نتایج جستجو برای: کرومزوم

تعداد نتایج: 18  

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
کاوه علوی نگار نادرپور سولماز صاحب جمع محمد حسن کریمی نژاد

سندروم ترنر یکی از شایعترین اختلالات کروموزومی در انسان است که بطور متوسط در یک مورد از 2500 تولد زنده مونث دیده میشود. علت این اختلال فقدان بخش هایی از کروموزوم x در حداقل سک رده سلولی است. در این مطالعه نتایج بررسی های سیتوژنتیک 243 بیمار دچار سندروم ترنر که به آزمایشگاه پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد- نجم آبادی تهران مراجعه کرده بودند گزارش شده است. متوسط سن بیماران هنگام تشخیص 1/12 و میانه سنی...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهرکرد - دانشکده کشاورزی 1390

در این پژوهش در محیط بدون تنش برای شاخص برداشت بر روی کرومزوم 1d برای وزن ساقه اصلی بر روی کروموزمهای 2b و 4a وزن کل سنبله بر روی کروموزوم 7a تعداد دانه در بوته بر روی کروموزوم 5a وعملکرد بیولوژیک در بوته بر روی کروموزوم2b ودر محیط دارای تنش نیز بر روزن خشک بوته روی کروموزونهای 2dو 5a وزن تر بوته و وزن کل سنبله نیز به ترتیب بر کروموزومهای 7d و 2b جایگاه مشخص شد

ژورنال: :مدلسازی در مهندسی 0
محمد علی بهشتی نیا mohammad ali beheshtinia [email protected] نیلوفر قاضی وکیلی

در این مقاله مساله زمانبندی تولید کارگاهی انعطاف پذیر مورد بررسی قرار گرفته است، که بسط یافته مساله زمانبندی تولید کارگاهی می باشد. اهداف مساله کمینه کردن حداکثر زمان تکمیل آخرین سفارش(cmax ) و ماکزیمم بارکاری ماشین (wm) یعنی ماکزیمم بار کاری در هر ماشین و بارکاری کل (wt) بار کاری کل برای تمام ماشینها است. این مساله جز مسائل np-hard می باشد، بنابراین بدست آوردن جواب بهینه در زمان معقول امکان پذ...

عباس دوستی مصطفی فغانی,

چکیده پرورش شتر مرغ (Struthio camelus) از اهمیت روز افزونی در سطح جهان برخوردار است. همچنین، پرورش شترمرغ در ایران به طرز چشمگیری در حال افزایش است. در بسیاری از پرندگان، تمایز بین جنس­های نر و ماده، از روی شکل ظاهری به­خصوص در مورد پرندگان جوان بسیار مشکل است. هدف از این تحقیق، شناسایی و توسعه نشانگرهای ژنتیکی برای تعیین جنسیت شتر مرغ با استفاده از واکنش زنجیره­ای پلیمراز (PCR) می­باشد. در ای...

ژورنال: دامپزشکی ایران 2019

    مجتمع عمده­ی پذیرش بافتی (MHC) نقشی مهم در پاسخ‌های ایمنی دارد و تنوع مولکول‌های آن با توانایی شناخت و پاسخ به پپتیدهای بیگانه مرتبط است.  در میان ژن‌های MHC گاوسانان، ژنوتایپینگ DRB3 برای بررسی‌های ژنتیک جمعیت و ارتباط MHC با صفات ایمنی و صفات تولیدی کاربرد بیش­تری دارد.  در این تحقیق اگزون دوم ژن Bubu-DRB3 با روش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز افزوده شد و سه روش تحلیل دقیق دمای شکافت (HRM)، تحلی...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تهران 1379

مساله پوشش مجموعه یک مساله مکان یابی - تخصیص است . این مساله یک مدل برنامه ریزی خطی صفر و یک است ولی به دلیل np-complete بودن، روش های ابتکاری زیادی برای حل آن طراحی شده است . الگوریتم ژنتیک به عنوان یکی از جدیدترین روش های ابتکاری که کمتر در حل مساله پوشش مجموعه بکارگرفته شده است می تواند رویکرد مناسبی برای مواجهه با این مساله باشد. در این پایان نامه با استفاده از یک مساله آزمون که به صورت تصا...

