu Qin Wu Shan-Shan Chen Ying Zhou Yuan Zhang Yang Hu Yi-Liang Su Li Shen Fen Zhang Dong Weng Hui-Ping Li

OBJECTIVE This study aims to use high throughput 16SrRNA gene sequencing to examine the bacterial profile of lymph node biopsy samples of patients with sarcoidosis and to further verify the association between Propionibacterium acnes (P. acnes) and sarcoidosis. METHODS A total of 36 mediastinal lymph node biopsy specimens were collected from 17 cases of sarcoidosis, 8 tuberculosis (TB group),...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه هرمزگان - دانشکده منابع طبیعی 1392

چکیده میگو موزی(de man,1888) fenneropenaeus merguiensis از مهم ترین گونه های میگو در خلیج فارس است که بیشترین میزان صید میگوی استان هرمزگان را به خود اختصاص می دهد. با توجه به اهمیت میگوی موزی در چرخه صید و صیادی، ساختار مولکولی و ژنتیکی جمعیت این گونه در خوریات لافت و سیریک برای اولین بار با استفاده از توالی یابی ژن میتوکندریایی 16srrna بررسی شد. استخراج dna با روش فنل-کلروفرم انجام شد و با ب...

Journal: :Nucleic acids research 1990
M L Sprengart H P Fatscher E Fuchs

Bacteriophage T7's gene 0.3, coding for an antirestriction protein, possesses one of the strongest translation initiation regions (TIR) in E. coli. It was isolated on DNA fragments of differing length and cloned upstream of the mouse dihydrofolate reductase gene in an expression vector to control the translation of this gene's sequence. The TIR's efficiency was highly dependent on nucleotides +...

ژورنال: :مجله میکروب شناسی پزشکی ایران 0
علی کاظم تبریزی ali kazemtabrizi department of microbiology, faculty of basic sciences, lahijan branch, islamic azad university, lahijan, iranگروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد لاهیجان، دانشگاه آزاد اسلامی، لاهیجان، ایران جلیل فلاح مهرآبادی jalil fallah mehrabadi department of cell and molecular biology, faculty of biosciences and biotechnology, malekashtar university of technology, tehran, iranگروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، پژوهشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه صنعتی مالک اشتر، تهران، ایران ناصر قائمی naser ghaemi department of microbiology, faculty of basic sciences, lahijan branch, islamic azad university, lahijan, iranگروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد لاهیجان، دانشگاه آزاد اسلامی، لاهیجان، ایران خسرو عیسی زاده khosro isazadeh department of microbiology, faculty of basic sciences, lahijan branch, islamic azad university, lahijan, iranگروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد لاهیجان، دانشگاه آزاد اسلامی، لاهیجان، ایران

زمینه و اهداف: مقاومت به پرتو در گروه متنوعی از باکتری ها وجود دارد، اما اطلاعات کمی در مورد تنوع زیستی باکتری های بومی مقاوم به پرتو در مناطق پرتوزای ایران وجود دارد. هدف از این مطالعه، شناسایی باکتری های بومی مقاوم به پرتو از نمونه های خاک یک منطقه پرتوزا بود. مواد و روش کار: نمونه های خاک از منطقه مورد نظر جمع آوری شده و از آنها رقت های متوالی تهیه گردید. سپس در محیط کشت tgy agar کشت داده شد...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید