دراین تحقیق واکنش دو جزئی ذکر شده موردمطالعه سینتیکی قرار گرفته است. واکنش بین بنزآلدهید2، 2-آمینوبنزآمید3 درحضورکاتالیست استیک اسید برای تولید محصول 2 و3 دی هیدرو-2فنیل-کینازولین 4 (1h) اونها. با استفاده از روش اسپکتروفتومتری uv ، پارامترهای سینتیکی واکنش مورد بررسی قرار گرفت. دما در یک محدوده دمایی مورد بررسی قرار گرفت که واکنش با رابطه آرنیوس سازگاری خوبی نشان داد و از نمودار مربوطه برای...

کینازولین-4-اون ها و بنزوکسازین-4-اون ها به علت دارا بودن خواص مهم دارویی و بیولوژیکی و همچنین استفاده از آن ها به عنوان ماده اولیه یا حدواسط در سنتزهای آلی بسیار مورد توجه بوده اند. روش های زیادی برای سنتز این ترکیبات گزارش شده است، ولی از آنجایی که بسیاری از روش های موجود دارای معایبی نظیر استفاده از واکنش گرهای سمی و گران قیمت، زمان طولانی واکنش و بازده پایین می باشند، ارائه روش های جدید و ن...

کارهای انجام شده دراین پایان ¬نامه شامل سنتز مشتقات جدید 6و7-دی هیدرو- h1-ایندول- (h5)4- اون¬ها (4) از طریق واکنش فناسیل برومید (1) با دایمدون (2) در حضور مشتقات آنیلین (3) تحت شرایط سه جزئی ، طی رفلاکس در اتانول-آب می¬باشد.مشتقات h 1-ایندول-( h5)4-اون مورد نظر با راندمان خوب حاصل شدند. ar= c6h5 ; 2-me c6h4 ; 3-me c6h4 ; 4-me c6h4 ; 4-meo c6h4 ; 2,3-me2c6h3 ; 2-me-3-clc6h3 ; 3-no2c6h4 ; c10h7 ...

پیش دارو یا prodrug شکلی از دارواست که ممکن است از لحاظ فارماکولوژیکی فعال باشد ولیکن در بدن از طریق واکنشهای شیمیایی یا آنزیمی به داروی فعال تبدیل شود. اهداف اصلی طراحی پیش داروها : بهبود فراهمی زیستی و عبوراز غشاهای بیولوژیک ، افزایش طول اثر داروها، اختصاصی ترشدن اثر داروها در محل اثر، کاهش سمیت و عوارض جانبی دارویی، بهبود طعم و بو، پایداری و حلالیت دارو.مکانیسم تبدیل پیش داروها : تبدیل پیش د...

در این تحقیق، ابتدا از واکنش پیش ماده های 3-آمینو-5-(آریل آمینو)ایزوتیازول-4-کربونیتریل با اسید سولفوریک اسید غلیظ، ترکیبات مختلف 3-آمینو-5-(آریل آمینو)ایزوتیازول-4-کربوکسامید تهیه شدند. در ادامه از واکنش حلقوی شدن این ترکیبات با اورتواسترهای مختلف درحلال استیک اسید گلایسیال، مشتقات مختلفی از سیستم هتروسیکلی جدید 3-(آریل آمینو) ایزوتیازولو[3,4-d]پیریمیدن-4(5h)-اون سنتز شدند. روش ارائه شده، روشی...

تهیااه دی کربونیل و اوره یا تیوه اوره در حضور –? دی هیدروپیریمیدینون ها به وسیله واکنش آریل آلدهیده ا ? ترکیبات فتال ایمید n -سولفونیک اسید pisa یا پتاسیم فتال ایمید ) ppi ( تح شرایط بدون حا ل باه ترتیار در °c 1?9-09 و °c –? 1?9-199 انجام شد. تهیه دی هیدروپیریدین ها از طریق واکنش آریل آلدهیدها ? ترکیباات دی کربونیل و آمونیوم استات در حضور پتاسیم فتال ایمید ) ppi ( تح شرایط بادون حا ل در °c ...

واکنش مشتق کلروسولفونه با سدیم آزید و آمین ها در دمای اتاق به سرعت قابل انجام است اما واکنش مشتق کلروسولفونه با الکل ها در حضور حرارت انجام می گیرد. بهره واکنش با آمین ها بیشتر از بهره واکنش با الکل هاست. بر خلاف روش های معمول تهیه سولفونامید ها که به حضور باز نیاز است، در تهیه سولفونامیدهای پایرون سنتز شده به دلیل واکنش پذیری بالای این ترکیبات، به باز نیازی نبود و واکنش در مدت زمان کمی انجام ش...

در این تحقیق ابتدا 2-آمینو بنزآمیدهای مختلف، با استفاده از واکنش آمین های نوع اول و ایزاتوییک انیدرید تهیه و سپس واکنش آنها با مشتقات فنیل ایزوتیوسیانات مورد بررسی قرار گرفت. برای انجام این واکنش مقادیر هم ارزی از آمین های خطی نوع اول 1a-h و ایزاتوییک انیدرید را درون یک ظرف سر باز حاوی آب ریخته و پس از بهم خوردن مخلوط برای مدت زمان کافی، یعنی تا زمانی که دیگر حباب های حاصل از آزاد شدن co2 مشاهد...

برای تهیه مشتقات تیازولو [b-2,3] [1، 2، 4] تری آزین از -6 میتل -1، 2، 4- تری آزین 3 (2h) - تیون - (4h)5 - اون (i) استفاده شد. تراکم این ماده از پروپارژیل برمید در حضور سدیم متوکسید در دمای معمولی مشتق -3 پروپارژیل مرکاپتو (ii) را به دست داد. از واکنش ترکیب (ii) با تری اتیل آمین در اتانول جسمی کریستالی به عنوان محصول اصلی به دست آمد. این ماده عنوان 2، -3 دی هیدرو - 3 - متیلن - 6 - متیل - 7h - تی...

زمینه و هدف: در سالهای اخیر، کیفیت زندگی به عنوان یکی از پیامدهای مهم بیماریهای مزمن مورد توجه محققان و متخصصان بالینی قرار گرفته است. مطالعه حاضر با هدف تعیین کیفیت زندگی بیماران آلوده به ویروس نقص ایمنی و مبتلا به ایدز(hiv/aids) تحت پوشش مرکز مشاوره بیماریهای رفتاری غرب تهران و مقایسه آن با کیفیت زندگی افراد سالم طراحی شده است. روش بررسی: این مطالعه به صورت مقطعی ـ مقایسه ای با روش نمونه گیری...