ژورنال: :فیض 0
محمد علی حسین پور فیضی mohammad ali hosseinpour feizi حبیب عنصری habib onsori department of biology, faculty of science, islamic azad university, marand campus, marand, iranدانشگاه آزاد اسلامی واحد مرند، گروه زیست شناسی سمیه اکرمی somaye akrami مهدی حقی mahdi haghi عباسعلی حسین پور فیضی abbas ali hosseinpour feizi

سابقه و هدف: هموفیلی a یک بیماری خونریزی دهنده با الگوی وراثتی مغلوب و وابسته به کرومزوم x می­باشد. شیوع آن در جهان 1 در 10 هزار نفر در بین مردان می باشد. این بیماری یک نقص وراثتی فاکتور انعقادی شماره 8 می باشد. ژن فاکتور 8 در نزدیکی انتهای بازوی بلند کروموزوم x ( xq28 ) واقع شده و در حدود 180 کیلو باز طول دارد. این ژن دارای 26 اگزون بوده و یک زنجیره پلی پپتیدی با 2351 اسید آمینه را کدگذاری می­...

پایان نامه :موسسه آموزش عالی غیردولتی و غیر انتفاعی میرداماد گرگان - پژوهشکده برق و کامپیوتر 1393

سیستم محاسبات ابری یک نوع سیستم موازی توزیع شده می¬باشد که از زمان ظهورش مورد مقبول مردم قرار گرفته است در این نوع سیستم کاربران براساس نیازشان و بدون اینکه بدانند سرویسی کجا قرار دارد و چگونه تحویل داده می¬شود قادرند به سرویس¬های موجود دسترسی داشته باشند و تنها هزینه سرویس استفاده شده را بپردازند. همانند سیستم¬های دیگر، در سیستم محاسبات ابری نیز چالش¬هایی وجود دارد، بخاطر وجود کاربران زیاد و س...

ژورنال: :ارمغان دانش 0
مجید متولی باشی m motovali-bashi مریم بردبار m bordbar زهره حجتی z hojati رضا محمودی r mahmoudi زهرا رضایی z rezaei

چکیده زمینه و هدف: حذف ها در کرومزوم y یکی از دلایل عمده ژنتیکی ناباروری است. هدف این مطالعه تعیین فراوانی حذف های کوچک ناحیه azf کروموزم y مردان نابارور در جمعیت اصفهان بود. روش بررسی: در این مطالعه موردـ شاهدی به طور تصادفی تعداد 100 مرد نابارور مراجعه کننده به مرکز ناباروری اصفهان به عنوان گروه مورد و 100 مرد بارور سالم به عنوان گروه شاهد انتخاب شدند. dnaخون افراد هر دو گروه استخراج شد و با ...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
مجید متولی باشی استادیار، بخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده‎ی علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران زهره حجتی ستادیار، بخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده‎ی علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران زهرا رضایی کارشناسی ارشد ژنتیک مولکولی، بخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده‎ی علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایرانکارشناسی ارشد ژنتیک مولکولی، بخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده‎ی علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران سیمین همتی ستادیار، گروه رادیوتراپی و انکولوژی، دانشکده‎ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

مقدمه: ناباروری یکی از مشکلات عمده در زندگی افراد نابارور است. یکی از دلایل عمده ی ژنتیکی ناباروری وقوع حذف ها در کرومزوم y است که با فراوانی 1 تا 15 درصدی در افراد مبتلا به آزوسپرمی و الیگواسپرمی شدید گزارش شده است. بر روی کروموزوم y 3 ناحیه به نام عوامل آزوسپرمی (azoospermia factor یا azf) شناخته می شوند. این سه ناحیه با عناوین azfa، azfb و   azfc به عنوان ناحیه ی اسپرم سازی تعیین شده اند. در...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید