نتایج جستجو برای: ژن 23s rdna

تعداد نتایج: 29237  

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
میثم سرشار کارشناس ارشد، مرکز تحقیقات بیولوژی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا... (عج)، تهران، ایران رضا رنجبر دانشیار، مرکز تحقیقات بیولوژی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا... (عج)، تهران، ایران نادر شاهرخی استادیار، بخش بیولوژی مولکولی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران نورخدا صادقی فرد دانشیار، مرکز تحقیقات میکروب شناسی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران احمد حسنی کارشناس ارشد، گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات، تهران، ایران زهره نصرابادی کارشناس ارشد، گروه میکروبیولوژی، دانشکده ی علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرج، کرج، ایران فاطمه پورعلی

مقدمه: ژن های dna ریبوزومی با داشتن ویژگی های منحصر به فرد همچون حضور در تمامی سلول های میکروارگانیسم ها، وجود مقادیر بالایی از این ژن ها در سلول و همچنین وجود نواحی محافظت شده یک کاندیدای مناسب جهت شناسایی طیف بالایی از میکروارگانیسم ها می باشند. هدف از این مطالعه، بررسی توالی محافظت شده و اختصاصی ژن 23s rdna به عنوان یک هدف dna در افتراق و غربالگری باکتری های اشریشیا کلی، شیگلا دیسانتری و سال...

ژورنال: :فصلنامه علمی پژوهشی دنیای میکروب ها 2009
میثم سرشار عباس دوستی انیس جعفری نادر شاهرخی

سابقه و هدف: روش های سنتی در تشخیص باکتری های پاتوژن منتقله از طریق غذا بسیار وقت گیر و زمانبر می باشند، بنابراین استفاده از روش های دقیق و قابل اطمینان در تشخیص پاتوژن های میکروبی مورد نیاز است. هدف از این پژوهش طراحی پرایمرهای یونیورسال برای تکثیر ژن 23s rdna و هیبریدیزاسیون ریز آرایه های الیگونوکلئوتیدی به منظور ارزیابی کارایی و عملکرد توالی 23s rdna در تشخیص باکتری های منتقل شونده از طریق غ...

ژورنال: دنیای میکروب ها 2009
انیس جعفری عباس دوستی, میثم سرشار نادر شاهرخی,

سابقه و هدف: روش های سنتی در تشخیص باکتری های پاتوژن منتقله از طریق غذا بسیار وقت گیر و زمانبر می باشند، بنابراین استفاده از روش های دقیق و قابل اطمینان در تشخیص پاتوژن های میکروبی مورد نیاز است. هدف از این پژوهش طراحی پرایمرهای یونیورسال برای تکثیر ژن 23S rDNA و هیبریدیزاسیون ریز آرایه های الیگونوکلئوتیدی به منظور ارزیابی کارایی و عملکرد توالی 23S rDNA در تشخیص باکتر...

Journal: :Nucleic acids research 1981
K Edwards H Kössel

The nucleotide sequence of 23S rDNA from Zea mays chloroplasts has been determined. Alignment with 23S rDNA from E.coli reveals 71 percent homology when maize 4.5S rDNA is included as an equivalent of the 3' end of E.coli 23S rDNA. Among the conserved sequences are sites for base modification. Chloramphenicol sensitivity and ribosomal subunit interaction. A proposal for the base pairs formed be...

ژورنال: دنیای میکروب ها 2009
انیس جعفری عباس دوستی, میثم سرشار نادر شاهرخی,

سابقه و هدف: روش های سنتی در تشخیص باکتری های پاتوژن منتقله از طریق غذا بسیار وقت گیر و زمانبر می باشند، بنابراین استفاده از روش های دقیق و قابل اطمینان در تشخیص پاتوژن های میکروبی مورد نیاز است. هدف از این پژوهش طراحی پرایمرهای یونیورسال برای تکثیر ژن 23S rDNA و هیبریدیزاسیون ریز آرایه های الیگونوکلئوتیدی به منظور ارزیابی کارایی و عملکرد توالی 23S rDNA در تشخیص باکتر...

Journal: :Nucleic acids research 1984
G Strittmatter H Kössel

The termini of rRNA processing intermediates and of mature rRNA species encoded by the 3' terminal region of 23S rDNA, by 4.5S rDNA, by the 5' terminal region of 5S rDNA and by the 23S/4.5S/5S intergenic regions from Zea mays chloroplast DNA were determined by using total RNA isolated from maize chloroplasts and 32P-labelled rDNA restriction fragments of these regions for nuclease S1 and primer...

Journal: :Journal of clinical microbiology 2001
D Harmsen C Singer J Rothgänger T Tønjum G S de Hoog H Shah J Albert M Frosch

Fast and reliable identification of microbial isolates is a fundamental goal of clinical microbiology. However, in the case of some fastidious gram-negative bacterial species, classical phenotype identification based on either metabolic, enzymatic, or serological methods is difficult, time-consuming, and/or inadequate. 16S or 23S ribosomal DNA (rDNA) bacterial sequencing will most often result ...

Journal: :International journal of systematic and evolutionary microbiology 2000
A Ruiz M Poblet A Mas J M Guillamón

DNA corresponding to 16S rDNA and the 165-23S rDNA intergenic spacer (ITS) from 22 reference strains of acetic acid bacteria, representing the diversity of the family Acetobacteraceae, and 24 indigenous acetic acid bacteria isolated from wine fermentations were analysed by PCR-RFLP. Frateuria aurantia LMG 1558T and Escherichia coli ATCC 11775T were included as outgroups. PCR-amplified products ...

Journal: :Journal of clinical microbiology 2000
H P Hinrikson F Dutly M Altwegg

"Tropheryma whippelii"-associated infections are usually confirmed histopathologically by using light microscopy. PCR assays targeting the 16S rRNA gene (16S rDNA) of "T. whippelii" are increasingly being applied for this purpose. Compared to microscopic analysis, PCR seems to be more sensitive, as indicated by the fact that several cases of Whipple's disease with negative histopathological fin...

2016
Barbara J. Molini Lauren C. Tantalo Sharon K. Sahi Veronica I. Rodriguez Stephanie L. Brandt Mark C. Fernandez Charmie B. Godornes Christina M. Marra Sheila A. Lukehart

BACKGROUND High rates of 23S rDNA mutations implicated in macrolide resistance have been identified in Treponema pallidum samples from syphilis patients in many countries. Nonetheless, some clinicians have been reluctant to abandon azithromycin as a treatment for syphilis, citing the lack of a causal association between these mutations and clinical evidence of drug resistance. Although azithrom...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید