نتایج جستجو برای: کم خونی-.تالاسمی.- تنوع ژنتیکیPCR-

تعداد نتایج: 73978  

بیژن کیخایی, خجسته حسینی نژاد فروزان حسینی نژاد مهرداد محمدی دوست

زمینه و هدف: تالاسمی نوعی کم خونی ارثی است که به صورت الفا و بتا می باشد. بیش از 95 درصد آلفا تالاسمی به علت حذف یک یا دو ژن زنجیره آلفا گلوبین از کروموزوم 6 است(2). در این مطالعه تنوع ژنتیکی 50 نفر از تالاسمی مینور بررسی شده است. روش بررسی: در این مطالعه تحلیلی مقطعی از 17581 نفر اندیکسهای خونی اندازه گیری شد و با  نرم­افزار SPSS افرادی که MC...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
محمدرضا مهدوی mohammad reza mahdavi ساری: کیلومتر 18 جاده خزرآباد، مجتمع دانشگاهی پیامبر اعظم، دانشکده پزشکی محمدطاهر حجتی mohammad taher hojjati پیام روشن payam roshan

تالاسمی، کم خونی همولیتیک شدیداً پیشرونده با توارث ناهمگون و شدت های مختلف می باشد. در تالاسمی کاهش ساخت هر کدام از زنجیره های گلوبین، موجب به هم خوردن نسبت میان زنجیره های آلفا و بتا می گردد و رسوب زنجیره های جفت نشده در گلبول های قرمز آغاز مشکلات بیماران تالاسمی می باشد. علی رغم این که در حال حاضر تزریق واحدهای خونی سازگار مهم ترین روش درمانی در این بیماری می باشد، عمده عوارض به وجود آمده در ا...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی 1365

چکیده ندارد.

ژورنال: افق دانش 2006
طیبی میبدی, ناصر, کرامتی, محمد رضا,

زمینه و هدف: شایعترین کم خونی های هیپو کروم _ میکروسیتر کم خونی فقر آهن و تالاسمی منیور می باشند. هر دو این بیماریها در ایران شایع بوده و تشخیص و افتراق این دو به خصوص در مواردی مانند مشاوره های ازدواج از اهمیت بالایی برخوردار می باشد. با توجه به نتایج برخی مطالعات که کم خونی فقر آهن به علت کاهش میزان HbA2 می تواند منجر به نتایج کاذب در تشخیص بتا تالاسمی هتروزیگوت گردد، در این مطالعه به بررسی ...

ژورنال: :مجله اپیدمیولوژی ایران 0
سوسن کلاهی s kolahi asistant professor of internal medicine ,tabriz university of medical sciencesاستادیار، گروه داخلی ، بیمارستان سینا ،دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز علی اصغر کلاهی a kolahi associate professor in community medicine, department of community medicine, faculty of medicine, shاستادیار، گروه بهداشت و پزشکی اجتماعی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی تهران،تهران سپیده طهزانی قدیم s tehrani ghadim tabriz university of medical sciencesدستیار بیماری های زنان، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز

مقدمه و اهداف: کم خونی یکی از شایعترین مشکلاتی است که همه گروه های سنی را درگیر می‏کند. به منظور تعیین شیوع کمخونی و کم خونی میکروسیتیک در جمعیت تحت پوشش مرکز بهداشتی و درمانی اسدآبادی تبریز، یک مطالعه به‏روش ‏‏مقطعی ـ تحلیلی (cross-sectional) انجام گرفت. روش کار: تعداد نمونه‏ها 1623 نفر و روش نمونه‏گیری بصورت تصادفی منظم بود. نمونه‏ها از میان 233000 نفر زن بالای 12 سال از بین جمعیت ثبت شده، ان...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی 1367

چکیده ندارد.

ژورنال: :medical laboratory journal 0
ساناز رویانی s royani bsc of nursing and msc of strategic management, medical laboratory kavosh سحر علیجان پور s alijanpor msc student of genetics, golestan university of medical sciences زینب شیر بقایی z shirbaghaei msc student of immunology, tehran university of medical sciences رز خراسانی نژاد r khorasaninejad student of medicine, school of medicine, golestan university of medical sciences غلامرضا روشندل gh roshandel phd student of epidemiology, research center of gastroenterology and hepatology, golestan university of medical sciences علی اصغر آیت اللهی aa ayatollahi medical doctor of laboratory, laboratory sciences research center, golestan university of medical sciences حمید رضا جوشقانی

چکیده زمینه و هدف: از شایع ترین کم خونی های هیپوکروم میکروسیت، کم خونی فقرآهن و تالاسمی مینور می باشند که هردو در ایران شایع بوده و تشخیص و افتراق این دو بسیار مهم است. غلظت 25 هیدروکسی ویتامین d نشان دهنده ی وضعیت خونی ویتامین d است. هدف این مطالعه مقایسه سطح سرمی ویتامین d در افراد مبتلا به تالاسمی مینور و کم خونی فقرآهن با افراد سالم به منظوربررسی ارتباط بین کمبود ویتامین d وکم خونی و جذب آه...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1347

چکیده ندارد.

¯چکیده زمینه : کم خونی از جمله مشکلات سلامت عمومی است و شایع‌ترین نوع آن، هیپوکروم میکروسیت در کودکان است. هدف : مطالعه به منظور تعیین شیوع کم خونی هیپوکروم میکروسیت و بررسی علل آن در کودکان بستری در بیمارستان قدس قزوین انجام شد. مواد و روش‌ها : در این مطالعه توصیفی آینده‌نگر، نمونه‌ها به صورت سرشماری از بین کودکان بستری بیمارستان قدس قزوین از دی ماه 1380 به مدت 6 ماه انتخاب شدند. اطلاعات او...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده علوم 1388

ایران کشوری پهناور با مبتلایان فراوان به انواع تالاسمی است که از منطقه ای به منطقه دیگر و در قومیتهای مختلف دارای تنوع و تفاوت می باشد. در این پژوهش سعی شده است که ابتدا با توجه به فاکتورهای خونی نوع تالاسمی را تعیین نموده و سپس از دو روش روتین arms-pcr و sequencing dna برای انتخاب بهترین روش تشخیص بهره گیری شده است . از این رو جامعه آماری حاوی 154 بیمار مبتلا به تالاسمی مینور تهیه و پس از بررس...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید